Երկիր: Շվեյցարիա
Լեզու: գերմաներեն
Աղբյուրը: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
trazodonum
OM Pharma Suisse SA
N06AX05
trazodonum
tabletten
Comprimé: trazodoni hydrochloridum 100 mg corresp. trazodonum 91.1 mg, lactosum monohydricum 167.19 mg, calcii hydrogenophosphas dihydricus, cellulosum microcristallinum, maydis amylum, carboxymethylamylum natricum corresp. natrium 1.9 mg, povidonum, magnesii stearas, pellicule: ethylcellulosum, ricini oleum virginale, cera carnauba, talcum pro compresso.
B
Synthetika
Antidepressivum
zugelassen
1985-01-04
• Suche • Suche SAI • Neue Texte • Geänderte Texte • Herunterladen • Hilfe • Anmelden DE FR IT EN AIPS - EINZELABFRAGE Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS PATIENTENINFORMATION Inhaltsverzeichnis Strukturierte Informationen Inhaltsverzeichnis Information für Patientinnen und Patienten Trittico® Was ist Trittico und wann wird es angewendet? Was sollte dazu beachtet werden? Wann darf Trittico nicht angewendet werden? Wann ist bei der Einnahme von Trittico Vorsicht geboten? Darf Trittico während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden? Wie verwenden Sie Trittico? Welche Nebenwirkungen kann Trittico haben? Was ist ferner zu beachten? Was ist in Trittico enthalten? Zulassungsnummer Wo erhalten Sie Trittico? Welche Packungen sind erhältlich? Zulassungsinhaberin Herstellerin Diese Packungsbeilage wurde im Juni 2023 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft. Information für Patientinnen und Patienten Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das Arzneimittel einnehmen. Dieses Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie dürfen es nicht an andere Personen weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie Sie, könnte ihnen das Arzneimittel schaden. Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später nochmals lesen. Trittico® OM Pharma Suisse SA Was ist Trittico und wann wird es angewendet? Trittico ist ein Arzneimittel mit beruhigender, angstlösender und stimmungsaufhellender Wirkung. Trittico Filmtabletten werden, nur auf Verschreibung und unter Kontrolle eines Arztes bzw. einer Ärztin, zur Behandlung von Verstimmungszuständen (Depressionen) mit oder ohne Angststörung angewendet. Was sollte dazu beachtet werden? Es ist wichtig, dass Sie und Ihre Angehörigen oder die Pflegenden Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin jede Stimmungsänderung während der Behandlung mit Trittico melden. Wann darf Trittico nicht angewendet werden? Bei akutem Herzinfarkt, Vergiftungen mit Alkohol oder Schl Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը
FACHINFORMATION Trittico® Vifor SA Zusammensetzung Wirkstoff: Trazodon HCl. Hilfsstoffe Filmtabletten zu 50 mg: Lactose-Monohydrat, Calciumhydrogenphosphat, Farbstoff Gelborange (E110), Maisstärke, Povidon, Natrium-Carboxymethylstärke, mikrokristalline Zellulose, Magnesiumstearat, Ethylcellulose, Ricinusöl, Karnaubawachs, Talk. Filmtabletten zu 100 mg: Lactose-Monohydrat, Calciumhydrogenphosphat, Maisstärke, Povidon, Natrium-Carboxymethylstärke, mikrokristalline Zellulose, Magnesiumstearat, Ethylcellulose, Ricinusöl, Karnaubawachs, Talk. Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit 1 Filmtablette zu 50 mg enthält: Trazodon HCl 50 mg, entspricht Trazodon 45,5 mg. 1 Filmtablette zu 100 mg enthält: Trazodon HCl 100 mg, entspricht Trazodon 91,1 mg. Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten Depressionen mit oder ohne Angststörung. Dosierung/Anwendung Die Verwendung von Trazodon ist auf Erwachsene beschränkt. Trittico darf nicht bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren angewendet werden. Die Behandlung sollte mit einer abendlichen Verabreichung sowie einer Erhöhung der Tagesdosis beginnen; die Behandlungszyklen sollten mindestens 1 Monat dauern. Mit einer Einnahme nach den Mahlzeiten können die unerwünschten Wirkungen vermindert werden. Die Filmtabletten sind teilbar, damit die Dosis in Abhängigkeit vom Schweregrad der Erkrankung, vom Gewicht, vom Alter und vom Allgemeinzustand des Patienten schrittweise erhöht oder reduziert werden kann. Ein abruptes Absetzen der Behandlung sollte vermieden werden. Die Tagesdosis sollte schrittweise, unter Berücksichtigung von Behandlungsdauer und angewendeter Dosis, herabgesetzt werden. Übliche Dosierung (Erwachsene) Initialdosis: 75-150 mg tgl., in mehreren Gaben nach den Mahlzeiten oder als Einzelgabe abends vor dem Schlafengehen. Zum Beispiel: 1. Woche: 100 mg tgl., 2. Woche: 200 mg tgl., folgende Wochen: nach Bedarf. Die Dosis kann bis auf 300 mg tgl. als Einzelgabe oder in mehreren Gaben erhöht werden. Die höchste Dosis ist jeweils abends vor dem Schlafenge Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը