Negara: Estonia
Bahasa: Esti
Sumber: Ravimiamet
beetametasoon+salitsüülhape
Merck Sharp & Dohme B.V.
D07BC80
beetametasoon+salicylic acid
0,5mg+30mg 1g 20g 1TK; 0,5mg+30mg 1g 30g 1TK
salv
R
1 Pakendi infoleht: teave kasutajale Diprosalic, 0,5 mg/30 mg/g salv Beetametasoon, salitsüülhape Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet. - Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda. - Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga. - Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased. - Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4. Infolehe sisukord 1. Mis ravim on Diprosalic ja milleks seda kasutatakse 2. Mida on vaja teada enne Diprosalicu kasutamist 3. Kuidas Diprosalicut kasutada 4. Võimalikud kõrvaltoimed 5. Kuidas Diprosalicut säilitada 6. Pakendi sisu ja muu teave 1. Mis ravim on Diprosalic ja milleks seda kasutatakse Diprosalic sisaldab tugevatoimelist kortikosteroidi beetametasooni (kortisooni-tüüpi hormoon), mis on põletikuvastase toimega; ja salitsüülhapet, mis aitab eemaldada kuiva ja sarvestunud nahka. Diprosalicut kasutatakse psoriaasi, seborroilise dermatiidi, ekseemi ja teiste kortikosteroididele reageerivate põletikuliste nahahaiguste korral põletiku, kuivuse, sügeluse ja ebamugavustunde leevendamiseks. 2. Mida on vaja teada enne Diprosalicu kasutamist Ärge kasutage Diprosalicut - kui olete beetametasooni, salitsüülhappe või selle ravimi mis tahes koostisosa (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline. - kui teil on kunagi tekkinud allergiline reaktsioon (hääle kähisemine, nahalööve, kublad) teiste glükokortikosteroidide suhtes. - Sarnaselt teistele paiksetele glükokortikosteroididele on Diprosalic vastunäidustatud järgmiste seisundite korral: roosvistrik (rosacea), suuümbruse nahapõletik, naha bakteriaalne-, viirus- (tuulerõuged, herpes) või seeninfektsioon, vaktsineerimisjärgne reaktsioon, tuberkuloos ja süüfilis. Teavitage oma arsti enne ravimi kasutamist, kui teil o Baca dokumen lengkapnya
1 RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE 1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS Diprosalic, 0,5 mg/30 mg/g salv 2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS 1 g salvi sisaldab 0,64 mg beetametasoondipropionaati (vastab 0,5 mg beetametasoonile) ja 30 mg salitsüülhapet. INN. Betamethazonum, acidum salicylicum Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1. 3. RAVIMVORM Salv 4. KLIINILISED ANDMED 4.1 Näidustused Hüperkeratootiliste ja kuivade kortikosteroididele reageerivate põletikuliste nahahaiguste ravi, nt naastuline jalataldade/peopesade psoriaas, lichen simplex chronicus, peanaha seborroiline dermatiit. 4.2 Annustamine ja manustamisviis Kahjustatud nahale määrida 2 korda ööpäevas, hommikul ja õhtul, õhuke kiht Diprosalic salvi. Säilitusraviks on mõnede patsientide puhul piisav ka harvem manustamine. 4.3 Vastunäidustused Ülitundlikkus toimeainete või lõigus 6.1 loetletud mis tahes abiaine suhtes. Sarnaselt teistele paiksetele glükokortikosteroididele on Diprosalic vastunäidustatud järgmiste seisundite korral: rosacea, perioraalne dermatiit, naha bakteriaalne, viirus- (tuulerõuged, herpes simplex, herpes zoster) või seeninfektsioon, vaktsineerimisjärgne reaktsioon, tuberkuloos ja süüfilis. 4.4 Erihoiatused ja ettevaatusabinõud kasutamisel Ärritusnähtude või sensibilisatsiooni väljakujunemisel tuleb ravimi kasutamine lõpetada. Infektsiooni korral tuleb ordineerida vastavat ravi. Kõik kortikosteroidide süsteemse kasutamise korral teatatud kõrvaltoimed, sh neerupealiste pärssimine, võivad ilmneda ka lokaalsete kortikosteroididega, seda eriti lastel. Suurte nahapindade ravi korral suureneb lokaalsete kortikosteroidide ja salitsüülhappe süsteemne imendumine. Tuleks vältida salitsüülhappe sattumist lahtistele haavadele ja vigastatud nahale. Nende seisundite või eeldatava pikaajalise ravi korral tuleb kasutusele võtta vastavad ettevaatusabinõud, eriti lastel. Nahakuivuse ja suurenenud ärrituse tekkimisel tuleb ravimi kasutamine lõpetada. 2 Diprosalic salv ei ole mõeldud oftalmoogiliseks kasutamiseks. Tu Baca dokumen lengkapnya