ALGOFREN EFF.GRAN 400MG/SACHET

Negara: Yunani

Bahasa: Yunani

Sumber: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Bahan aktif:

IBUPROFEN

Tersedia dari:

ΙΟΥΛ.& ΕΙΡ. ΤΣΕΤΗ ΦΑΡ/ΚΑ ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΑ ΑΒΕΕ Δ.Τ."INTERMED ABEE" Καλυφτάκη 27,, 145 64 145 64, Κηφισιά 210-6253904

Kode ATC:

M01AE01

INN (Nama Internasional):

IBUPROFEN

Dosis:

400MG/SACHET

Bentuk farmasi:

EFF.GRAN (ΑΝΑΒΡΑΖΟΝΤΑ ΚΟΚΚΙΑ)

Komposisi:

IBUPROFEN 400MG

Rute administrasi :

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ

Jenis Resep:

ΔΕΝ ΑΠΑΙΤΕΙΤΑΙ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Area terapi:

IBUPROFEN

Ringkasan produk:

Διαδικασία: Εθνική; Συσκευασίες: 2802076702011 BTX20 SACHETS 20ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ; Συσκευασίες: 2802076702028 BTX10 SACHETS 10ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY

Status otorisasi:

Εγκεκριμένο

Selebaran informasi

1
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
A
A
A
L
L
L
G
G
G
O
O
O
F
F
F
R
R
R
E
E
E
N
N
N
200
mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
400 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
200 mg αναβράζοντα κοκκία
400 mg αναβράζοντα κοκκία
200 mg αναβράζοντα δισκία
400 mg αναβράζοντα δισκία
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
Πρέπει πάντοτε να παίρνετε αυτό το
φάρμακο ακριβώς όπως περιγράφεται στο
παρόν Φύλλο
Οδηγιών Χρήσης ή σύμφωνα με τις
οδηγίες του γιατρού ή του
φαρμακοποιού σας.
-
Φυλάξτε αυτό το Φύλλο Οδηγιών Χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Απευθυνθείτε
στο
φαρμακοποιό
σας
εάν
χρειαστείτε
περισσότερες
πληροφορίες
ή
συμβουλές.
-
Εάν
παρατηρήσετε
κάποια
ανεπιθύμητη
ενέργεια,
ενημερώστε
το
γιατρό
ή
το
φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν
αναφέρεται στο παρόν Φύλλο Οδηγιών
Χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
-
Πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό εάν
δεν αισθάνεστε καλύτερα ή εάν
αισθάνεστε
χειρότερα μετά από μερικές ημέρες.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το
A
A
L
L
G
G
O
O
F
F
R
R
E
E
N

Karakteristik produk

1
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟNOMAΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
ALGOFREN
200
mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
400 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
200 mg αναβράζοντα κοκκία
400 mg αναβράζοντα κοκκία
200 mg αναβράζοντα δισκία
400 mg αναβράζοντα δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Η δραστική ουσία είναι η
ι
ι
β
β
ο
ο
υ
υ
π
π
ρ
ρ
ο
ο
φ
φ
α
α
ί
ί
ν
ν
η
η.
 _ ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΟ-200 _&_ 400 MG/TAB_
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει ιβουπροφαίνη 200 ή 400 mg,
αντίστοιχα.
Έκδοχο με γνωστή δράση:
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο 200 mg/tab περιέχει 19,95 mg
μονοϋδρικής λακτόζης.
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο 400 mg/tab περιέχει 36,90 mg
μονοϋδρικής λακτόζης.
 _ ΚΟΚΚΊΑ ΑΝΑΒΡΆΖΟΝΤΑ 200 & 400 MG/SACHET_
Κάθε φακελίσκος με αναβράζοντα κοκκία
περιέχει ιβουπροφαίνη 200 ή 400 mg,
αντίστοιχα.
Έκδοχα με γνωστή δράση:
Κάθε φακελίσκος με αναβράζοντα κοκκία
200 mg/sachet
περιέχει 178,51 mg
νατρίου.
Κάθε φακελίσκος με αναβράζοντα κοκκία
400 mg/sachet
περιέχει 438,48 mg
νατρίου.
2
 _ ΑΝΑΒΡΆΖΟΝ ΔΙΣΚΊΟ 200 _&_ 400 MG/TAB_
Κάθε λευκό έως υπόλευκο αναβράζον
κυλινδρικό δισκίο περιέχει
ιβουπροφαίνη 200
ή 400 mg, αντίστοιχα.
Έκδοχα με γνωστή δράση: