Lenalidomide Krka d.d.

Երկիր: Եվրոպական Միություն

Լեզու: չեխերեն

Աղբյուրը: EMA (European Medicines Agency)

Գնել հիմա

Ակտիվ բաղադրիչ:

lenalidomide hydrochloride hydrate

Հասանելի է:

Krka, d.d., Novo mesto 

ATC կոդը:

L04AX04

INN (Միջազգային անվանումը):

lenalidomide

Թերապեւտիկ խումբ:

Imunosupresiva

Թերապեւտիկ տարածք:

Multiple Myeloma; Lymphoma, Follicular; Myelodysplastic Syndromes

Թերապեւտիկ ցուցումներ:

Multiple myelomaLenalidomide Krka d. as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide Krka d. as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) je indikován k léčbě dospělých pacientů s dříve neléčeným mnohočetným myelomem, kteří nejsou způsobilí pro transplantaci. Lenalidomide Krka d. in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Myelodysplastic syndromesLenalidomide Krka d. as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with transfusion-dependent anemia due to low- or intermediate-1-risk myelodysplastic syndromes associated with an isolated deletion 5q cytogenetic abnormality when other therapeutic options are insufficient or inadequate. Follicular lymphomaLenalidomide Krka d. in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a).

Ապրանքի ամփոփագիր:

Revision: 2

Լիազորման կարգավիճակը:

Staženo

Հաստատման ամսաթիվը:

2021-02-11

Տեղեկատվական թերթիկ

                                81
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Přípavek již není registrován
82
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
LENALIDOMID KRKA D.D. 2,5 MG TVRDÉ TOBOLKY
LENALIDOMID KRKA D.D. 5 MG TVRDÉ TOBOLKY
LENALIDOMID KRKA D.D. 7,5 MG TVRDÉ TOBOLKY
LENALIDOMID KRKA D.D. 10 MG TVRDÉ TOBOLKY
LENALIDOMID KRKA D.D. 15 MG TVRDÉ TOBOLKY
LENALIDOMID KRKA D.D. 20 MG TVRDÉ TOBOLKY
LENALIDOMID KRKA D.D. 25 MG TVRDÉ TOBOLKY
lenalidomidum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ TUTO PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT, PROTOŽE
OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí ublížit,
a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků,
které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Lenalidomid Krka d.d. a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Lenalidomid Krka d.d.
užívat
3.
Jak se Lenalidomid Krka d.d. užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Lenalidomid Krka d.d. uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE LENALIDOMID KRKA D.D. A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE LENALIDOMID KRKA D.D.
Lenalidomid Krka d.d. obsahuje léčivou látku „lenalidomid“.
Tento léčivý přípravek patří do skupiny
léků, které ovlivňují činnost imunitního systému
(obranyschopnost).
K ČEMU SE LENALIDOMID KRKA D.D. SE POUŽÍVÁ
Lenalidomid Krka d.d. se používá u dospělých k léčbě:
-
Mnohočetného myelomu
-
Myelodysplastického syndromu
-
Folikulárního lymfomu
MNOHOČETNÝ MYELOM
Mnohočetný myelom je typ zhoubného nádor
                                
                                Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը
                                
                            

