Zeffix

Երկիր: Եվրոպական Միություն

Լեզու: սլովակերեն

Աղբյուրը: EMA (European Medicines Agency)

Գնել հիմա

Ակտիվ բաղադրիչ:

lamivudín

Հասանելի է:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATC կոդը:

J05AF05

INN (Միջազգային անվանումը):

lamivudine

Թերապեւտիկ խումբ:

Antivirotiká na systémové použitie

Թերապեւտիկ տարածք:

Hepatitída B, chronická

Թերապեւտիկ ցուցումներ:

Zeffix is indicated for the treatment of chronic hepatitis B in adults with: , compensated liver disease with evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (ALT) levels and histological evidence of active liver inflammation and / or fibrosis. Začatie lamivudine liečby by sa malo zvažovať len vtedy, keď je používanie alternatívneho protivírusové agent s vyššou genetickou bariérou nie je k dispozícii alebo je to vhodné;, decompensated ochorenia pečene v kombinácii s druhým agent bez krížovej rezistencie na lamivudine.

Ապրանքի ամփոփագիր:

Revision: 29

Լիազորման կարգավիճակը:

oprávnený

Հաստատման ամսաթիվը:

1999-07-29

Տեղեկատվական թերթիկ

                                43
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
44
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ZEFFIX 100 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
lamivudín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Zeffix a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Zeffix
3.
Ako užívať Zeffix
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Zeffix
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ZEFFIX A NA ČO SA POUŽÍVA
Liečivo v Zeffixe je lamivudín.
ZEFFIX SA POUŽÍVA NA LIEČBU DLHODOBO TRVAJÚCEJ (CHRONICKEJ)
INFEKCIE VYVOLANEJ VÍRUSOM
HEPATITÍDY B U DOSPELÝCH.
Zeffix je protivírusový liek, ktorý potláča aktivitu vírusu
hepatitídy B a patrí do skupiny liekov
nazývaných
_nukleozidové analógy inhibítorov reverznej transkriptázy (NRTI)_
.
Hepatitída B je vírus, ktorý infikuje pečeň, spôsobuje dlhodobo
trvajúcu (chronickú) infekciu a môže
viesť k poškodeniu pečene. Zeffix sa môže používať u ľudí,
ktorých pečeň je poškodená, ale stále
normálne funguje (kompenzované ochorenie pečene) a v kombinácii s
inými liekmi u ľudí, ktorých
pečeň je poškodená a normálne nefunguje (dekompenzované
ochorenie pečene).
Liečba Zeffixom môže znížiť množstvo vírusu hepatitídy B vo
vašom organizme. Liečba by mala
viesť k zníženiu poškodenia pečene a k zlepšeniu jej
funkčnosti. Na lieč
                                
                                Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը
                                
                            

Ապրանքի հատկությունները

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Zeffix 100 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 100 mg lamivudínu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta)
Karamelovej farby, filmom obalená, podlhovastá, bikonvexná, s
približným rozmerom 11 mm x 5 mm
a na jednej strane s označením „GX CG5“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Zeffix je indikovaný na liečbu chronickej hepatitídy B u
dospelých:

s kompenzovaným ochorením pečene s dôkazmi o aktívnej vírusovej
replikácii, trvale zvýšených
sérových hladinách alanínaminotransferázy (ALT) a histologickými
dôkazmi o aktívnom zápale
pečene a/alebo fibrózy. O začatí liečby s lamivudínom sa má
uvažovať iba v prípade, ak použitie
alternatívneho antivirotika s vyššou genetickou bariérou k
rezistencii nie je dostupné alebo vhodné
(pozri časť 5.1).

s dekompenzovaným ochorením pečene v kombinácii s druhým
liečivom bez skríženej rezistencie
na lamivudín (pozri časť 4.2).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu Zeffixom má začať lekár so skúsenosťami v liečení
chronickej hepatitídy B.
Dávkovanie
_Dospelí_
Odporučená dávka Zeffixu je 100 mg jedenkrát denne.
U pacientov s dekompenzovaným ochorením pečene sa má lamivudín
vždy použiť v kombinácii
s druhým liečivom, bez skríženej rezistencie na lamivudín, na
zníženie rizika rezistencie a na
dosiahnutie rýchlej vírusovej supresie.
_Dĺžka trvania liečby_
Optimálna dĺžka trvania liečby nie je známa.
•
U pacientov s HBeAg pozitívnou chronickou hepatitídou B (CHB) bez
cirhózy sa liečba má
podávať počas najmenej 6 - 12 mesiacov po potvrdení sérokonverzie
HBeAg (strata HBeAg a
HBV DNA spolu s detekciou HBeAb), aby sa obmedzilo riziko
virologického relapsu, alebo až
do sérokonverzie HBsAg alebo pokým nedôjde k strate účinnosti
(pozri
                                
                                Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը
                                
                            

Փաստաթղթեր այլ լեզուներով

Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ բուլղարերեն 20-03-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները բուլղարերեն 20-03-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ իսպաներեն 20-03-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները իսպաներեն 20-03-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ չեխերեն 20-03-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ դանիերեն 20-03-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները դանիերեն 20-03-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ գերմաներեն 20-03-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները գերմաներեն 20-03-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ էստոներեն 20-03-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները էստոներեն 20-03-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ հունարեն 20-03-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները հունարեն 20-03-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ անգլերեն 20-03-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները անգլերեն 20-03-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ ֆրանսերեն 20-03-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները ֆրանսերեն 20-03-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ իտալերեն 20-03-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները իտալերեն 20-03-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ լատվիերեն 20-03-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները լատվիերեն 20-03-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ լիտվերեն 20-03-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները լիտվերեն 20-03-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ հունգարերեն 20-03-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները հունգարերեն 20-03-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ մալթերեն 20-03-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները մալթերեն 20-03-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ հոլանդերեն 20-03-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները հոլանդերեն 20-03-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ լեհերեն 20-03-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ պորտուգալերեն 20-03-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները պորտուգալերեն 20-03-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ ռումիներեն 20-03-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները ռումիներեն 20-03-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ սլովեներեն 20-03-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները սլովեներեն 20-03-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ ֆիններեն 20-03-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները ֆիններեն 20-03-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ շվեդերեն 20-03-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները շվեդերեն 20-03-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ Նորվեգերեն 20-03-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները Նորվեգերեն 20-03-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ իսլանդերեն 20-03-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները իսլանդերեն 20-03-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ խորվաթերեն 20-03-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները խորվաթերեն 20-03-2024

Փնտրեք այս ապրանքի հետ կապված ահազանգերը

Դիտել փաստաթղթերի պատմությունը