Levitra

Country: Եվրոպական Միություն

language: բուլղարերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

download PIL (PIL)
04-12-2023
download SPC (SPC)
04-12-2023
download PAR (PAR)
29-03-2016

active_ingredient:

варденафил

MAH:

Bayer AG 

ATC_code:

G04BE09

INN:

vardenafil

therapeutic_group:

Urologicals

therapeutic_area:

Ерективна дисфункция

therapeutic_indication:

Лечение на еректилна дисфункция при възрастни мъже. Ерективната дисфункция е невъзможността да се постигне или поддържа ерекция на пениса, достатъчна за задоволително сексуално представяне. За да Levitra е било ефективно, е необходимо сексуално стимулиране . Levitra не е показан за употреба от жени.

leaflet_short:

Revision: 33

authorization_status:

упълномощен

authorization_date:

2003-03-06

PIL

                                54
Б. ЛИСТОВКА
55
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
LEVITRA 5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
варденафил (vardenafil)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да им
навреди, независимо от това,
признаците на тяхното заболяване са
същите както Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или фармацевт.
Това включва и всички възможни
нежелани реакции, неописани в тази
листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Levitra и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Levitra
3.
Как да приемате Levitra
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Levitra
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА LEVITRA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Levitra съдържа варденафил, който
принадлежи към група лекарства,
наречени фосфодиестераза
т
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Levitra 5 mg филмирани таблетки
Levitra 10 mg филмирани таблетки
Levitra 20 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка от 5 mg филмирани
таблетки съдържа 5 mg варденафил (vardenafil)
(като
хидрохлорид)
_._
Всяка таблетка от 10 mg филмирани
таблетки съдържа 10 mg варденафил
(vardenafil) (като
хидрохлорид)
_._
Всяка таблетка от 20 mg филмирани
таблетки съдържа 20 mg варденафил
(vardenafil) (като
хидрохлорид)
_._
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка.
Levitra 5 mg филмирани таблетки
Кръгли оранжеви таблетки, означени с
кръста на BAYER от едната страна и “5” от
другата страна.
Levitra 10 mg филмирани таблетки
Кръгли оранжеви таблетки, означени с
кръста на BAYER от едната страна и “10”
от другата
страна.
Levitra 20 mg филмирани таблетки
Кръгли оранжеви таблетки, означени с
кръста на BAYER от едната страна и “20”
от другата
страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на еректилна дисфункция при
възрастни мъже. Еректилната
дисфункция е
невъзможността да се постигне или
поддържа ерекция на пениса,
необходима за 
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL իսպաներեն 04-12-2023
SPC SPC իսպաներեն 04-12-2023
PAR PAR իսպաներեն 29-03-2016
PIL PIL չեխերեն 04-12-2023
SPC SPC չեխերեն 04-12-2023
PAR PAR չեխերեն 29-03-2016
PIL PIL դանիերեն 04-12-2023
SPC SPC դանիերեն 04-12-2023
PAR PAR դանիերեն 29-03-2016
PIL PIL գերմաներեն 04-12-2023
SPC SPC գերմաներեն 04-12-2023
PAR PAR գերմաներեն 29-03-2016
PIL PIL էստոներեն 04-12-2023
SPC SPC էստոներեն 04-12-2023
PAR PAR էստոներեն 29-03-2016
PIL PIL հունարեն 04-12-2023
SPC SPC հունարեն 04-12-2023
PAR PAR հունարեն 29-03-2016
PIL PIL անգլերեն 04-12-2023
SPC SPC անգլերեն 04-12-2023
PAR PAR անգլերեն 29-03-2016
PIL PIL ֆրանսերեն 04-12-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 04-12-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 29-03-2016
PIL PIL իտալերեն 04-12-2023
SPC SPC իտալերեն 04-12-2023
PAR PAR իտալերեն 29-03-2016
PIL PIL լատվիերեն 04-12-2023
SPC SPC լատվիերեն 04-12-2023
PAR PAR լատվիերեն 29-03-2016
PIL PIL լիտվերեն 04-12-2023
SPC SPC լիտվերեն 04-12-2023
PAR PAR լիտվերեն 29-03-2016
PIL PIL հունգարերեն 04-12-2023
SPC SPC հունգարերեն 04-12-2023
PAR PAR հունգարերեն 29-03-2016
PIL PIL մալթերեն 04-12-2023
SPC SPC մալթերեն 04-12-2023
PAR PAR մալթերեն 29-03-2016
PIL PIL հոլանդերեն 04-12-2023
SPC SPC հոլանդերեն 04-12-2023
PAR PAR հոլանդերեն 29-03-2016
PIL PIL լեհերեն 04-12-2023
SPC SPC լեհերեն 04-12-2023
PAR PAR լեհերեն 29-03-2016
PIL PIL պորտուգալերեն 04-12-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 04-12-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 29-03-2016
PIL PIL ռումիներեն 04-12-2023
SPC SPC ռումիներեն 04-12-2023
PAR PAR ռումիներեն 29-03-2016
PIL PIL սլովակերեն 04-12-2023
SPC SPC սլովակերեն 04-12-2023
PAR PAR սլովակերեն 29-03-2016
PIL PIL սլովեներեն 04-12-2023
SPC SPC սլովեներեն 04-12-2023
PAR PAR սլովեներեն 29-03-2016
PIL PIL ֆիններեն 04-12-2023
SPC SPC ֆիններեն 04-12-2023
PAR PAR ֆիններեն 29-03-2016
PIL PIL շվեդերեն 04-12-2023
SPC SPC շվեդերեն 04-12-2023
PAR PAR շվեդերեն 29-03-2016
PIL PIL Նորվեգերեն 04-12-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 04-12-2023
PIL PIL իսլանդերեն 04-12-2023
SPC SPC իսլանդերեն 04-12-2023
PIL PIL խորվաթերեն 04-12-2023
SPC SPC խորվաթերեն 04-12-2023
PAR PAR խորվաթերեն 29-03-2016

view_documents_history