Ապրանքի հատկությունները

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Lenalidomid Krka d.d. 2,5 mg tvrdé tobolky
Lenalidomid Krka d.d. 5 mg tvrdé tobolky
Lenalidomid Krka d.d. 7,5 mg tvrdé tobolky
Lenalidomid Krka d.d. 10 mg tvrdé tobolky
Lenalidomid Krka d.d. 15 mg tvrdé tobolky
Lenalidomid Krka d.d. 20 mg tvrdé tobolky
Lenalidomid Krka d.d. 25 mg tvrdé tobolky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tvrdá tobolka obsahuje lenalidomidi hydrochloridum monohydricum
odpovídající lenalidomidum
2,5 mg; 5 mg; 7,5 mg; 10 mg; 15 mg; 20 mg a 25 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tvrdá tobolka (tobolka)
Lenalidomid Krka d.d. 2,5 mg tvrdé tobolky
Víčko tobolky je zelené, tělo tobolky je zelené s vytištěnou
černou značkou 2.5. Obsah tobolky je bílý
až žlutobílý nebo hnědobílý prášek. Velikost tvrdé tobolky:
4, délka 14 ± 1 mm.
Lenalidomid Krka d.d. 5 mg tvrdé tobolky
Víčko tobolky je modré, tělo tobolky je modré s vytištěnou
černou značkou 5. Obsah tobolky je bílý až
žlutobílý nebo hnědobílý prášek. Velikost tvrdé tobolky: 2,
délka 18 ± 1 mm.
Lenalidomid Krka d.d. 7,5 mg tvrdé tobolky
Víčko tobolky je hnědé, tělo tobolky je hnědé s vytištěnou
bílou značkou 7.5. Obsah tobolky je bílý až
žlutobílý nebo hnědobílý prášek. Velikost tvrdé tobolky: 1,
délka 19 ± 1 mm.
Lenalidomid Krka d.d. 10 mg tvrdé tobolky
Víčko tobolky je zelené, tělo tobolky je hnědé s vytištěnou
bílou značkou 10. Obsah tobolky je bílý až
žlutobílý nebo hnědobílý prášek. Velikost tvrdé tobolky: 0,
délka 21 ± 1 mm.
Lenalidomid Krka d.d. 15 mg tvrdé tobolky
Víčko tobolky je hnědé, tělo tobolky je modré s vytištěnou
černou značkou 15. Obsah tobolky je bílý až
žlutobílý nebo hnědobílý prášek. Velikost tvrdé tobolky: 2,
délka 18 ± 1 mm.
Lenalidomid Krka d.d. 20 mg tvrdé tobolky
Víčko tobolky je zelené, tělo tobolky je modré s vytištěnou
černou zna
                                
                                Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը
                                
                            

Փաստաթղթեր այլ լեզուներով

Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ բուլղարերեն 10-07-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները բուլղարերեն 10-07-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ իսպաներեն 10-07-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները իսպաներեն 10-07-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ դանիերեն 10-07-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները դանիերեն 10-07-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ գերմաներեն 10-07-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները գերմաներեն 10-07-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ էստոներեն 10-07-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները էստոներեն 10-07-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ հունարեն 10-07-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները հունարեն 10-07-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ անգլերեն 10-07-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները անգլերեն 10-07-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ ֆրանսերեն 10-07-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները ֆրանսերեն 10-07-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ իտալերեն 10-07-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները իտալերեն 10-07-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ լատվիերեն 10-07-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները լատվիերեն 10-07-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ լիտվերեն 10-07-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները լիտվերեն 10-07-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ հունգարերեն 10-07-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները հունգարերեն 10-07-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ մալթերեն 10-07-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները մալթերեն 10-07-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ հոլանդերեն 10-07-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները հոլանդերեն 10-07-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ լեհերեն 10-07-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ պորտուգալերեն 10-07-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները պորտուգալերեն 10-07-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ ռումիներեն 10-07-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները ռումիներեն 10-07-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ սլովակերեն 10-07-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները սլովակերեն 10-07-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ սլովեներեն 10-07-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները սլովեներեն 10-07-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ ֆիններեն 10-07-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները ֆիններեն 10-07-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ շվեդերեն 10-07-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները շվեդերեն 10-07-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ Նորվեգերեն 10-07-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները Նորվեգերեն 10-07-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ իսլանդերեն 10-07-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները իսլանդերեն 10-07-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ խորվաթերեն 10-07-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները խորվաթերեն 10-07-2023

Փնտրեք այս ապրանքի հետ կապված ահազանգերը

Դիտել փաստաթղթերի պատմությունը