Country: Ֆրանսիա
language: ֆրանսերեն
source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
pantoprazole
TEVA SANTE
A02BC02
pantoprazole
40,00 mg
comprimé
composition pour un comprimé > pantoprazole : 40,00 mg . Sous forme de : pantoprazole sodique sesquihydraté
orale
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 7 comprimé(s)
Liste II
liste II
Inhibiteurs de la pompe à protons ;
382 778-6 ou 34009 382 778 6 9 - plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 7 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/10/2013;382 779-2 ou 34009 382 779 2 0 - plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 14 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/10/2013;382 780-0 ou 34009 382 780 0 2 - plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 15 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;382 781-7 ou 34009 382 781 7 0 - plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 28 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/10/2013;382 782-3 ou 34009 382 782 3 1 - plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;571 776-0 ou 34009 571 776 0 7 - plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 56 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;571 777-7 ou 34009 571 777 7 5 - plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 60 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;573 826-5 ou 34009 573 826 5 0 - plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 84 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;571 778-3 ou 34009 571 778 3 6 - plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;571 780-8 ou 34009 571 780 8 6 - 1 plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;571 781-4 ou 34009 571 781 4 7 - plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 112 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;571 782-0 ou 34009 571 782 0 8 - plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 140 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;571 796-1 ou 34009 571 796 1 8 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 250 comprimé(s) avec fermeture de sécurité - Déclaration de commercialisation non communiquée:;575 999-4 ou 34009 575 999 4 2 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s) avec fermeture de sécurité - Déclaration de commercialisation non communiquée:;576 779-8 ou 34009 576 779 8 5 - 50 plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 1 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Abrogée
2008-10-02
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 06/01/2017 Dénomination du médicament PANTOPRAZOLE TEVA 40 mg, comprimé gastro-résistant Pantoprazole Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que PANTOPRAZOLE TEVA 40 mg, comprimé gastro-résistant et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre PANTOPRAZOLE TEVA 40 mg, comprimé gastro-résistant ? 3. Comment prendre PANTOPRAZOLE TEVA 40 mg, comprimé gastro-résistant ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver PANTOPRAZOLE TEVA 40 mg, comprimé gastro-résistant ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE PANTOPRAZOLE TEVA 40 mg, comprimé gastro-résistant ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique : Inhibiteurs de la pompe à protons ; Code ATC : A02BC02 PANTOPRAZOLE TEVA est un inhibiteur sélectif de la pompe à protons, un médicament qui réduit la quantité d'acide produite par votre estomac. Il est utilisé pour traiter les maladies gastriques et intestinales liées à l’acidité. Pantoprazole TEVA est utilisé : · dans le traitement du reflux gastro-œsophagien modéré (une situation où le contenu de l'estomac peut remonter dans l'œsophage et être associée à une œsophagite) causé par les sécrétions acides et des symptômes associ read_full_document
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 06/01/2017 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT PANTOPRAZOLE TEVA 40 mg, comprimé gastro-résistant 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Pantoprazole (sous forme de pantoprazole sodique sesquihydraté).............................................. 40 mg Pour un comprimé gastro-résistant Excipient à effet notoire : sorbitol : 36 mg/comprimé. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé gastro-résistant. Comprimé brun jaune clair, ovale, légèrement biconvexe. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Adultes et adolescents de 12 ans et plus : · reflux gastro-œsophagien modéré à sévère, Adultes : · ulcère gastrique et duodénal, · syndrome de Zollinger-Ellison et autres situations hyper-sécrétoires. 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie Adultes et adolescents de 12 ans et plus : Traitement de l’œsophagite par reflux gastro-œsophagien 1 comprimé de PANTOPRAZOLE TEVA 40 mg, comprimé gastro-résistant par jour. Dans des cas particuliers, la dose peut être doublée (augmentation à 2 comprimés de PANTOPRAZOLE TEVA 40 mg, comprimé gastro-résistant par jour) surtout quand il n’y a pas eu de réponse à un autre traitement. Une durée de traitement de quatre semaines est généralement requise pour le traitement du reflux gastro-œsophagien. Si cela n'est pas suffisant, la cicatrisation sera normalement obtenue en quatre semaines supplémentaires. Adultes Traitement de l’ulcère gastrique 1 comprimé de PANTOPRAZOLE TEVA 40 mg, comprimé gastro-résistant par jour. Dans des cas particuliers, la dose peut être doublée (augmentation à 2 comprimés de PANTOPRAZOLE TEVA 40 mg, comprimé gastro-résistant par jour) surtout quand il n’y a pas eu de réponse à un autre traitement. Une durée de traitement de quatre semaines est généralement requise pour le traitement des ulcères gastriques. Si cela n'est pas suffisant, la cicatrisation sera achevée da read_full_document