Oprymea

Country: Եվրոպական Միություն

language: անգլերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
31-07-2023
SPC SPC (SPC)
31-07-2023
PAR PAR (PAR)
20-03-2018

active_ingredient:

pramipexole dihydrochloride monohydrate

MAH:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC_code:

N04BC05

INN:

pramipexole

therapeutic_group:

Anti-Parkinson drugs

therapeutic_area:

Parkinson Disease

therapeutic_indication:

Oprymea is indicated for treatment of the signs and symptoms of idiopathic Parkinson's disease, alone (without levodopa) or in combination with levodopa, i.e. over the course of the disease, through to late stages when the effect of levodopa wears off or becomes inconsistent and fluctuations of the therapeutic effect occur (end of dose or "on off" fluctuations).Oprymea is indicated in adults for symptomatic treatment of moderate to severe idiopathic Restless Legs Syndrome in doses up to 0.54 mg of base (0.75 mg of salt) (see section 4.2).

leaflet_short:

Revision: 22

authorization_status:

Authorised

authorization_date:

2008-09-12

PIL

                                92
B. PACKAGE LEAFLET
93
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
OPRYMEA 0.088 MG TABLETS
OPRYMEA 0.18 MG TABLETS
OPRYMEA 0.35 MG TABLETS
OPRYMEA 0.7 MG TABLETS
OPRYMEA 1.1 MG TABLETS
pramipexole
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Oprymea is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Oprymea
3.
How to take Oprymea
4.
Possible side effects
5.
How to store Oprymea
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT OPRYMEA IS AND WHAT IT IS USED FOR
Oprymea contains the active substance pramipexole and belongs to a
group of medicines known as
dopamine agonists which stimulate dopamine receptors in the brain.
Stimulation of the dopamine
receptors triggers nerve impulses in the brain that help to control
body movements.
Oprymea is used to:
-
treat the symptoms of primary Parkinson's disease in adults. It can be
used alone or in
combination with levodopa (another medicine for Parkinson’s
disease).
-
treat the symptoms of moderate to severe primary Restless Legs
Syndrome in adults.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE OPRYMEA
DO NOT TAKE OPRYMEA
-
if you are allergic to pramipexole or any of the other ingredients of
this medicine (listed in
section 6).
WARNINGS AND PRECAUTIONS
Talk to your doctor before taking Oprymea. Tell your doctor if you
have or have had or develop any
medical conditions or symptoms, especially any of the following:
-
Kidney disease
-
Hallucinations (seeing, hearing or feeling things that are not there).
Most hallucinations are
visu
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Oprymea 0.088 mg tablets
Oprymea 0.18 mg tablets
Oprymea 0.35 mg tablets
Oprymea 0.7 mg tablets
Oprymea 1.1 mg tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Oprymea 0.088 mg tablets
Each tablet contains 0.088 mg pramipexole (as 0.125 mg pramipexole
dihydrochloride monohydrate).
Oprymea 0.18 mg tablets
Each tablet contains 0.18 mg pramipexole (as 0.25 mg pramipexole
dihydrochloride monohydrate).
Oprymea 0.35 mg tablets
Each tablet contains 0.35 mg pramipexole (as 0.5 mg pramipexole
dihydrochloride monohydrate).
Oprymea 0.7 mg tablets
Each tablet contains 0.7 mg pramipexole (as 1 mg pramipexole
dihydrochloride monohydrate).
Oprymea 1.1 mg tablets
Each tablet contains 1.1 mg pramipexole (as 1.5 mg pramipexole
dihydrochloride monohydrate).
