Digeodren granule

Negara: Moldova

Bahasa: Rumania

Sumber: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

Bahan aktif:

Combinaţie

Tersedia dari:

Sevene Pharma

INN (Nama Internasional):

Combinaţie

Bentuk farmasi:

granule

Unit dalam paket:

4 g (80 granule) N3

Jenis Resep:

fără prescripție

Diproduksi oleh:

Sevene Pharma, Franţa

Tanggal Otorisasi:

2016-10-09

Selebaran informasi

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU CONSUMATOR/PACIENT
DIGEODREN GRANULE
Taraxacum officinalis 4 DH, Berberis vulgaris 5 DH, Lappa major 4 DH
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI
ACEST
MEDICAMENT
DEOARECE
CONŢINE
INFORMAŢII
IMPORTANTE
PENTRU
DUMNEAVOASTRĂ.

Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră
sau farmacistului.

În cazul în care simptomele se agravează, sau durează mai mult de
15 zile,
adresaţi-vă medicului dumneavoastră.

Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l
daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi
semne de boală ca
dumneavoastră.

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă
observaţi orice
reacţie
adversă
nemenţionată
în
acest
prospect,
vă
rugăm
să-i
spuneţi
medicului dumneavoastră sau farmacistului.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1. Ce este Digeodren granule şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Digeodren
3. Cum să utilizaţi Digeodren granule
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Digeodren granule
6. Alte informaţii
1. CE ESTE DIGEODREN GRANULE ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Digeodren granule este un remediu homeopatic administrat tradițional
ca tratament
adjuvant pentru facilitarea digestiei.
2. CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI DIGEODREN GRANULE
Dacă medicul dumneavoastră va spus că aveți intoleranță la unele
categorii de glucide,
contactați-l înainte de a lua acest medicament.
NU UTILIZAŢI DIGEODREN GRANULE

la copii cu vârsta mai mică de 12 ani, în afară de cazurile când
a fost indicat de
către medic.

dacă
sunteţi
alergic
(hipersensibil)
la
oricare
dintre
componentele
acestui
medicament.
PRECAUŢII PENTRU ADMINISTRAREA DIGEODREN GRANULE
Din cauza prezenței zaharozei, acest medicament nu trebuie utilizat
dacă suferiți de
into

Karakteristik produk

REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
DIGEODREN, granule
2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Taraxacum officinalis 4 DH
0.02 ml
Berberis vulgaris
5 DH
0.02 ml
Lappa major
4 DH
0.02 ml
Pentru 1 tub cu granule 4 g (tub cu 80 granule).
excipienţi: zaharoză.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICĂ
Granule.
4. DATE CLINICE
4.1 INDICAŢII TERAPEUTICE
Remediu
homeopatic
administrat
tradițional
ca
tratament
adjuvant
pentru
facilitarea digestiei.
4.2 DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doza obișnuită este de 3 granule administrate de 3 ori pe zi timp de
maxim 4
săptămâni. Ea poate fi crescută până la 4 administrări pe zi
în dependență de
simptomele clinice.
Frecvența poate fi micșorată după ameliorarea simptomelor.
Calea de administrare este sublinguală.
Remediul este indicat adulților și copiilor cu vârsta mai mare de
12 ani.
4.3 CONTRAINDICAŢII
Copii cu vârsta mai mică de 12 ani, în afară de cazurile când a
fost indicat de către
medic.
4.4 ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Consultați medicul dacă simptomele persistă sau se agravează.
Acest
medicament
conține
zaharoză.
Pacienţii
cu
afecţiuni
ereditare
rare
de
intoleranţă
la
fructoză,
sindrom
de
malabsorbţie
la
glucoză-galactoză
sau
insuficienţă a zaharazei-izomaltazei nu trebuie să utilizeze acest
medicament.
4.5 INTERACŢIUNI CU ALTE MEDICAMENTE ŞI ALTE FORME DE INTERACŢIUNE
Nu sunt date.
4.6 FERTILITATEA, SARCINA ŞI ALĂPTAREA
În lipsa datelor clinice, administrarea preparatului în sarcină şi
perioada de alăptare
trebuie evitată.
4.7 EFECTE ASUPRA CAPACITĂŢII DE A CONDUCE VEHICULE ŞI DE A FOLOSI
UTILAJE
Nu sunt date.
4.8 REACŢII ADVERSE
Nu sunt cunoscute.
RAPORTAREA REACȚIILOR ADVERSE SUSPECTATE
Raportarea reacțiilor adverse suspectate după autorizarea
medicamentului este
importantă. Aceasta permite monitorizarea în continuare a raportului
beneficiu/risc
al medicamentului. Profesioniștii din domeniul săn