Երկիր: Շվեյցարիա
Լեզու: իտալերեն
Աղբյուրը: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
fluocinoloni acetonidum, neomycinum
FARMACEUTICA TEOFARMA SUISSE SA
D07CC02
fluocinoloni acetonidum, neomycinum
crema
fluocinoloni acetonidum 0.25 mg, neomycinum 3,5 mg per neomycini sulfas, propylenglycolum, conserv.: E 216, E 218, excipiens annuncio unguento per 1 g.
B
Synthetika
Dermatosi infiammatoria o allergica, quindi infestato da batteri
zugelassen
1970-01-01
Informazione destinata ai pazienti Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di far uso del medicamento. Questo medicamento le è stato prescritto personalmente e quindi non deve essere consegnato ad altre persone, anche se i sintomi sono gli stessi. Il medicamento potrebbe nuocere alla loro salute. Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere all’occorrenza. Synalar®-N Che cos'è Synalar-N e quando si usa? Synalar-N contiene fluocinolone acetonide, un derivato del cortisone mediamente efficace con proprietà antinfiammatorie e un antibiotico locale centro le infezioni batteriche. Synalar-N va utilizzato su prescrizione medica in presenza di affezioni della pelle di origine infiammatoria, pruriginosa e allergica con un’infezione accompagnata da germi sensibilialla neomicina. La crema Synalar-N è particolarmente indicata nella fase acuta e subacuta, in caso di processi cutanei umidi e per la pelle grassa. La pomata Synalar-N, priva di acqua e contenente grassi, è adatta in particolare per i processi cutanei cronici e per la pelle secca. Quando non si può assumere Synalar-N? Synalar-N non deve essere somministrato in presenza di malattie della pelle provocate in primo luogo da batteri, funghi o virus. Non utilizzi Synalar-N sulle ferite aperte, in caso di infiammazioni purulente (per es. foruncoli, ascessie acne), in caso di un’infezione da herpes (per es. vescichette), in presenza di tubercolosi della pelle o di una reazione alla vaccinazione. Non impiegate bendaggio occlusivo (fasciature a tenuta d’aria sulla zona di pelle trattata, per es. con una pellicola impermeabile). Synalar-N non dovrebbe essere utilizzato su superfici estese (superiori a 1/5 della superficie corporea). Questi due metodi provocherebbero un eccessivo ed indesiderato assorbimento dei principi attivi nell’organismo attraverso la pelle. Synalar-N non deve essere utilizzato durante la gravidanza e l’allattamento. Synalar-N non deve essere utilizzato nel condotto auditivo nei pazienti con una perforazione (fe Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը
SCHEDA TECNICA DI MEDICINALE PER USO UMANO Synalar® N Composizione Principi attivi Synalar-N Crema e Synalar-N Pomata: Fluocinoloni-acetonidum, Neomycinum ut Neomycini sulfas. Eccipienti Synalar-N Crema: Propylenglycolum, Conserv.: Propylis parahydroxybenzoas (E 216), Methylis parahydroxybenzoas (E 218); Excipiens ad unguentum. Synalar-N Pomata: Propylenglycolum, Adeps lanae, Excipiens ad unguentum. Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità Crema e pomata: Fluocinoloni-acetonidum 0,25 mg, Neomycinum 3,5 mg ut Neomycini sulfas, pro 1 g. Indicazioni/Possibilità d’impiego Malattie della pelle infiammatorie, infiammatorie-pruriginose e allergiche con superinfezione batterica da germi sensibili alla neomicina. Synalar-N crema è particolarmente indicata nelle fasi acute e subacute, nelle lesioni essudanti e per le pelli grasse. Synalar-N pomata, anidra, grassa, è adatta soprattutto in caso di dermatosi croniche e secche. Posologia/impiego Applicare uno strato sottile di prodotto massaggiando delicatamente non più di una o due volte al giorno. In generale, l'applicazione dei glucocorticoidi topici per più di una o due volte al giorno aumenta il rischio di effetti indesiderati senza potenziare l'effetto terapeutico. La durata del trattamento dipende dai risultati ottenuti. La zona trattata non deve superare il 20% della superficie corporea. Non superare una durata delle applicazioni di 4 o 8 giorni al massimo. Nei bambini, il trattamento non deve superare i 4 giorni. Dopo, se è opportuno, si deve passare a un monopreparato senza antibiotico. Dose massima nei pazienti adulti: la dose massima giornaliera consigliata per gli adulti è di 10 grammi. Se è necessario un trattamento per un tempo più lungo, lo stato del paziente dovrà essere valutato dal medico, tenendo conto di eventuali segni di alterazione dei livelli plasmatici di cortisolo prima di decidere la continuazione o la ripetizione del trattamento. Lattanti, bambini piccoli e bambini: vedere «Controindicazioni» e «Avvertenze e pre Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը