DIPROSONE OV

Negara: Indonesia

Bahasa: Bahasa Indonesia

Sumber: Badan Pengawas Obat dan Makanan RI - Indonesian Food and Drug Supervisory Agency

Bahan aktif:

BETAMETHASONE DIPROPIONATE

Tersedia dari:

ORGANON PHARMA INDONESIA TBK - Indonesia

INN (Nama Internasional):

BETAMETHASONE DIPROPIONATE

Dosis:

0,64 MG

Bentuk farmasi:

KRIM

Unit dalam paket:

DUS, 1 TUBE @ 10 G

Diproduksi oleh:

ORGANON PHARMA INDONESIA TBK - Indonesia

Tanggal Otorisasi:

2021-07-17

Karakteristik produk

DIPROSONE OV
®
Krim dan Salep
Betamethasone Dipropionate
KOMPOSISI
Setiap gram krim atau salep mengandung 0,64 mg betamethasone
dipropionate setara
dengan
0,5
mg
betamethasone
dalam
dasar
yang
dioptimalkan
yang
mengandung
propylene glycol.
KETERANGAN
Mengandung
kortikosteroid
betamethasone
dipropionate
dengan
sifat
anti-inflamasi,
antipruritik dan vasokonstriktif serta propylene glycol untuk
meningkatkan penetrasi.
INDIKASI
Untuk menyembuhkan manifestasi inflamasi dan pruritus dari psoriasis
dan dermatoses lain
yang responsif terhadap kortikosteroid yang resisten atau berat.
DOSIS DAN ATURAN PAKAI
Oleskan tipis-tipis menutupi seluruh bagian yang sakit.
Krim: sekali atau dua kali sehari, pagi dan malam hari.
Salep: sehari sekali, pada pagi hari. Sesuai dengan kebijaksanaan
dokter, DIPROSONE OV
Salep dapat dipakai dua kali sehari, pada pagi dan malam hari.
Pasien dengan psoriasis kronik yang sedikitnya telah mengalami
perbaikan yang jelas atas
lesi psoriatiknya (yaitu kurang lebih perbaikan ≥ 80%) dengan
DIPROSONE OV Salep dapat
dipertahankan terhadap remisinya dengan suatu cara pemberian ‘
pulse
’ yang terdiri dari tiga
pemakaian berturut-turut DIPROSONE OV Salep masing-masing sampai 3,5
g, setiap dua
belas jam (misalnya, pagi, sore, dan pagi berikutnya) pada bagian yang
sebelumnya sakit
sekali setiap minggu. Untuk maksud ini, salep harus dioleskan pada
tempat lesi yang
sebelumnya sakit dan diobati.
Pasien yang sedang melakukan cara pemberian ‘
pulse
’ yang relaps harus dikembalikan ke
cara pemakaian konvensional.
Seperti halnya semua preparat kortikosteroid topikal yang sangat
aktif, pengobatan harus
dihentikan bila gangguan dermatologis telah teratasi.
Sesuai dengan respons klinis, lama terapi dapat bervariasi dari
beberapa hari sampai jangka
waktu yang lama. Namun, pengobatan jangan diteruskan selama lebih dari
empat minggu
tanpa mengevaluasi kembali pasien.
DISETUJUI OLEH BPOM : 14/06/2021
ID REG : EREG100373VR12100271 - EREG100373VR12100273
PERHATIAN
Hentikan pengobatan bila terjadi iritasi atau se