Sugammadex Adroiq

Երկիր: Եվրոպական Միություն

Լեզու: Նորվեգերեն

Աղբյուրը: EMA (European Medicines Agency)

Գնել հիմա

Ակտիվ բաղադրիչ:

sugammadex sodium

Հասանելի է:

Extrovis EU Ltd.

ATC կոդը:

V03, V03AB

INN (Միջազգային անվանումը):

sugammadex

Թերապեւտիկ խումբ:

Alle andre terapeutiske produkter

Թերապեւտիկ տարածք:

Neuromuskulær blokkade

Թերապեւտիկ ցուցումներ:

Reversal of neuromuscular blockade induced by rocuronium or vecuronium in adults. For the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.

Ապրանքի ամփոփագիր:

Revision: 1

Լիազորման կարգավիճակը:

autorisert

Հաստատման ամսաթիվը:

2023-05-26

Տեղեկատվական թերթիկ

                                B. PAKNINGSVEDLEGG
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
SUGAMMADEKS ADROIQ 100 MG/ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
Sugammadeks
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DETTE LEGEMIDLET BLIR
GITT TIL DEG. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Spør anestesilegen eller annen lege hvis du har flere spørsmål
eller trenger mer informasjon.
•
Kontakt anestesilegen din eller en annen lege dersom du opplever
bivirkninger, inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1. Hva Sugammadeks Adroiq er og hva det brukes mot
2. Hva du må vite før Sugammadeks Adroiq blir gitt
3. Hvordan Sugammadeks Adroiq blir gitt
4. Mulige bivirkninger
5. Hvordan du oppbevarer Sugammadeks Adroiq
6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA SUGAMMADEKS ADROIQ ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA SUGAMMADEKS ADROIQ ER
Sugammadeks Adroiq inneholder virkestoffet sugammadeks. Sugammadeks er
et Selektivt antidot
mot muskelrelaksantia siden det kun har effekt på spesifikke
muskelrelaksantia, rokuroniumbromid
eller vekuroniumbromid.
HVA BRUKES SUGAMMADEKS ADROIQ MOT
Når du gjennomgår noen typer operasjoner, må musklene dine være
fullstendig avslappet. Dette gjør
det enklere for kirurgen å utføre operasjonen. For å oppnå dette
vil anestesien også inneholde
legemidler som gjør at musklene dine slapper av. Disse legemidlene
kalles muskelrelaksantia, som for
eksempel rokuroniumbromid og vekuroniumbromid. Siden disse medisinene
også gjør at
pustemuskulaturen slapper av, trenger du hjelp til å puste (kunstig
ventilering) under og etter
operasjonen inntil du kan puste på egen hånd igjen.
Sugammadeks Adroiq brukes til å fremskynde gjenvinning av
muskelkraften din etter en operasjon
slik at du raskere klarer å puste selv. Dette skjer ved binding med
rokuroniumbromid eller
vekuroniumbromid i kroppen din. Det kan brukes hos voksne (o
                                
                                Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը
                                
                            

Ապրանքի հատկությունները

                                VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
1. LEGEMIDLETS NAVN
Sugammadex Adroiq 100 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning
2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
1 ml inneholder sugammadeksnatrium tilsvarende 100 mg sugammadeks.
Hvert hetteglass på 2 ml inneholder sugammadeksnatrium tilsvarende
200 mg sugammadeks.
Hvert hetteglass på 5 ml inneholder sugammadeksnatrium tilsvarende
500 mg sugammadeks.
Hjelpestoff med kjent effekt
Inneholder opptil 9,7 mg/ml natrium (se pkt. 4.4).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3. LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, oppløsning.
Klar og fargeløs til svakt gul oppløsning.
pH er mellom 7 og 8, og osmolalitet er mellom 300 og 500 mOsm/kg.
4. KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1 INDIKASJONER
Reversering av nevromuskulær blokade indusert av rokuronium eller
vekuronium hos voksne.
For pediatrisk populasjon: sugammadeks anbefales kun til rutinemessig
reversering av
rokuroniumindusert blokade hos barn og ungdom mellom 2 og 17 år.
4.2 DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Sugammadeks skal kun administreres av, eller under tilsyn av, en
anestesilege. Bruk av egnet
monitoreringsteknikk anbefales for å monitorere gjenvinning av
muskelkraft etter nevromuskulær
blokade (se pkt. 4.4).
Dosering
Den anbefalte dosen med sugammadeks er avhengig av nivået av den
nevromuskulære blokaden som
skal reverseres.
Den anbefalte dosen er ikke avhengig av anestesiregimet.
Sugammadeks kan brukes til å reversere forskjellige nivåer av
nevromuskulær blokade indusert av
rokuronium eller vekuronium:
_Voksne _
_ _
_Rutinemessig reversering _
En dose med sugammadeks på 4 mg/kg anbefales hvis recovery har nådd
minst 1-2” post-tetanic
counts” (PTC) etter blokade indusert av rokuronium eller vekuronium.
Median tid til recovery av
T4/T1 ratio til 0,9 er rundt 3 minutter (se pkt. 5.1).
En dose med sugammadeks på 2 mg/kg anbefales dersom spontan recovery
har inntruffet med en
verdi lik eller høyere enn T2 (dvs. 2 utslag på TOF-monitor) etter
blokade indusert av rokuronium
eller vekuronium. Median tid til recovery 
                                
                                Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը
                                
                            

Փաստաթղթեր այլ լեզուներով

Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ բուլղարերեն 12-10-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները բուլղարերեն 12-10-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ իսպաներեն 12-10-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները իսպաներեն 12-10-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ չեխերեն 12-10-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ դանիերեն 12-10-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները դանիերեն 12-10-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ գերմաներեն 12-10-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները գերմաներեն 12-10-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ էստոներեն 12-10-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները էստոներեն 12-10-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ հունարեն 12-10-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները հունարեն 12-10-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ անգլերեն 12-10-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները անգլերեն 12-10-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ ֆրանսերեն 12-10-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները ֆրանսերեն 12-10-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ իտալերեն 12-10-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները իտալերեն 12-10-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ լատվիերեն 12-10-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները լատվիերեն 12-10-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ լիտվերեն 12-10-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները լիտվերեն 12-10-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ հունգարերեն 12-10-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները հունգարերեն 12-10-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ մալթերեն 12-10-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները մալթերեն 12-10-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ հոլանդերեն 12-10-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները հոլանդերեն 12-10-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ լեհերեն 12-10-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ պորտուգալերեն 12-10-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները պորտուգալերեն 12-10-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ ռումիներեն 12-10-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները ռումիներեն 12-10-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ սլովակերեն 12-10-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները սլովակերեն 12-10-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ սլովեներեն 12-10-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները սլովեներեն 12-10-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ ֆիններեն 12-10-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները ֆիններեն 12-10-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ շվեդերեն 12-10-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները շվեդերեն 12-10-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ իսլանդերեն 12-10-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները իսլանդերեն 12-10-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ խորվաթերեն 12-10-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները խորվաթերեն 12-10-2023

Փնտրեք այս ապրանքի հետ կապված ահազանգերը

Դիտել փաստաթղթերի պատմությունը