Amyvid

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Kroasia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
31-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
31-03-2021

Bahan aktif:

florbetapir (18F)

Tersedia dari:

Eli Lilly Nederland B.V.

Kode ATC:

V09AX05

INN (Nama Internasional):

florbetapir (18F)

Kelompok Terapi:

Dijagnostički radiofarmaceutici

Area terapi:

Radionuklidno slikanje

Indikasi Terapi:

Ovaj je lijek samo za dijagnostičku uporabu. Amyvid je радиофармацевтический lijek indiciran za pozitronska emisijska tomografija (PET) ct β-amiloid neuritic gustoće plaka u mozgu pacijenata s kognitivnim oštećenjima, koje su cijene kod Alzheimerove bolesti (Ba) i drugih razloga kognitivnih oštećenja. Amyvid se mora koristiti u kombinaciji s kliničkom procjenom. Negativan skeniranje ukazuje rijetki ili nema plakova, koji nije u skladu s dijagnozom pakao.

Ringkasan produk:

Revision: 14

Status otorisasi:

odobren

Tanggal Otorisasi:

2013-01-14

Selebaran informasi

                                30
B. UPUTA O LIJEKU
31
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
AMYVID 1900 MBQ/ML OTOPINA ZA INJEKCIJU
AMYVID 800 MBQ/ML OTOPINA ZA INJEKCIJU
florbetapir (
18
F)
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se specijalistu nuklearne
medicine koji će nadgledati postupak.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
specijalista nuklearne medicine.
To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj
uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Amyvid i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego primite Amyvid
3.
Kako se primjenjuje Amyvid
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Amyvid
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE AMYVID I ZA ŠTO SE KORISTI
Ovaj lijek je radiofarmaceutik koji se koristi samo u dijagnostičke
svrhe.
Amyvid sadrži djelatnu tvar florbetapir (
18
F).
Amyvid se daje odraslim osobama koje imaju tegoba s pamćenjem kako bi
liječnici mogli provesti
oslikavanje mozga koje se naziva PET oslikavanjem. Amyvid, zajedno s
drugim testovima moždane
funkcije, može pomoći Vašem liječniku da otkrije zašto imate
tegoba s pamćenjem. PET oslikavanje
primjenom lijeka Amyvid liječnicima pomaže utvrditi imate li u mozgu
β-amiloidne naslage. β-amiloidne
naslage su talozi koji se javljaju u mozgu ljudi s Alzheimerovom
bolešću, ali mogu biti prisutni i u mozgu
ljudi koji boluju od drugih oblika demencije.
O nalazima pretrage trebate razgovarati s liječnikom koji je
zatražio oslikavanje.
Primjena lijeka Amyvid podrazumijeva izlaganje malim količinama
radioaktivnosti. Vaš liječnik i
specijalist nuklearne medicine zaključili su da prednosti ove
pretrage u kojoj se primjenjuje
radiofarmaceutik nadmašuju rizik od izlaganja zračenju.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO PRIMITE AMYVID
AMYVID SE NE SMIJE PRIMIJENITI
-
ako ste alergični na florbetapir (
18
F) ili ne
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
_ _
_ _
_ _
_ _
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Amyvid
800 MBq/ml otopina za injekciju
Amyvid
1900 MBq/ml otopina za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Amyvid
800 MBq/ml otopina za injekciju
Jedan ml otopine za injekciju sadrži 800 MBq florbetapira (
18
F) na dan i sat kalibriranja (engl.
_time of _
_calibration_
, ToC).
Aktivnost po bočici je u rasponu od 800 MBq do 12 000 MBq na ToC.
Amyvid
1900 MBq/ml otopina za injekciju
Jedan ml otopine za injekciju sadrži 1900 MBq florbetapira (
18
F) na ToC.
Aktivnost po bočici je u rasponu od 1900 MBq do 28 500 MBq na ToC.
Fluor (
18
F) se raspada na stabilan kisik (
18
O), čiji je poluvijek približno 110 minuta, emisijom
pozitronskog zračenja energije 634 keV nakon kojega slijedi fotonsko
anihilacijsko zračenje energije
511 keV.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
Jedna doza sadrži 790 mg etanola do 37 mg natrija.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju.
Bistra, bezbojna otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Ovaj lijek se koristi samo u dijagnostičke svrhe.
Amyvid je radiofarmaceutik indiciran za oslikavanje pozitronskom
emisijskom tomografijom (PET)
gustoće β-amiloidnih neuritičkih plakova u mozgu odraslih bolesnika
s oštećenjem kognitivne funkcije u
kojih se pretraga provodi radi utvrđivanja Alzheimerove bolesti i
drugih uzroka oštećenja kognitivne
funkcije. Amyvid treba primjenjivati u kombinaciji s kliničkom
procjenom.
Negativan nalaz snimki upućuje na malen broj ili nepostojanje
plakova, što se ne podudara s dijagnozom
Alzheimerove bolesti. Za ograničenja kod interpretacije pozitivnog
nalaza oslikavanja vidjeti dijelove 4.4
i 5.1.
3
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
PET snimanje uz primjenu florbetapira (
18
F) mora zatražiti liječnik s iskustvom u kliničkom liječenju
neurodegenerativnih poremećaja.
Snimke dobivene uz primjenu lijeka Amyvid smiju interpretirati samo
osobe obučene za interpretaciju
PET snimaka dobivenih uz primj
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 31-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 31-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 23-01-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 31-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 31-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 23-01-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 31-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 31-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 23-01-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 31-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 31-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 23-01-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 31-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 31-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 23-01-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 31-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 31-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 23-01-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 31-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 31-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 23-01-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 31-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 31-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 23-01-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 31-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 31-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 23-01-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 31-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 31-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 23-01-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 31-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 31-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 23-01-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 31-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 31-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 23-01-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 31-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 31-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 23-01-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 31-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 31-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 23-01-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 31-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 31-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 23-01-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 31-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 31-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 23-01-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 31-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 31-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 23-01-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 31-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 31-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 23-01-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 31-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 31-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 23-01-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 31-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 31-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 23-01-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 31-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 31-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 23-01-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 31-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 31-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 23-01-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 31-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 31-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 31-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 31-03-2021

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen