Dasselta

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Rumania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
09-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
09-06-2022

Bahan aktif:

desloratadina

Tersedia dari:

Krka, d.d., Novo mesto

Kode ATC:

R06AX27

INN (Nama Internasional):

desloratadine

Kelompok Terapi:

Antihistaminice pentru uz sistemic,

Area terapi:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Rhinitis, Allergic, Seasonal; Urticaria

Indikasi Terapi:

Dasselta este indicat pentru ameliorarea simptomelor asociate cu:rinita alergică, urticarie.

Ringkasan produk:

Revision: 13

Status otorisasi:

Autorizat

Tanggal Otorisasi:

2011-11-28

Selebaran informasi

                                20
B. PROSPECTUL
21
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
DASSELTA 5 MG COMPRIMATE FILMATE
desloratadină
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Dasselta şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Dasselta
3.
Cum să utilizaţi Dasselta
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Dasselta
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE DASSELTA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE DASSELTA
Dasselta conţine desloratadină, care este un antihistaminic.
CUM FUNCŢIONEAZĂ DASSELTA
Dasselta este un medicament antialergic, care nu vă produce
somnolenţă. Vă ajută să controlaţi reacţia
alergică şi simptomele acesteia.
CÂND SE UTILIZEAZĂ DASSELTA
Dasselta ameliorează simptomele asociate rinitei alergice
(inflamaţia mucoasei foselor nazale
provocată de alergie, de exemplu febra fânului sau alergia la praf)
la adulţi şi adolescenţi cu vârsta de
12 ani şi peste. Aceste simptome includ strănutul, secreţia
abundentă sau senzaţia de mâncărime
nazală, senzaţia de mâncărime la nivelul palatului, precum şi
senzaţia de mâncărime, înroşire sau
lăcrimarea ochilor.
Dasselta este utilizat şi pentru ameliorarea simptomelor asociate
urticariei (o afecţiune a pielii
provocată de alergie). Aceste simptome includ senzaţia 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Dasselta 5 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine desloratadină 5 mg.
Excipient cu efect cunoscut:
Fiecare comprimat filmat conține lactoză 16,15 mg (sub formă de
monohidrat).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat.
Comprimate filmate rotunde, cu margini teşite, de culoare albastru
deschis, cu diametrul de 6,5 mm si
grosimea de 2,3-3,5 mm.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Dasselta este indicat la adulţi şi adolescenţi cu vârsta de 12 ani
şi peste pentru ameliorarea
simptomelor asociate cu:
-
rinita alergică (vezi pct. 5.1),
-
urticarie (vezi pct. 5.1).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
_Adulţi şi adolescenţi (cu vârsta de 12 ani şi peste) _
Doza recomandată de Dasselta este un comprimat o dată pe zi.
Rinita alergică intermitentă (prezenţa simptomelor timp de mai
puţin de 4 zile pe săptămână sau mai
puţin de 4 săptămâni) trebuie abordată terapeutic în
conformitate cu evaluarea antecedentelor bolii
pacientului şi tratamentul poate fi întrerupt după ce simptomele
s-au remis şi reiniţiat odată cu
reapariţia lor.
În rinita alergică persistentă (prezenţa simptomelor timp de 4
zile sau mai mult pe săptămână şi mai
mult de 4 săptămâni), se poate propune pacienţilor tratamentul
continuu pe durata perioadelor de
expunere la alergen.
_Copii şi adolescenţi _
Există o experienţă limitată în studiile clinice referitoare la
eficacitatea utilizării desloratadinei la
adolescenţii cu vârsta cuprinsă între 12 şi 17 ani (vezi pct. 4.8
şi 5.1).
Siguranţa şi eficacitatea Dasselta 5 mg comprimate filmate la copii
cu vârsta sub 12 ani nu au fost
stabilite.
Mod de administrare
Administrare orală.
Comprimatul poate fi administrat cu sau fără alimente.
4.3
CONTRAINDICAŢII
3
Hipersensibilitate la substanţa activă, la oricare dintre
excipienţii enume
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 09-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 09-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 15-12-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 09-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 09-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 15-12-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 09-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 09-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 15-12-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 09-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 09-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 15-12-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 09-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 09-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 15-12-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 09-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 09-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 15-12-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 09-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 09-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 15-12-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 09-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 09-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 15-12-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 09-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 09-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 15-12-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 09-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 09-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 15-12-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 09-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 09-06-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 09-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 09-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 15-12-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 09-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 09-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 15-12-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 09-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 09-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 15-12-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 09-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 09-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 15-12-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 09-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 09-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 15-12-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 09-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 09-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 15-12-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 09-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 09-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 15-12-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 09-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 09-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 15-12-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 09-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 09-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 15-12-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 09-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 09-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 15-12-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 09-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 09-06-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 09-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 09-06-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 09-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 09-06-2022

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen