Nexviadyme

Երկիր: Եվրոպական Միություն

Լեզու: խորվաթերեն

Աղբյուրը: EMA (European Medicines Agency)

Գնել հիմա

Ակտիվ բաղադրիչ:

Avalglucosidase alfa

Հասանելի է:

Sanofi B.V.

ATC կոդը:

A16

INN (Միջազգային անվանումը):

Avalglucosidase alfa

Թերապեւտիկ խումբ:

Drugi gastrointestinalni trakt i metabolizam, lijekovi,

Թերապեւտիկ տարածք:

Vrsta II za skladištenje glikogena

Թերապեւտիկ ցուցումներ:

Nexviadyme (avalglucosidase alfa) is indicated for long-term enzyme replacement therapy for the treatment of patients with Pompe disease (acid α-glucosidase deficiency).

Ապրանքի ամփոփագիր:

Revision: 2

Լիազորման կարգավիճակը:

odobren

Հաստատման ամսաթիվը:

2022-06-24

Տեղեկատվական թերթիկ

                                30
B. UPUTA O LIJEKU
31
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
NEXVIADYME 100 MG PRAŠAK ZA KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
avalglukozidaza alfa
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Nexviadyme i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego primite Nexviadyme
3.
Kako se Nexviadyme primjenjuje
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Nexviadyme
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE NEXVIADYME I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE NEXVIADYME
Nexviadyme sadrži enzim koji se zove avalglukozidaza alfa. To je
kopija prirodnog enzima koji se
naziva kisela alfa-glukozidaza (GAA) i koji nedostaje bolesnicima s
Pompeovom bolešću.
ZA ŠTO SE NEXVIADYME KORISTI
Nexviadyme se koristi za liječenje osoba svih dobnih skupina koje
imaju Pompeovu bolest.
Osobe s Pompeovom bolešću imaju niske razine enzima kisele
alfa-glukozidaze (GAA). Taj enzim
pomaže u kontroli razina glikogena (vrste ugljikohidrata) u tijelu.
Glikogen pruža tijelu energiju, no u
osoba s Pompeovom bolešću visoke se razine glikogena nakupljaju u
različitim mišićima i oštećuju ih.
Ovaj lijek zamjenjuje enzim koji nedostaje kako bi se moglo smanjiti
nakupljanje glikogena u tijelu.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO PRIMITE NEXVIADYME
_ _
NEMOJTE PRIMJENJIVATI NEXVIADYME
Ako ste imali po život opasnu alergijsku reakciju (reakciju
preosjetljivosti) na avalglukozidazu
                                
                                Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը
                                
                            

Ապրանքի հատկությունները

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Nexviadyme 100 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica sadrži 100 mg avalglukozidaze alfa.
Nakon rekonstitucije jedna bočica sadrži ukupan volumen koji se
može izvući od 10,0 ml u
koncentraciji od 10 mg avalglukozidaze alfa* po mililitru.
*Avalglukozidaza alfa je ljudska kisela α-glukozidaza koja se
proizvodi u stanicama jajnika kineskog
hrčka (engl. _Chinese hamster ovary_, CHO) tehnologijom rekombinantne
DNA, a zatim se konjugira s
približno 7 heksamanoznih struktura (od kojih svaka sadrži dvije
terminalne manoza-6-fosfat [M6P]
skupine) na oksidirane ostatke sijalinske kiseline na molekuli, čime
se povećavaju razine bis-M6P.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
Bijeli do blijedožuti liofilizirani prašak
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Nexviadyme (avalglukozidaza alfa) je indiciran za dugoročnu enzimsku
nadomjesnu terapiju u
liječenju bolesnika s Pompeovom bolešću (nedostatkom kisele
α-glukozidaze).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje lijekom Nexviadyme mora nadzirati liječnik s iskustvom u
liječenju bolesnika s Pompeovom
bolešću ili drugim nasljednim metaboličkim ili neuromuskularnim
bolestima.
Doziranje
Bolesnici mogu primiti premedikaciju antihistaminicima, antipireticima
i/ili kortikosteroidima da bi se
spriječile ili ublažile alergijske reakcije.
Preporučena doza avalglukozidaze alfa je 20 mg/kg tjelesne težine
primijenjena jedanput svaka
2 tjedna.
_Prilagodba doze kod bolesnika s infantilnim oblikom Pompeove bolesti
_
U bolesnika s infantilnim oblikom Pompeove bolesti koji ne postignu
poboljšanje ili ostvare
nedostat
                                
                                Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը
                                
                            

Փաստաթղթեր այլ լեզուներով

Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ բուլղարերեն 24-05-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները բուլղարերեն 24-05-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ իսպաներեն 24-05-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները իսպաներեն 24-05-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ չեխերեն 24-05-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ դանիերեն 24-05-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները դանիերեն 24-05-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ գերմաներեն 24-05-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները գերմաներեն 24-05-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ էստոներեն 24-05-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները էստոներեն 24-05-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ հունարեն 24-05-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները հունարեն 24-05-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ անգլերեն 24-05-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները անգլերեն 24-05-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ ֆրանսերեն 24-05-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները ֆրանսերեն 24-05-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ իտալերեն 24-05-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները իտալերեն 24-05-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ լատվիերեն 24-05-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները լատվիերեն 24-05-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ լիտվերեն 24-05-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները լիտվերեն 24-05-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ հունգարերեն 24-05-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները հունգարերեն 24-05-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ մալթերեն 24-05-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները մալթերեն 24-05-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ հոլանդերեն 24-05-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները հոլանդերեն 24-05-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ լեհերեն 24-05-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ պորտուգալերեն 24-05-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները պորտուգալերեն 24-05-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ ռումիներեն 24-05-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները ռումիներեն 24-05-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ սլովակերեն 24-05-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները սլովակերեն 24-05-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ սլովեներեն 24-05-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները սլովեներեն 24-05-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ ֆիններեն 24-05-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները ֆիններեն 24-05-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ շվեդերեն 24-05-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները շվեդերեն 24-05-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ Նորվեգերեն 24-05-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները Նորվեգերեն 24-05-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ իսլանդերեն 24-05-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները իսլանդերեն 24-05-2024

Փնտրեք այս ապրանքի հետ կապված ահազանգերը

Դիտել փաստաթղթերի պատմությունը