Երկիր: Շվեյցարիա
Լեզու: իտալերեն
Աղբյուրը: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
ciclosporinum
Santen SA
S01XA18
ciclosporinum
1 mg/ml collirio emulsione (dose singola)
ciclosporinum 1 mg, triglycerida media, tyloxapolum, glycerolum, poloxamerum 188, cetalkonii chloridum, natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile, ad emulsionem pro 1 ml.
B
Synthetika
Cheratite
zugelassen
2016-08-09
Informazione destinata ai pazienti Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di fare uso del medicamento. Questo medicamento le è stato prescritto personalmente e quindi non deve essere consegnato ad altre persone, anche se i sintomi sono gli stessi. Il medicamento potrebbe nuocere alla loro salute. Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere all’occorrenza. IKERVIS Che cos’è IKERVIS e quando si usa? Su prescrizione medica. IKERVIS è un collirio emulsione di colore bianco latte et contiene il principio attivo ciclosporina. La ciclosporina appartiene al gruppo di medicinali noti come agenti immunosoppressori, usati per ridurre l'infiammazione. IKERVIS è usato per trattare soggetti adulti affetti da grave cheratite (infiammazione della cornea, lo strato trasparente situato nella parte anteriore dell'occhio). È usato nei pazienti che presentano una sindrome dell'occhio secco non migliorata malgrado il trattamento con sostituti lacrimali (lacrime artificiali). Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio. Deve recarsi dal medico almeno ogni 6 mesi per consentirgli di valutare l'effetto di IKERVIS. Quando non si può usare IKERVIS? -se è allergico alla ciclosporina o a uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al “Cosa contiene IKERVIS”. -Se ha avuto, o ha, un tumore localizzato all’occhio o alla regione intorno all’occhio. -se ha un'infezione oculare. Quando è richiesta prudenza nell’uso di IKERVIS? IKERVIS va applicato esclusivamente negli occhi. Si rivolga al medico o al farmacista prima di usare IKERVIS -se ha avuto in passato un'infezione dell'occhio causata dal virus dell'herpes, che potrebbe aver danneggiato la parte anteriore trasparente dell'occhio (cornea). -se sta assumendo medicinali contenenti steroidi. -se sta assumendo medicinali per trattare il glaucoma. Le lenti a contatto possono danneggiare ulteriormente la parte anteriore trasparente dell'occhio (cornea). Pertanto, deve togliere le lenti a contatto prima di usa Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը
Ikervis Santen SA Composizione Principi attivi Ciclosporina. Sostanze ausiliarie Trigliceridi a catena media, cetalconio cloruro, glicerolo, tiloxapolo, polossamero 188, idrossido di sodio (per la correzione delggere il pH), acqua per preparazioni iniettabili. Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità 1 ml di collirio, emulsione, di colore bianco latte contiene 1 mg ciclosporina Indicazioni/Possibilità d'impiego Trattamento della cheratite grave in pazienti adulti con sindrome dell'occhio secco non migliorata malgrado il trattamento con sostituti lacrimali (vedere «Proprietà/effetti»). Posologia/Impiego Il trattamento deve essere iniziato da un oculista o un operatore sanitario esperto in oftalmologia. Posologia abituale La dose raccomandata è una goccia una volta al giorno da applicare nell'occhio o negli occhi interessati prima di andare a dormire. La risposta al trattamento deve essere rivalutata almeno ogni 6 mesi. Pazienti con disturbi della funzionalità renale o epatica L'effetto della ciclosporina non è stato studiato in pazienti con insufficienza renale o epatica. In queste popolazioni non sono tuttavia necessarie considerazioni particolari. Pazienti anziani La popolazione anziana è stata valutata negli studi clinici. Non è necessario attuare alcuna correzione del dosaggio. Bambini e adolescenti Non esiste alcuna indicazione per un uso specifico della ciclosporina nei bambini e negli adolescenti di età inferiore a 18 anni nel trattamento della cheratite grave in pazienti con sindrome dell'occhio secco non migliorata malgrado il trattamento con sostituti lacrimali. Somministrazione ritardata della dose Nel caso si salti una dose, il trattamento deve proseguire il giorno successivo come da programma. I pazienti vanno avvisati di non instillare più di una goccia nell'occhio o negli occhi interessati. Modo di somministrazione Uso oftalmico. Precauzioni che devono essere prese prima della somministrazione del medicinale Ricordare ai pazienti di lavarsi le mani prima dell'utilizzo Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը