Lenalidomide Mylan

Երկիր: Եվրոպական Միություն

Լեզու: իսլանդերեն

Աղբյուրը: EMA (European Medicines Agency)

Ակտիվ բաղադրիչ:

lenalídómíð

Հասանելի է:

Mylan Ireland Limited

ATC կոդը:

L04AX07

INN (Միջազգային անվանումը):

lenalidomide

Թերապեւտիկ խումբ:

Ónæmisbælandi lyf

Թերապեւտիկ տարածք:

Mergæxli

Թերապեւտիկ ցուցումներ:

Multiple myelomaLenalidomide Mylan as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide Mylan as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated multiple myeloma who are not eligible for transplant. Lenalidomide Mylan in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Follicular lymphomaLenalidomide Mylan in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1-3a).

Ապրանքի ամփոփագիր:

Revision: 8

Լիազորման կարգավիճակը:

Leyfilegt

Հաստատման ամսաթիվը:

2020-12-18

Տեղեկատվական թերթիկ

                                93
B. FYLGISEÐILL
94
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
LENALIDOMIDE MYLAN 2,5 MG HÖRÐ HYLKI
LENALIDOMIDE MYLAN 5 MG HÖRÐ HYLKI
LENALIDOMIDE MYLAN 7,5 MG HÖRÐ HYLKI
LENALIDOMIDE MYLAN 10 MG HÖRÐ HYLKI
LENALIDOMIDE MYLAN 15 MG HÖRÐ HYLKI
LENALIDOMIDE MYLAN 20 MG HÖRÐ HYLKI
LENALIDOMIDE MYLAN 25 MG HÖRÐ HYLKI
lenalídómíð
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðings ef
þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Lenalidomide Mylan og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Lenalidomide Mylan
3.
Hvernig nota á Lenalidomide Mylan
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Lenalidomide Mylan
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM LENALIDOMIDE MYLAN OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Lenalidomide Mylan inniheldur virka efnið „lenalídómíð“.
Lyfið tilheyrir flokki lyfja sem geta haft
áhrif á hvernig ónæmiskerfi líkamans starfar.
Lenalidomide Mylan er notað hjá fullorðnum við:
•
mergæxli
•
heilkenni mergmisþroska
•
klofasmáfrumueitilæxli
•
eitilbúaeitilæxli.
MERGÆXLI
Mergæxli eru tegund krabbameins sem hefur áhrif á ákveðna tegund
hvítra blóðkorna sem nefnast
plasmafrumur. Þessar frumur safnast saman í beinmerg og fjölga sér
stjórnlaust. Slíkt getur skaðað
bein og nýru.
Mergæxli er yfirleitt ekki hægt að lækna. Hins vegar er hægt að
draga verulega úr einkennum og þau
geta horfið í ákveðinn tím
                                
                                Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը
                                
                            

Ապրանքի հատկությունները

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Lenalidomide Mylan 2,5 mg hörð hylki
Lenalidomide Mylan 5 mg hörð hylki
Lenalidomide Mylan 7,5 mg hörð hylki
Lenalidomide Mylan 10 mg hörð hylki
Lenalidomide Mylan 15 mg hörð hylki
Lenalidomide Mylan 20 mg hörð hylki
Lenalidomide Mylan 25 mg hörð hylki
2.
INNIHALDSLÝSING
Lenalidomide Mylan 2,5 mg hörð hylki
Hvert hylki inniheldur 2,5 mg af lenalídómíði.
Lenalidomide Mylan 5 mg hörð hylki
Hvert hylki inniheldur 5 mg af lenalídómíði.
Lenalidomide Mylan 7,5 mg hörð hylki
Hvert hylki inniheldur 7,5 mg af lenalídómíði.
Lenalidomide Mylan 10 mg hörð hylki
Hvert hylki inniheldur 10 mg af lenalídómíði.
Lenalidomide Mylan 15 mg hörð hylki
Hvert hylki inniheldur 15 mg af lenalídómíði.
Lenalidomide Mylan 20 mg hörð hylki
Hvert hylki inniheldur 20 mg af lenalídómíði.
Lenalidomide Mylan 25 mg hörð hylki
Hvert hylki inniheldur 25 mg af lenalídómíði.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Hart hylki (hylki).
Lenalidomide Mylan 2,5 mg hörð hylki
Græn og hvít hylki, stærð 4, 14 mm, merkt „MYLAN/LL 2.5“.
Lenalidomide Mylan 5 mg hörð hylki
Hvít hylki, stærð 2, 18 mm, merkt „MYLAN/LL 5“.
Lenalidomide Mylan 7,5 mg hörð hylki
Ljósgrá og hvít hylki, stærð 2, 18 mm, merkt „MYLAN/LL7.5“.
Lenalidomide Mylan 10 mg hörð hylki
Græn og ljósgrá hylki, stærð 0, 22 mm, merkt „MYLAN/LL 10“.
Lenalidomide Mylan 15 mg hörð hylki
Hvít hylki, stærð 0, 22 mm, merkt „MYLAN/LL 15“.
3
Lenalidomide Mylan 20 mg hörð hylki
Græn og hvít hylki, stærð 0, 22 mm, merkt „MYLAN/LL 20“.
Lenalidomide Mylan 25 mg hörð hylki
Hvít hylki, stærð 0, 22 mm, merkt „MYLAN/LL 25“.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Mergæxli (multiple myeloma)
Lenalidomide Mylan sem einlyfjameðferð er ætlað til
viðhaldsmeðferðar á fullorðnum sjúklingum
með nýgreint mergæxli sem hafa gengist undir samgena
stofnfrumuígræðslu.
Lenalidomide Mylan sem samsett meðferð 
                                
                                Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը
                                
                            

Փաստաթղթեր այլ լեզուներով

Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ բուլղարերեն 12-07-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները բուլղարերեն 12-07-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ իսպաներեն 12-07-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները իսպաներեն 12-07-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ չեխերեն 12-07-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ դանիերեն 12-07-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները դանիերեն 12-07-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ գերմաներեն 12-07-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները գերմաներեն 12-07-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ էստոներեն 12-07-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները էստոներեն 12-07-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ հունարեն 12-07-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները հունարեն 12-07-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ անգլերեն 12-07-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները անգլերեն 12-07-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ ֆրանսերեն 12-07-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները ֆրանսերեն 12-07-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ իտալերեն 12-07-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները իտալերեն 12-07-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ լատվիերեն 12-07-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները լատվիերեն 12-07-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ լիտվերեն 12-07-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները լիտվերեն 12-07-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ հունգարերեն 12-07-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները հունգարերեն 12-07-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ մալթերեն 12-07-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները մալթերեն 12-07-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ հոլանդերեն 12-07-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները հոլանդերեն 12-07-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ լեհերեն 12-07-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ պորտուգալերեն 12-07-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները պորտուգալերեն 12-07-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ ռումիներեն 12-07-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները ռումիներեն 12-07-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ սլովակերեն 12-07-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները սլովակերեն 12-07-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ սլովեներեն 12-07-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները սլովեներեն 12-07-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ ֆիններեն 12-07-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները ֆիններեն 12-07-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ շվեդերեն 12-07-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները շվեդերեն 12-07-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ Նորվեգերեն 12-07-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները Նորվեգերեն 12-07-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ խորվաթերեն 12-07-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները խորվաթերեն 12-07-2023

Փնտրեք այս ապրանքի հետ կապված ահազանգերը

Դիտել փաստաթղթերի պատմությունը