Zalasta

Country: Եվրոպական Միություն

language: անգլերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
08-03-2024
SPC SPC (SPC)
08-03-2024
PAR PAR (PAR)
18-11-2008

active_ingredient:

olanzapine

MAH:

Krka

ATC_code:

N05AH03

INN:

olanzapine

therapeutic_group:

Psycholeptics

therapeutic_area:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

therapeutic_indication:

Olanzapine is indicated for the treatment of schizophrenia.Olanzapine is effective in maintaining the clinical improvement during continuation therapy in patients who have shown an initial treatment response.Olanzapine is indicated for the treatment of moderate to severe manic episode.In patients whose manic episode has responded to olanzapine treatment, olanzapine is indicated for the prevention of recurrence in patients with bipolar disorder.

leaflet_short:

Revision: 20

authorization_status:

Authorised

authorization_date:

2007-09-27

PIL

                                78
B. PACKAGE LEAFLET
79
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
ZALASTA 2.5 MG TABLETS
ZALASTA 5 MG TABLETS
ZALASTA 7.5 MG TABLETS
ZALASTA 10 MG TABLETS
ZALASTA 15 MG TABLETS
ZALASTA 20 MG TABLETS
olanzapine
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm
them, even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
IN THIS LEAFLET:
1.
What Zalasta is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Zalasta
3.
How to take Zalasta
4.
Possible side effects
5.
How to store Zalasta
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT ZALASTA IS AND WHAT IT IS USED FOR
Zalasta contains the active substance olanzapine. Zalasta belongs to a
group of medicines called
antipsychotics and is used to treat the following conditions:

Schizophrenia, a disease with symptoms such as hearing, seeing or
sensing things which are
not there, mistaken beliefs, unusual suspiciousness, and becoming
withdrawn. People with
this disease may also feel depressed, anxious or tense.

