SYNULOX PALATABLE TABLETS 250 MG

Country: Իռլանդիա

language: անգլերեն

source: HPRA (Health Products Regulatory Authority)

active_ingredient:

AMOXICILLIN TRIHYDRATE, CLAVULANATE POTASSIUM

MAH:

Zoetis Ireland Limited

ATC_code:

QJ01CR02

INN:

AMOXICILLIN TRIHYDRATE, CLAVULANATE POTASSIUM

dosage:

200

pharmaceutical_form:

Tablets

prescription_type:

POM

therapeutic_group:

Canine, Feline

therapeutic_area:

Amoxicillin and enzyme inhibitor

therapeutic_indication:

Antibacterial

authorization_status:

Authorised

authorization_date:

2015-01-09

SPC

SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
1 NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Synulox Palatable Tablets 250 mg
2 QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
3 PHARMACEUTICAL FORM
Tablet.
Speckled pink flat circular tablets with bevelled edges.
The tablet has a break line on one face and “SYNULOX” engraved on the other.
4 CLINICAL PARTICULARS
4.1 TARGET SPECIES
Cats and dogs.
4.2 INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
Clinically Synulox has been shown to be effective in treating a wide range of diseases of cats and dogs including: Skin
disease (including deep and superficial pyodermas); soft tissue infections (abscesses and anal sacculitis); dental
infections (eg gingivitis); urinary tract infections; respiratory disease (involving upper and lower respiratory tract);
enteritis.
4.3 CONTRAINDICATIONS
Synulox Palatable Tablets should not be given to rabbits, guinea pigs, hamsters or gerbils.
Caution is advised in their use in any other very small herbivores.
Synulox is not indicated for cases involving _Pseudomonas _spp.
Do not use in animals with known hypersensitivity to the active ingredients.
4.4 SPECIAL WARNINGS FOR EACH TARGET SPECIES
None.
Each tablet contains:
Active ingredients
Amoxicillin (as trihydrate)
200.0 mg
Clavulanic acid (as Potassium clavulanate) 50.0 mg
For a full list of excipients see section 6.1.
HEALTH PRODUCTS REGULATORY AUTHORITY
________________________________________________________________________________________________________________________
_Date Printed 13/01/2015_
_CRN 7019910_
_page number: 1_
4.5 SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE
SPECIAL PRECAUTION(S) FOR USE IN ANIMALS
None.
SPECIAL PRECAUTIONS TO BE TAKEN BY THE PERSON ADMINISTERING THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT TO ANIMALS
Penicillins and cephalosporins may cause hypersensitivity (allergy) following injection inhalation