Երկիր: Շվեդիա
Լեզու: շվեդերեն
Աղբյուրը: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
remifentanilhydroklorid
Actavis Group PTC ehf.
N01AH06
remifentanil
1 mg
Pulver till koncentrat till injektions-/infusionsvätska, lösning
remifentanilhydroklorid 1,1 mg Aktiv substans
Apotek
Receptbelagt
Remifentanil
Förpacknings: Injektionsflaska, 5 x 1 mg
Avregistrerad
2011-02-25
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN REMIFENTANIL ACTAVIS 1 MG PULVER TILL KONCENTRAT TILL INJEKTIONS-/INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING REMIFENTANIL ACTAVIS 2 MG PULVER TILL KONCENTRAT TILL INJEKTIONS-/INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING REMIFENTANIL ACTAVIS 5 MG PULVER TILL KONCENTRAT TILL INJEKTIONS-/INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING remifentanil LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG. - Spara denna information, du kan behöva läsa den igen. - Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal. - Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4. I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM : 1. Vad Remifentanil Actavis är och vad det används för 2. Vad du behöver veta innan du använder Remifentanil Actavis 3. Hur du använder Remifentanil Actavis 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Remifentanil Actavis ska förvaras 6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar 1. VAD REMIFENTANIL ACTAVIS ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR Remifentanil Actavis innehåller det aktiva ämnet remifentanil. Remifentanil Actavis tillhör gruppen läkemedel som kallas opioider. Det skiljer sig från andra läkemedel i denna grupp på grund av dess snabba verkan och korta verkningstid. Remifentanil Actavis kan användas för att hindra att du känner smärta före och under en operation. Remifentanil Actavis kan användas för att lindra smärta medan du får andningsstöd på en intensivvårdsavdelning (för patienter 18 år och äldre). Remifentanil som finns i Remifentanil Actavis kan också vara godkänt för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna produktinformation. Fråga läkare, apotekspersonal eller annan hälso- och sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion. 2. VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER REMIFENTANIL ACTAVIS ANVÄND INTE REMIFENTANIL ACTAVIS - o Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը
PRODUKTRESUMÉ 1. LÄKEMEDLETS NAMN Remifentanil Actavis 1 mg pulver till koncentrat till injektions-/infusionsvätska, lösning Remifentanil Actavis 2 mg pulver till koncentrat till injektions-/infusionsvätska, lösning Remifentanil Actavis 5 mg pulver till koncentrat till injektions-/infusionsvätska, lösning 2. KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING Remifentanil Actavis 1 mg pulver till koncentrat till injektions-/infusionsvätska, lösning: 1 injektionsflaska innehåller 1 mg remifentanil (som remifentanilhydroklorid). Remifentanil Actavis 2 mg pulver till koncentrat till injektions-/infusionsvätska, lösning: 1 injektionsflaska innehåller 2 mg remifentanil (som remifentanilhydroklorid). Remifentanil Actavis 5 mg pulver till koncentrat till injektions-/infusionsvätska, lösning: 1 injektionsflaska innehåller 5 mg remifentanil (som remifentanilhydroklorid). Rekonstituerad lösning innehåller 1 mg/ml remifentanil (som hydroklorid) om beredningen gjorts enligt rekommenderad anvisning (se avsnitt 6.6). Hjälpämnen: natrium 1,15 mg För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1. 3. LÄKEMEDELSFORM Pulver till koncentrat till injektions-/infusionsvätska, lösning. Frystorkad vit till något gulaktig kaka eller pulvermassa. 4. KLINISKA UPPGIFTER 4.1 TERAPEUTISKA INDIKATIONER Remifentanil Actavis är indicerat som analgetikum vid induktion och/eller underhåll av generell anestesi. Remifentanil Actavis är indicerat för att ge analgesi till mekaniskt ventilerade intensivvårdspatienter, 18 år och äldre. 4.2 DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT Remifentanil Actavis ska administreras endast under förutsättning att fullständig utrustning för övervakning och assistans av hjärt-lungfunktion finns tillgänglig. Personalen ska ha särskild utbildning för användning av anestesiläkemedel och för hur förväntade biverkningar av potenta opioider känns igen och behandlas, inklusive hjärt-lungräddning. I utbildningen måste också ingå hur fria luftvägar och assisterad andning uppr Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը