Clopidogrel TAD

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Yunani

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
05-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
05-03-2024

Bahan aktif:

clopidogrel (as hydrochloride)

Tersedia dari:

Tad Pharma GmbH

Kode ATC:

B01AC06

INN (Nama Internasional):

clopidogrel

Kelompok Terapi:

Αντιθρομβωτικοί παράγοντες

Area terapi:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Indikasi Terapi:

Clopidogrel is indicated in adults for the prevention of atherothrombotic events in: , Patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease.

Ringkasan produk:

Revision: 15

Status otorisasi:

Εξουσιοδοτημένο

Tanggal Otorisasi:

2009-09-23

Selebaran informasi

                                36
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
37
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
CLOPIDOGREL TAD 75 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
κλοπιδογρέλη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Clopidogrel TAD και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Clopidogrel TAD
3.
Πώς να πάρετε το Clopidogrel TAD
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Clopidogrel TAD
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και

                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Clopidogrel TAD 75 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 75 mg κλοπιδογρέλης (ως
υδροχλωρική).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.
Ροζ, στρογγυλά και ελαφρώς κυρτά
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
_Δευτερογενής πρόληψη
αθηροθρομβωτικών επεισοδίων_
Η κλοπιδογρέλη ενδείκνυται σε:
-
Ενήλικες ασθενείς με έμφραγμα του
μυοκαρδίου (από λίγες ημέρες μέχρι
λιγότερο από 35
ημέρες), ισχαιμικό αγγειακό
εγκεφαλικό επεισόδιο (από 7 ημέρες
μέχρι λιγότερο από 6 μήνες)
ή εγκατεστημένη περιφερική αρτηριακή
νόσο.
-
Ενήλικες ασθενείς με οξύ στεφανιαίο
σύνδρομο:
-
Οξύ στεφανιαίο σύνδρομο χωρίς
ανάσπαση του διαστήματος ST (ασταθής
στηθάγχη ή
έμφραγμα του μυοκαρδίου χωρίς κύμα Q),
συμπεριλαμβανομένων των ασθενών που
υποβάλλονται σε τοποθέτηση
ενδοπρόθεσης (stent) μετά από διαδερμική
επέμβαση
στεφανιαίων, σε συνδυασμό με
ακετυλοσαλικυ
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 05-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 05-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 13-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 05-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 05-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 13-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 05-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 05-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 13-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 05-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 05-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 13-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 05-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 05-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 13-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 05-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 05-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 13-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 05-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 05-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 13-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 05-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 05-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 13-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 05-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 05-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 13-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 05-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 05-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 13-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 05-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 05-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 13-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 05-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 05-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 13-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 05-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 05-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 13-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 05-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 05-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 13-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 05-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 05-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 13-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 05-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 05-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 13-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 05-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 05-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 13-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 05-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 05-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 13-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 05-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 05-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 13-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 05-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 05-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 13-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 05-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 05-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 13-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 05-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 05-03-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 05-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 05-03-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 05-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 05-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 13-09-2017

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen