Ranitidin comprimate 150 mg

Երկիր: Մոլդովա

Լեզու: ռումիներեն

Աղբյուրը: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

Ակտիվ բաղադրիչ:

Ranitidinum

Հասանելի է:

SC NEW TONE SRL

ATC կոդը:

A02BA02

INN (Միջազգային անվանումը):

Ranitidinum

Դոզան:

150 mg

Դեղագործական ձեւ:

comprimate

Միավորները փաթեթում:

N10x2

Ռեկվիզորի տեսակը:

Cu reteta

Պատրաստված է:

SC NEW TONE SRL (prod.: SC Arena Group S.A., Romania; Farmaprim S.R.L., Republica Moldova)

Հաստատման ամսաթիվը:

2014-06-25

Տեղեկատվական թերթիկ

Certificat de înregistrare a medicamentului -  nr.
20818 din 25.06.2014 

Anexa 1 

Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova 
INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE 

RANITIDIN 
COMPRIMATE  
_ _
DENUMIREA COMERCIALĂ 
Ranitidin 

DCI-UL SUBSTANŢEI ACTIVE 
Ranitidinum 

COMPOZIŢIA  
1 comprimat conţine: 
_substanţa
activă:_ ranitidină (sub formă de clorhidrat de ranitidină)
150 mg; 
_excipienţi:_ lactoză monohidrat 40 mg, polividonă K 30 -
10 mg, celuloză 
microcristalină 34 mg, amidon de porumb 45 mg, stearat
de magneziu 3 mg. 

FORMA FARMACEUTICĂ 
Comprimate. 

DESCRIEREA MEDICAMENTULUI 
Comprimate neacoperite, de culoare bej,în
formă de discuri, cu aspect uniform 
margini intacte, suprafaţă convexă, cu gust uşor amar şi
miros slab caracteristic. Se 
admite neuniformitatea coloraţiei în formă de inserări
de culoare mai închisă. 

GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL ATC 
Remedii medicamentoase pentru tratamentul ulcerului peptic şi
a refluxului gastro-
esofagian. Antagonişti ai H2-receptorilor, A02BA02. 

PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE 
_PROPRIETĂŢI FARMACODINAMICE _
Ranitidina este un blocant reversibil al receptorilor H
2
-histaminergici. Consecutiv, 
inhibă secreţia gastrică de acid clorhidric prin
împiedicarea efectului excitosecretor al 
histaminei, pentagastrinei, insulinei,
cafeinei şi al alimentelor.  
Nu influenţează secreţia de mucus şi secreţia pancreatică.
Nu modifică practic tonusul 
sfincterului esofagian inferior. 
_PROPRIETĂŢI FARMACOCINETICE _
La administrarea orală, biodisponibilitatea medie a ranitidinei
este de 52%; aceasta 
poate fi influenţată de administrarea
alimentelor sau a antiacidelor. Concentraţia 
plasmatică maximă este atinsă după aproximativ o oră.
După administrarea orală a 
ranitidinei în doză de 150 mg s-au obţinut concentraţii
plasmatice d