_Please note:_
Pramipexole doses as published in the literature refer to the salt
form.
Therefore, doses will be expressed in terms of both pramipexole base
and pramipexole salt (in
brackets).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Tablet
Oprymea 0.088 mg tablets
White, round, with bevelled edges and imprint "P6" on one side of the
tablet.
Oprymea 0.18 mg tablets
White, oval, with bevelled edges, both sides scored, with imprint "P7"
on both halves of one side of
the tablet. The tablet can be divided into equal doses.
Oprymea 0.35 mg tablets
White, oval, with bevelled edges, both sides scored, with imprint "P8"
on both halves of one side of
the tablet. The tablet can be divided into equal doses.
Oprymea 0.7 mg tablets
White, round, with bevelled edges, both sides scored, with imprint
"P9" on both halves of one side of
the tablet. The tablet can be divided into equal doses.
Oprymea 1.1 mg tablets
White, round, with bevelled edges, both sides scored. The tablet can
be divided into equal doses.
3
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Oprymea is indicated in adults for treatment of the signs and symptoms
of idiopathic Parkinson's
disease, alone (without l
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 31-07-2023
SPC SPC բուլղարերեն 31-07-2023
PAR PAR բուլղարերեն 20-03-2018
PIL PIL իսպաներեն 31-07-2023
SPC SPC իսպաներեն 31-07-2023
PAR PAR իսպաներեն 20-03-2018
PIL PIL չեխերեն 31-07-2023
SPC SPC չեխերեն 31-07-2023
PAR PAR չեխերեն 20-03-2018
PIL PIL դանիերեն 31-07-2023
SPC SPC դանիերեն 31-07-2023
PAR PAR դանիերեն 20-03-2018
PIL PIL գերմաներեն 31-07-2023
SPC SPC գերմաներեն 31-07-2023
PAR PAR գերմաներեն 20-03-2018
PIL PIL էստոներեն 31-07-2023
SPC SPC էստոներեն 31-07-2023
PAR PAR էստոներեն 20-03-2018
PIL PIL հունարեն 31-07-2023
SPC SPC հունարեն 31-07-2023
PAR PAR հունարեն 20-03-2018
PIL PIL ֆրանսերեն 31-07-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 31-07-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 20-03-2018
PIL PIL իտալերեն 31-07-2023
SPC SPC իտալերեն 31-07-2023
PAR PAR իտալերեն 20-03-2018
PIL PIL լատվիերեն 31-07-2023
SPC SPC լատվիերեն 31-07-2023
PAR PAR լատվիերեն 20-03-2018
PIL PIL լիտվերեն 31-07-2023
SPC SPC լիտվերեն 31-07-2023
PAR PAR լիտվերեն 20-03-2018
PIL PIL հունգարերեն 31-07-2023
SPC SPC հունգարերեն 31-07-2023
PAR PAR հունգարերեն 20-03-2018
PIL PIL մալթերեն 31-07-2023
SPC SPC մալթերեն 31-07-2023
PAR PAR մալթերեն 20-03-2018
PIL PIL հոլանդերեն 31-07-2023
SPC SPC հոլանդերեն 31-07-2023
PAR PAR հոլանդերեն 20-03-2018
PIL PIL լեհերեն 31-07-2023
SPC SPC լեհերեն 31-07-2023
PAR PAR լեհերեն 20-03-2018
PIL PIL պորտուգալերեն 31-07-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 31-07-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 20-03-2018
PIL PIL ռումիներեն 31-07-2023
SPC SPC ռումիներեն 31-07-2023
PAR PAR ռումիներեն 20-03-2018
PIL PIL սլովակերեն 31-07-2023
SPC SPC սլովակերեն 31-07-2023
PAR PAR սլովակերեն 20-03-2018
PIL PIL սլովեներեն 31-07-2023
SPC SPC սլովեներեն 31-07-2023
PAR PAR սլովեներեն 20-03-2018
PIL PIL ֆիններեն 31-07-2023
SPC SPC ֆիններեն 31-07-2023
PAR PAR ֆիններեն 20-03-2018
PIL PIL շվեդերեն 31-07-2023
SPC SPC շվեդերեն 31-07-2023
PAR PAR շվեդերեն 20-03-2018
PIL PIL Նորվեգերեն 31-07-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 31-07-2023
PIL PIL իսլանդերեն 31-07-2023
SPC SPC իսլանդերեն 31-07-2023
PIL PIL խորվաթերեն 31-07-2023
SPC SPC խորվաթերեն 31-07-2023
PAR PAR խորվաթերեն 20-03-2018

view_documents_history