BANEOCIN nahapuistepulber

Negara: Estonia

Bahasa: Esti

Sumber: Ravimiamet

Bahan aktif:

batsitratsiin+neomütsiin

Tersedia dari:

Sandoz GmbH

Kode ATC:

D06AX80

INN (Nama Internasional):

batsitratsiin+neomütsiin

Dosis:

250RÜ+5000RÜ 1g 10g 1TK

Bentuk farmasi:

nahapuistepulber

Jenis Resep:

R

Selebaran informasi

Pakendi infoleht
Enne ravimi kasutamist lugege infoleht hoolikalt läbi.
Lisaküsimustega pöörduge arsti või apteekri
poole. Ärge andke seda ravimit teistele ka juhul kui nende
haigusnähud tunduvad olevat sarnased Teie
omadega.
BANEOCIN
®
Pulber, salv
_Bacitracinum, Neomycinum _
Ravimvorm ja toimeaine sisaldus
1 g puistepulbrit/salvi sisaldab toimeainetena 250 TÜ
tsinkbatsitratsiini ja 5000 TÜ neomütsiini
(neomütsiinsulfaadina).
Abiainetena sisaldab pulber maisitärklis ning salv vaseliini ja
lanoliini.
Omadused ja toime
Baneocin on antibiootikume sisaldav kombinatsioonpreparaat
välispidiseks kasutamiseks. Ravimi
koostisse kuuluvad kaks baktereid hävitava tugeva toimega
antibiootikumi: neomütsiin ja batsitratsiin.
2 nimetatud antibiootikumi koostoime on sünergistlik, so. nad
tugevdavad üksteise toimeid.
Batsitratsiin
toimib
peamiselt
grampositiivsetesse
mikroorganismidesse
(näiteks
hemolüütilised
streptokokid,
stafülokokid)_ _
ning
mõningatesse
gramnegatiivsetesse
mikroobidesse.
Bakterite
resistentsust batsitratsiinile esineb äärmiselt harva.
Neomütsiin
toimib
nii
grampositiivsetesse
kui
gramnegatiivsetesse
mikroorganismidesse,
näiteks
stafülokokkidesse.
Seega on nende 2 antibiootikumi toimespekter väga lai.
Baneocini talutakse tavaliselt hästi. Kui Baneocini manustatakse
ulatuslikele nahakahjustustele, tuleb
arvestada ravimi võimaliku imendumisega ning sellele järgneda
võivate tagajärgedega (vt. alalõike
“Kõrvaltoimed”, “Koostoimed”, “Vastunäidustused” ja
“Hoiatused”).
Näidustused
Baneocini kasutatakse batsitratsiinile ja neomütsiinile tundlike
mikroorganismide poolt põhjustatud
nahainfektsioonide raviks.
Manustamisviis
Kandke pulbrit või salvi säästlikult ravitavale nahapiirkonnale
ning katke see vajadusel sidemega.
Annustamine
Tavaliselt kasutatakse nii täiskasvanutel kui lastel Baneocin pulbrit
2...4 korda ööpäevas, Baneocin
salvi 2...3 korda ööpäevas.
Üle 20% kehapinnast haaravate põletustega patsientidel ei tohi
toimeainete imendumise ohu tõt

Karakteristik produk

1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Baneocin pulber
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
1 g pulbrit sisaldab 250 TÜ batsitratsiintsinki ja 5000 TÜ
neomütsiinsulfaati.
INN. Bacitracinum, neomycinum
Abiained vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Pulber
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
Näidustused
Batsitratsiinile ja neomütsiinile tundlike mikroorganismide poolt
põhjustatud nahainfektsioonid.
4.2
Annustamine ja manustamisviis
Baneocin puistepulbrit manustatakse nii täiskasvanutele kui lastele
tavaliselt 2...4 korda päevas.
Neomütsiini paikselt manustatav annus ei tohiks ületada 1 g päevas
(vastab 200 g pulbrile) ühe nädala
jooksul. Korduva ravikuuri korral tuleb annuseid vähendada poole
võrra. Ulatuslike põletustega (üle
20% kehapinnast) haigetel kasutatakse Baneocin pulbrit üks kord
päevas, kuna toimeained võivad
imenduda, mis on eriti ohtlik neerukahjustusega haigetel. Puistepulber
tekitab manustamisel jaheda
tunde, kuna suurendab loomulikku higieritust.
4.3
Vastunäidustused
Ülitundlikkus batsitratsiini ja/või neomütsiini või teiste
aminoglükosiidide suhtes.
Baneocin’i ei tohi kasutada ulatuslike nahavigastuste korral, kuna
süsteemselt imendunud ravim on
ototoksiline ja võib põhjustada kuulmise nõrgenemist.
Vestibulokohleaaraparaadi kahjustusega haigetele on ravim
vastunäidustatud.
Baneocin’i ei tohi kasutada neerupuudulikkusega haigetel, sõltumata
viimase etioloogiast.
Ravimit ei tohi manustada välisesse kuulmekäiku, kui kuulmekile on
perforeerunud.
Ravimit ei tohi manustada silma.
4.4
Hoiatused ja ettevaatusabinõud kasutamisel
Kui
ravimit
on
kasutatud
suuremates
annustes
kui
soovitatud,
tuleb
erilist
tähelepanu
pöörata
sümptomitele, mis võivad viidata oto-ja/või nefrotoksilisele
toimele, eriti troofiliste haavanditega
haigete puhul. Kuna toksilisuse risk on suurem neeru- ja/või
maksapuudulikkusega haigetel, tuleb
Baneocin’i kasutamisel neil haigetel jälgida vere- ja
uriinianalüüsi ning audiomeetrilise uuringu
tulemusi.
Süsteemsete
toimete
võimaluse
korral
tuleb
jälgida
ka
s