Byooviz

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Polski

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
11-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
11-01-2024

Bahan aktif:

ranibizumab

Tersedia dari:

Samsung Bioepis NL B.V.

Kode ATC:

S01LA04

INN (Nama Internasional):

ranibizumab

Kelompok Terapi:

Okulistyka

Area terapi:

Wet Macular Degeneration; Macular Edema; Diabetic Retinopathy; Myopia, Degenerative

Indikasi Terapi:

Byooviz is indicated in adults for:The treatment of neovascular (wet) age-related macular degeneration (AMD)The treatment of visual impairment due to diabetic macular oedema (DME)The treatment of proliferative diabetic retinopathy (PDR)The treatment of visual impairment due to macular oedema secondary to retinal vein occlusion (branch RVO or central RVO)The treatment of visual impairment due to choroidal neovascularisation (CNV).

Ringkasan produk:

Revision: 6

Status otorisasi:

Upoważniony

Tanggal Otorisasi:

2021-08-18

Selebaran informasi

                                40
B. ULOTKA DLA PACJENTA
41
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA DOROSŁEGO PACJENTA
BYOOVIZ 10 MG/ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ
Ranibizumab
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
DOROŚLI
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza.
-
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
możliwe objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi. Patrz
punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Byooviz i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Byooviz
3.
Jak stosować lek Byooviz
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Byooviz
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK BYOOVIZ I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK BYOOVIZ
Lek Byooviz jest roztworem wstrzykiwanym do oka. Lek Byooviz należy
do grupy leków zwanych
lekami przeciwneowaskularyzacyjnymi. Zawiera substancję czynną
zwaną ranibizumabem.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK BYOOVIZ
Lek Byooviz jest stosowany u dorosłych w leczeniu kilku chorób
powodujących zaburzenia widzenia.
Choroby te są wynikiem uszkodzenia siatkówki (światłoczułej
warstwy znajdującej się w tylnej części
oka) spowodowanego przez:
-
rozrost nieszczelnych, nieprawidłowych naczyń krwionośnych.
Występuje on w takich
chorobach jak zwyrodnienie plamki związane z wiekiem (AMD, ang.
_age-related macular _
_degeneration_
) i retinopatia cukrzycowa proliferacyjna (PDR, ang.
_proliferative diabetic
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie zidentyfikowanie
nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby należące do fachowego
personelu medycznego powinny
zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane. Aby
dowiedzieć się, jak zgłaszać działania
niepożądane - patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Byooviz 10 mg/ml roztwór do wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jeden ml zawiera 10 mg ranibizumabu*. Każda fiolka zawiera 2,3 mg
ranibizumabu w 0,23 ml
roztworu. Taka ilość zapewnia podanie pojedynczej dawki 0,05 ml
zawierającej 0,5 mg ranibizumabu u
dorosłych pacjentów.
*Ranibizumab jest fragmentem humanizowanego przeciwciała
monoklonalnego wytwarzanego w
komórkach
_Escherichia coli _
za pomocą technologii rekombinacji DNA.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań
Przejrzysty, bezbarwny do barwy bladożółtej roztwór wodny.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Byooviz jest wskazany do stosowania u dorosłych w:
•
leczeniu neowaskularnej (wysiękowej) postaci zwyrodnienia plamki
związanego z wiekiem
(AMD, ang.
_age-related macular degeneration_
);
•
leczeniu zaburzeń widzenia spowodowanych cukrzycowym obrzękiem
plamki (DME, ang.
_diabetic macular oedema_
);
•
leczeniu retinopatii cukrzycowej proliferacyjnej (PDR, ang.
_proliferative diabetic retinopathy_
);
•
leczeniu zaburzeń widzenia spowodowanych obrzękiem plamki wtórnym
do niedrożności
naczyń żylnych siatkówki (RVO, ang.
_retinal vein occlusion_
) tj. zakrzepie żyły środkowej
siatkówki (CRVO, ang.
_central RVO_
) lub jej gałęzi (BRVO, ang.
_branch RVO_
);
•
leczeniu zaburzeń widzenia spowodowanych neowaskularyzacją
naczyniówkową (CNV, ang.
_choroidal neovascularisation_
).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Produkt Byooviz musi być podawany przez wykwalifikowanego lekarza
okulistę, posiadają
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 11-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 11-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 08-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 11-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 11-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 08-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 11-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 11-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 08-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 11-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 11-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 08-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 11-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 11-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 08-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 11-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 11-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 08-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 11-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 11-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 08-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 11-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 11-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 08-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 11-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 11-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 08-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 11-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 11-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 08-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 11-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 11-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 08-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 11-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 11-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 08-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 11-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 11-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 08-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 11-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 11-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 08-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 11-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 11-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 08-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 11-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 11-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 08-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 11-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 11-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 08-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 11-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 11-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 08-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 11-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 11-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 08-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 11-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 11-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 08-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 11-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 11-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 08-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 11-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 11-01-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 11-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 11-01-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 11-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 11-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 08-09-2021

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen