Cerezyme

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Polski

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Unduh Selebaran informasi (PIL)
03-04-2023
Unduh Karakteristik produk (SPC)
03-04-2023

Bahan aktif:

imigluceraza

Tersedia dari:

Sanofi B.V.

Kode ATC:

A16AB02

INN (Nama Internasional):

imiglucerase

Kelompok Terapi:

Inne przewodu pokarmowego i przemianę materii narzędzia,

Area terapi:

Choroba Gauchera

Indikasi Terapi:

Lek Cerezyme (imigluceraza) jest wskazany do stosowania jako długoterminowego enzymatycznej terapii zastępczej u pacjentów z potwierdzoną diagnozę choroby Gauchera przewlekłe neuronopathic (typ 3) lub non-neuronopathic (typ 1), którzy wykazują klinicznie nonneurological objawy choroby. Nie-neurologicznych objawów choroby Gauchera obejmują jeden lub więcej z następujących warunków:niedokrwistość po wykluczeniu innych przyczyn, takich jak choroby żelazko deficiencyThrombocytopeniaBone po wykluczeniu innych przyczyn, takich jak witamina D deficiencyhepatomegaly lub powiększenie śledziony.

Ringkasan produk:

Revision: 31

Status otorisasi:

Upoważniony

Tanggal Otorisasi:

1997-11-17

Selebaran informasi

                                19
B. ULOTKA DLA PACJENTA
20
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika
Cerezyme 400 jednostek proszek do przygotowania koncentratu do
sporządzania roztworu do
infuzji
Imigluceraza
Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem
leku, ponieważ zawiera ona
informacje ważne dla pacjenta.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
Spis treści ulotki:
1.
Co to jest lek Cerezyme i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Cerezyme
3.
Jak stosować lek Cerezyme
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Cerezyme
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
Co to jest lek Cerezyme i w jakim celu się go stosuje
Lek Cerezyme zawiera substancję czynną imiglucerazę i jest
stosowany w leczeniu pacjentów z
chorobą Gauchera typu 1 lub typu 3, u których występują
następujące objawy: niedokrwistość (zbyt
mała liczba czerwonych krwinek), skłonność do łatwego krwawienia
(spowodowana zbyt małą liczbą
płytek – rodzaj komórek krwi), powiększenie wątroby lub
śledziony lub choroba kości.
Osoby z chorobą Gauchera mają niską aktywność enzymu o nazwie
kwaśna -glukozydaza. Enzym
ten odpowiada za kontrolowanie stężenia glukozyloceramidu w
organizmie. Glukozyloceramid jest
naturalną substancją w organizmie, wytwarzaną z cukru i lipidów. W
chorobie Gauchera stężenie
glukozyloceramidu może być zbyt wysokie.
Lek Cerezyme jest sztucznym enzymem o nazwie imigluceraza – może on
zastąpić naturalny enzym
kwaśn
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Cerezyme 400 jednostek proszek do przygotowania koncentratu do
sporządzania roztworu do infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda fiolka zawiera 400 jednostek* imiglucerazy**.
Po rozpuszczeniu 1 ml roztworu zawiera 40 jednostek (ok. 1 mg)
imiglucerazy (400 j./10 ml). Przed
użyciem każda fiolka wymaga dalszego rozcieńczania (patrz punkt
6.6).
* Jednostka aktywności enzymu (j.) jest definiowana jako ilość
enzymu, która katalizuje hydrolizę
jednego mikromola syntetycznego substratu
para-nitrofenylo--D-glukopiranozydu (pNP-Glc) na
minutę w temperaturze 37°C.
** Imigluceraza to zmodyfikowana postać ludzkiej kwaśnej
-glukozydazy wytwarzanej technologią
rekombinacji DNA w hodowli komórek jajnika chomika chińskiego (CHO,
Chinese Hamster Ovary),
z modyfikacją mannozy zapewniającej powinowactwo do makrofagów.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
Każda fiolka zawiera 41 mg sodu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do przygotowania koncentratu do sporządzania roztworu do
infuzji.
Cerezyme jest białym lub białawym proszkiem.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
Wskazania do stosowania
Produkt leczniczy Cerezyme (imigluceraza) jest wskazany do stosowania
w długotrwałej
enzymatycznej terapii zastępczej u pacjentów z potwierdzonym
rozpoznaniem choroby Gauchera
typu 1 (bez neuropatii) lub typu 3 (z przewlekłą neuropatią), u
których występują klinicznie znaczące
objawy tej choroby, niezwiązane z układem nerwowym.
Objawy choroby Gauchera niezwiązane z układem nerwowym obejmują
jeden lub więcej spośród
wymienionych stanów:

niedokrwistość, po wykluczeniu innych przyczyn, takich jak niedobór
żelaza

małopłytkowość

choroba kości, po wykluczeniu innych przyczyn, takich jak niedobór
witaminy D

powiększenie wątroby lub śledziony
4.2
Dawkowanie i sposób podawania
Leczenie powinno być prowadzone przez lekarza posiadając
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 03-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 03-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 06-10-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 03-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 03-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 06-10-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 03-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 03-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 06-10-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 03-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 03-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 06-10-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 03-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 03-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 06-10-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 03-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 03-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 06-10-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 03-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 03-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 06-10-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 03-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 03-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 06-10-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 03-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 03-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 06-10-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 03-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 03-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 06-10-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 03-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 03-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 06-10-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 03-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 03-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 06-10-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 03-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 03-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 06-10-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 03-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 03-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 06-10-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 03-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 03-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 06-10-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 03-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 03-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 06-10-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 03-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 03-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 06-10-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 03-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 03-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 06-10-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 03-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 03-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 06-10-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 03-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 03-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 06-10-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 03-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 03-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 06-10-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 03-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 03-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 03-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 03-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 03-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 03-04-2023

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen