LOSARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA TEVA-RATIO 100/12,5 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA

Երկիր: Իսպանիա

Լեզու: իսպաներեն

Աղբյուրը: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Ակտիվ բաղադրիչ:

LOSARTAN POTASICO; HIDROCLOROTIAZIDA

Հասանելի է:

TEVA PHARMA S.L.U.

ATC կոդը:

C09DA01

INN (Միջազգային անվանումը):

LOSARTAN POTASICO; HYDROCHLOROTIAZIDE

Դոզան:

100 mg/12,5 mg

Դեղագործական ձեւ:

COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA

Կազմը:

LOSARTAN POTASICO 100 mg; HIDROCLOROTIAZIDA 12,5 mg

Կառավարման երթուղին:

VÍA ORAL

Ռեկվիզորի տեսակը:

con receta

Թերապեւտիկ տարածք:

Losartán y diuréticos

Ապրանքի ամփոփագիր:

LOSARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA TEVA 100/12,5 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA , 28 comprimidos Autorizado 09/12/2011 Comercializado

Լիազորման կարգավիճակը:

Autorizado

Հաստատման ամսաթիվը:

2011-12-09

Տեղեկատվական թերթիկ

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PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
LOSARTÁN/HIDROCLOROTIAZIDA TEVA-RATIO 100 MG/12,5 MG COMPRIMIDOS
RECUBIERTOS CON PELÍCULA
Losartán potásico/hidroclorotiazida
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe
dárselo a otras personas,
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
- Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1. Qué es Losartán/Hidroclorotiazida Teva-ratio y para qué se
utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar
Losartán/Hidroclorotiazida Teva-ratio
3. Cómo tomar Losartán/Hidroclorotiazida Teva-ratio
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Losartán/Hidroclorotiazida Teva-ratio
6. Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES LOSARTÁN/HIDROCLOROTIAZIDA TEVA-RATIO Y PARA QUÉ SE
UTILIZA
Losartán/Hidroclorotiazida Teva-ratio 100 mg/12,5 mg comprimidos es
una combinación de un antagonista
del receptor de la angiotensina II (losartán) y un diurético
(hidroclorotiazida).
La angiotensina II es una sustancia producida en el cuerpo que se une
a los receptores en los vasos
sanguíneos produciendo que éstos se contraigan. Esto resulta en un
aumento de la presión arterial. Losartán
previene la unión de angiotensina II a estos receptores, produciendo
la relajación de los vasos sanguíneos
que disminuye la presión arterial. Hidroclorotiazida funciona
haciendo que los riñones pasen más agua y
sal. Esto también ayuda a reducir la presión arterial.
Losartán / Hidroclorotiazida Teva-ratio está indicado para el
tratamiento de la hipertensión esencial
(presión arterial alta).
2. QUÉ NECESITA SABER AN

Ապրանքի հատկությունները

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Losartán/Hidroclorotiazida Teva-ratio 100 mg/12,5 mg comprimidos
recubiertos con película
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido recubierto contiene 100 mg de losartán potásico y
12,5 mg de hidroclorotiazida.
Excipient (s) _con efecto conocido:_
Cada comprimido recubierto contiene 270 mg de lactosa monohidrato
equivalente a 256,5 mg de lactosa.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película.
Comprimido recubierto con película de color blanco, biconvexo, de
forma ovalada, grabado con “LH” en
una cara y liso en la otra.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Losartán/hidroclorotiazida 100 mg/12,5 mg está indicado para el
tratamiento de la hipertensión esencial en
pacientes cuya presión arterial no está controlada adecuadamente con
losartán o hidroclorotiazida solos.
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
_Posología _
Todas las posologías mencionadas no son posibles con este
medicamento.
_Hipertensión _
Losartán potásico e hidroclorotiazida no está indicado como
tratamiento inicial, excepto en pacientes cuya
presión arterial no está controlada adecuadamente con losartán
potásico o hidroclorotiazida solos.
Se recomienda el ajuste de dosis con los componentes individuales
(losartán e hidroclorotiazida). Cuando
sea clínicamente apropiado, puede considerarse el cambio directo de
la monoterapia a la combinación fija
en pacientes cuya presión arterial no esté controlada adecuadamente.
La dosis habitual de mantenimiento de losartán
potásico/hidroclorotiazida es de 50 mg de losartán
potásico/12,5 mg de hidroclorotiazida una vez al día. Para los
pacientes que no responden adecuadamente a
esta dosis, la posología puede aumentarse a 100 mg de losartán/25 mg
de hidroclorotiazida una vez al día.
La dosis máxima es de 100 mg / 25 mg una vez al día. En general, el
efecto antihipertensivo se alcanza a
las tres o cuatro semanas de i