Moderate to severe manic episodes, a condition with symptoms of
excitement or euphoria.
Zalasta has been shown to prevent recurrence of these symptoms in
patients with bipolar disorder
whose manic episode has responded to olanzapine treatment.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE ZALASTA
DO NOT TAKE ZALASTA
-
If you are allergic (hypersensitive) to olanzapine or any of the other
ingredients of this
medicine (listed in section 6). An allergic reaction may be recognised
as a rash, itching, a
swollen face, swollen lips or shortness of breath. If this has
happened to you, tell your
doctor.
-
If you have been previ
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Zalasta 2.5 mg tablets
Zalasta 5 mg tablets
Zalasta 7.5 mg tablets
Zalasta 10 mg tablets
Zalasta 15 mg tablets
Zalasta 20 mg tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Zalasta 2.5 mg tablets
Each tablet contains 2.5 mg olanzapine.
Zalasta 5 mg tablets
Each tablet contains 5 mg olanzapine.
Zalasta 7.5 mg tablets
Each tablet contains 7.5 mg olanzapine.
Zalasta 10 mg tablets
Each tablet contains 10 mg olanzapine.
Zalasta 15 mg tablets
Each tablet contains 15 mg olanzapine.
Zalasta 20 mg tablets
Each tablet contains 20 mg olanzapine.
Excipient with known effect
Zalasta 2.5 mg tablets
Each tablet contains 40.4 mg lactose.
Zalasta 5 mg tablets
Each tablet contains 80.9 mg lactose.
Zalasta 7.5 mg tablets
Each tablet contains 121.3 mg lactose.
Zalasta 10 mg tablets
Each tablet contains 161.8 mg lactose.
Zalasta 15 mg tablets
Each tablet contains 242.7 mg lactose.
Zalasta 20 mg tablets
Each tablet contains 323.5 mg lactose.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Tablet.
3
Zalasta 2.5 mg tablets
Tablets are round, slightly biconvex, slightly yellow tablets with
possible individual yellow spots.
Zalasta 5 mg tablets
Tablets are round, slightly biconvex, slightly yellow tablets with
possible individual yellow spots
and an inscription “5”.
Zalasta 7.5 mg tablets
Tablets are round, slightly biconvex, slightly yellow tablets with
possible individual yellow spots
and an inscription “7.5”.
Zalasta 10 mg tablets
Tablets are round, slightly biconvex, slightly yellow tablets with
possible individual yellow spots
and an inscription “10”.
Zalasta 15 mg tablets
Tablets are round, slightly biconvex, slightly yellow tablets with
possible individual yellow spots
and an inscription “15”.
Zalasta 20 mg tablets
Tablets are round, slightly biconvex, slightly yellow tablets with
possible individual yellow spots
and an inscription “20”.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
_Adults_
Olanzap
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 08-03-2024
SPC SPC բուլղարերեն 08-03-2024
PAR PAR բուլղարերեն 18-11-2008
PIL PIL իսպաներեն 08-03-2024
SPC SPC իսպաներեն 08-03-2024
PAR PAR իսպաներեն 18-11-2008
PIL PIL չեխերեն 08-03-2024
SPC SPC չեխերեն 08-03-2024
PAR PAR չեխերեն 18-11-2008
PIL PIL դանիերեն 08-03-2024
SPC SPC դանիերեն 08-03-2024
PAR PAR դանիերեն 18-11-2008
PIL PIL գերմաներեն 08-03-2024
SPC SPC գերմաներեն 08-03-2024
PAR PAR գերմաներեն 18-11-2008
PIL PIL էստոներեն 08-03-2024
SPC SPC էստոներեն 08-03-2024
PAR PAR էստոներեն 18-11-2008
PIL PIL հունարեն 08-03-2024
SPC SPC հունարեն 08-03-2024
PAR PAR հունարեն 18-11-2008
PIL PIL ֆրանսերեն 08-03-2024
SPC SPC ֆրանսերեն 08-03-2024
PAR PAR ֆրանսերեն 18-11-2008
PIL PIL իտալերեն 08-03-2024
SPC SPC իտալերեն 08-03-2024
PAR PAR իտալերեն 18-11-2008
PIL PIL լատվիերեն 08-03-2024
SPC SPC լատվիերեն 08-03-2024
PAR PAR լատվիերեն 18-11-2008
PIL PIL լիտվերեն 08-03-2024
SPC SPC լիտվերեն 08-03-2024
PAR PAR լիտվերեն 18-11-2008
PIL PIL հունգարերեն 08-03-2024
SPC SPC հունգարերեն 08-03-2024
PAR PAR հունգարերեն 18-11-2008
PIL PIL մալթերեն 08-03-2024
SPC SPC մալթերեն 08-03-2024
PAR PAR մալթերեն 18-11-2008
PIL PIL հոլանդերեն 08-03-2024
SPC SPC հոլանդերեն 08-03-2024
PAR PAR հոլանդերեն 18-11-2008
PIL PIL լեհերեն 08-03-2024
SPC SPC լեհերեն 08-03-2024
PAR PAR լեհերեն 18-11-2008
PIL PIL պորտուգալերեն 08-03-2024
SPC SPC պորտուգալերեն 08-03-2024
PAR PAR պորտուգալերեն 18-11-2008
PIL PIL ռումիներեն 08-03-2024
SPC SPC ռումիներեն 08-03-2024
PAR PAR ռումիներեն 18-11-2008
PIL PIL սլովակերեն 08-03-2024
SPC SPC սլովակերեն 08-03-2024
PAR PAR սլովակերեն 18-11-2008
PIL PIL սլովեներեն 08-03-2024
SPC SPC սլովեներեն 08-03-2024
PAR PAR սլովեներեն 18-11-2008
PIL PIL ֆիններեն 08-03-2024
SPC SPC ֆիններեն 08-03-2024
PAR PAR ֆիններեն 18-11-2008
PIL PIL շվեդերեն 08-03-2024
SPC SPC շվեդերեն 08-03-2024
PAR PAR շվեդերեն 18-11-2008
PIL PIL Նորվեգերեն 08-03-2024
SPC SPC Նորվեգերեն 08-03-2024
PIL PIL իսլանդերեն 08-03-2024
SPC SPC իսլանդերեն 08-03-2024
PIL PIL խորվաթերեն 08-03-2024
SPC SPC խորվաթերեն 08-03-2024

view_documents_history