Land: Frankrike
Språk: fransk
Kilde: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
pantoprazole
TEVA SANTE
A02BC02
pantoprazole
40,00 mg
comprimé
composition pour un comprimé > pantoprazole : 40,00 mg . Sous forme de : pantoprazole sodique sesquihydraté
orale
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 7 comprimé(s)
Liste II
liste II
Inhibiteurs de la pompe à protons ;
382 778-6 ou 34009 382 778 6 9 - plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 7 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/10/2013;382 779-2 ou 34009 382 779 2 0 - plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 14 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/10/2013;382 780-0 ou 34009 382 780 0 2 - plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 15 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;382 781-7 ou 34009 382 781 7 0 - plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 28 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/10/2013;382 782-3 ou 34009 382 782 3 1 - plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;571 776-0 ou 34009 571 776 0 7 - plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 56 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;571 777-7 ou 34009 571 777 7 5 - plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 60 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;573 826-5 ou 34009 573 826 5 0 - plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 84 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;571 778-3 ou 34009 571 778 3 6 - plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;571 780-8 ou 34009 571 780 8 6 - 1 plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;571 781-4 ou 34009 571 781 4 7 - plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 112 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;571 782-0 ou 34009 571 782 0 8 - plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 140 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;571 796-1 ou 34009 571 796 1 8 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 250 comprimé(s) avec fermeture de sécurité - Déclaration de commercialisation non communiquée:;575 999-4 ou 34009 575 999 4 2 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s) avec fermeture de sécurité - Déclaration de commercialisation non communiquée:;576 779-8 ou 34009 576 779 8 5 - 50 plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 1 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Abrogée
2008-10-02
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 06/01/2017 Dénomination du médicament PANTOPRAZOLE TEVA 40 mg, comprimé gastro-résistant Pantoprazole Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que PANTOPRAZOLE TEVA 40 mg, comprimé gastro-résistant et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre PANTOPRAZOLE TEVA 40 mg, comprimé gastro-résistant ? 3. Comment prendre PANTOPRAZOLE TEVA 40 mg, comprimé gastro-résistant ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver PANTOPRAZOLE TEVA 40 mg, comprimé gastro-résistant ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE PANTOPRAZOLE TEVA 40 mg, comprimé gastro-résistant ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique : Inhibiteurs de la pompe à protons ; Code ATC : A02BC02 PANTOPRAZOLE TEVA est un inhibiteur sélectif de la pompe à protons, un médicament qui réduit la quantité d'acide produite par votre estomac. Il est utilisé pour traiter les maladies gastriques et intestinales liées à l’acidité. Pantoprazole TEVA est utilisé : · dans le traitement du reflux gastro-œsophagien modéré (une situation où le contenu de l'estomac peut remonter dans l'œsophage et être associée à une œsophagite) causé par les sécrétions acides et des symptômes associ Les hele dokumentet
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 06/01/2017 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT PANTOPRAZOLE TEVA 40 mg, comprimé gastro-résistant 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Pantoprazole (sous forme de pantoprazole sodique sesquihydraté).............................................. 40 mg Pour un comprimé gastro-résistant Excipient à effet notoire : sorbitol : 36 mg/comprimé. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé gastro-résistant. Comprimé brun jaune clair, ovale, légèrement biconvexe. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Adultes et adolescents de 12 ans et plus : · reflux gastro-œsophagien modéré à sévère, Adultes : · ulcère gastrique et duodénal, · syndrome de Zollinger-Ellison et autres situations hyper-sécrétoires. 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie Adultes et adolescents de 12 ans et plus : Traitement de l’œsophagite par reflux gastro-œsophagien 1 comprimé de PANTOPRAZOLE TEVA 40 mg, comprimé gastro-résistant par jour. Dans des cas particuliers, la dose peut être doublée (augmentation à 2 comprimés de PANTOPRAZOLE TEVA 40 mg, comprimé gastro-résistant par jour) surtout quand il n’y a pas eu de réponse à un autre traitement. Une durée de traitement de quatre semaines est généralement requise pour le traitement du reflux gastro-œsophagien. Si cela n'est pas suffisant, la cicatrisation sera normalement obtenue en quatre semaines supplémentaires. Adultes Traitement de l’ulcère gastrique 1 comprimé de PANTOPRAZOLE TEVA 40 mg, comprimé gastro-résistant par jour. Dans des cas particuliers, la dose peut être doublée (augmentation à 2 comprimés de PANTOPRAZOLE TEVA 40 mg, comprimé gastro-résistant par jour) surtout quand il n’y a pas eu de réponse à un autre traitement. Une durée de traitement de quatre semaines est généralement requise pour le traitement des ulcères gastriques. Si cela n'est pas suffisant, la cicatrisation sera achevée da Les hele dokumentet