Nicergolin-LF capsule 10 mg

Country: Մոլդովա

language: ռումիներեն

source: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

active_ingredient:

Nicergolinum

MAH:

Lekpharm SRL

ATC_code:

C04AE02

INN:

Nicergolinum

dosage:

10 mg

pharmaceutical_form:

capsule

units_in_package:

N10x3

prescription_type:

Cu reteta

manufactured_by:

Lekfarm SRL

authorization_date:

2014-08-20

PIL

Certificat de înregistrare
al medicamentului -  nr. 20991 din 20.08.2014 
nr. 20992 din 20.08.2014 
nr. 20993 din 20.08.2014 

Anexa 1 

Ministerul Sănătăţi al Republicii Moldova 
INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE 

NICERGOLIN-LF 
CAPSULE 

DENUMIREA COMERCIALĂ 
Nicergolin-LF 

DCI-UL SUBSTANŢEI ACTIVE 
Nicergolinum 

COMPOZIŢIA  
1 capsulă conţine: 
_substanţa activă:_ nicergolină – 5 mg, 10 mg sau 30 mg; 
_excipienţi_:  celuloză  microcristalină,  stearat  de  magneziu,  carboximetilceluloza  de 
sodiu, hidrofosfat de calciu dihidrat. 
_Înveli_ș_ul capsulei: _
_Capsule    5 mg:  _gelatină,  dioxid  de  titan  (E  171),  azorubină  (E  122),  ponceau  4R  (E 
124), galben de chinolină (E 104). 
_Capsule  10 mg: _gelatină, dioxid de titan (E 171). 
_Capsule    30  mg:  _gelatină,  dioxid  de  titan  (E  171),  galben  de  chinolină  (E  104), 
Ponceau 4R (E 124), colorant galben-portocaliu (E 110), albastru patent V (E 131). 

FORMA FARMACEUTICĂ 
Capsule  

DESCRIEREA MEDICAMENTULUI 
_Nicergolin-LF  5  mg:_  capsule  gelatinoase  №1,  cilindrice,  cu  capete  semisferice,  cu 
corpul de culoare albă și capacul de culoare roșie. 
_Nicergolin-LF  10  mg:  _capsule  gelatinoase  №1,  cilindrice,  cu  capete  semisferice,  cu 
corpul şi capacul de culoare albă. 
_Nicergolin-LF  30  mg:  _capsule  gelatinoase  №1,  cilindrice,  cu  capetele  semisferice,  cu 
corpul de culoare albă și capacul de culoare verde.  

GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL АТС 
Vasodilatatoare periferice, alcaloizi de ergot, C04AE02. 

PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE  
_PROPRIETĂŢI FARMACODINAMICE _
Nicergolina  este  un  derivat  de  ergolină  сu  acțiune  alfa1-adrenoblocantă.  După 
administrarea

SPC

Certificat de înregistrare al medicamentului 
 nr. 20991 din 20.08.2014 
 nr. 20992 din 20.08.2014 
 nr. 20993 din 20.08.2014 

                Modificare din 17.06.2015  

 Anexa 1 

Ministerul Sănătăţi al Republicii Moldova 
INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE 

NICERGOLIN-LF 
CAPSULE 

DENUMIREA COMERCIALĂ 
Nicergolin-LF 

DCI-UL SUBSTANŢEI ACTIVE 
Nicergolinum 

COMPOZIŢIA  
1 capsulă conţine: 
_substanţa activă:_ nicergolină – 5 mg, 10 mg sau 30 mg; 
_excipienţi_: celuloză microcristalină, stearat de magneziu,
carboximetilceluloza de 
sodiu, hidrofosfat de calciu dihidrat. 
_Învelișul capsulei: _
_Capsule  5 mg: _gelatină, dioxid de titan (E 171),
azorubină (E 122), ponceau 4R (E 
124), galben de chinolină (E 104). 
_Capsule  10 mg: _gelatină, dioxid de titan (E 171). 
_Capsule  30 mg: _gelatină, dioxid de titan (E
171), galben de chinolină (E 104), 
Ponceau 4R (E 124), colorant galben-portocaliu (E 110),
albastru patent V (E 131). 

FORMA FARMACEUTICĂ 
Capsule  

DESCRIEREA MEDICAMENTULUI 
_Nicergolin-LF 5
mg:_ capsule gelatinoase №1, cilindrice, cu capete semisferice, cu 
corpul de culoare albă și capacul de culoare roșie. 
_Nicergolin-LF
10 mg: _capsule gelatinoase №1, cilindrice, cu capete semisferice, cu 
corpul şi capacul de culoare albă. 
_Nicergolin-LF 30 mg: _capsule
gelatinoase №1, cilindrice, cu capetele semisferice, cu 
corpul de culoare albă și capacul de culoare verde.  

GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL АТС 
Vasodilatatoare periferice, alcaloizi de ergot, C04AE02. 

PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE  
_PROPRIETĂŢI FARMACODINAMICE _
Nicergolina este un derivat de ergolină  сu acțiune
alfa1-adrenoblocantă. După 
administrarea orală nicergolină este metabolizată rapi