Enzepi

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Suomi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
14-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
14-08-2017

Bahan aktif:

haima-aine

Tersedia dari:

Allergan Pharmaceuticals International Ltd

Kode ATC:

A09AA02

INN (Nama Internasional):

pancreas powder

Kelompok Terapi:

Ruoansulatuskanavat, ml. entsyymit

Area terapi:

Exocrin haiman epäonnistuminen

Indikasi Terapi:

Haimasyövän korvaushoito eksokriinisen haiman vajaatoiminnassa kystisen fibroosin tai muiden ehtojen vuoksi (e. krooninen haimatulehdus, post-pankreatektomia tai haimasyöpä). Enzepi on tarkoitettu pikkulapsille, lapsille, nuorille ja aikuisille.

Ringkasan produk:

Revision: 1

Status otorisasi:

peruutettu

Tanggal Otorisasi:

2016-06-29

Selebaran informasi

                                33
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
34
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
ENZEPI 5 000 YKSIKKÖÄ, KOVAT ENTEROKAPSELIT
ENZEPI 10 000 YKSIKKÖÄ, KOVAT ENTEROKAPSELIT
ENZEPI 25 000 YKSIKKÖÄ, KOVAT ENTEROKAPSELIT
ENZEPI 40 000 YKSIKKÖÄ, KOVAT ENTEROKAPSELIT
haimajauhe
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ SINULLE
TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa muille,
vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä koskee myös
sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Enzepi on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Enzepiä
3.
Miten Enzepiä otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Enzepin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ENZEPI ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Enzepi on haimaentsyymit korvaava lääke ihmisille, joiden elimistö
ei tuota riittävästi ruuan sulatuksessa
tarvittavia entsyymejä.
Enzepi sisältää erilaisia luonnollisia ruuansulatusentsyymejä,
joita käytetään ruuan sulattamiseen. Näitä ovat
rasvan sulattamiseen tarkoitetut lipaasit,
proteiinien
sulattamiseen tarkoitetut proteaasit ja hiilihydraattien
sulattamiseen tarkoitetut amylaasit. Entsyymit otetaan sian haimoista.
Enzepi on tarkoitettu aikuisille, nuorille, lapsille ja imeväisille,
joilla on ”eksokriininen haiman
vajaatoiminta” eli sairaus, joka heikentää elimistön kykyä
pilkkoa ja sulattaa ruokaa.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT ENZEPIÄ
ÄLÄ OTA ENZEPIÄ
-
jos olet allerginen vaikuttavalle ai
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Enzepi 5 000 yksikköä, enterokapselit, kovat
Enzepi 10 000 yksikköä, enterokapselit, kovat
Enzepi 25 000 yksikköä, enterokapselit, kovat
Enzepi 40 000 yksikköä, enterokapselit, kovat
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Enzepi 5 000 yksikköä, enterokapselit, kovat
Yhdessä kapselissa on 39,8 mg siasta peräisin olevaa haimajauhetta,
jonka entsymaattiset aktiivisuudet ovat
seuraavat:
lipolyyttinen aktiivisuus:
5 000 yksikköä*
amylolyyttinen aktiivisuus:
vähintään
1 600 yksikköä*
proteolyyttinen aktiivisuus:
vähintään
130 yksikköä*
Enzepi 10 000 yksikköä, enterokapselit, kovat
Yhdessä kapselissa on 83,7 mg siasta peräisin olevaa haimajauhetta,
jonka entsymaattiset aktiivisuudet ovat
seuraavat:
lipolyyttinen aktiivisuus:
10 000 yksikköä*
amylolyyttinen aktiivisuus:
vähintään
3 200 yksikköä*
proteolyyttinen aktiivisuus:
vähintään
270 yksikköä*
Enzepi 25 000 yksikköä, enterokapselit, kovat
Yhdessä kapselissa on 209,3 mg siasta peräisin olevaa haimajauhetta,
jonka entsymaattiset aktiivisuudet ovat
seuraavat:
lipolyyttinen aktiivisuus:
25 000 yksikköä*
amylolyyttinen aktiivisuus:
vähintään
4 800 yksikköä*
proteolyyttinen aktiivisuus:
vähintään
410 yksikköä*
Enzepi 40 000 yksikköä, enterokapselit, kovat
Yhdessä kapselissa on 334,9 mg siasta peräisin olevaa haimajauhetta,
jonka entsymaattiset aktiivisuudet ovat
seuraavat:
lipolyyttinen aktiivisuus:
40 000 yksikköä*
amylolyyttinen aktiivisuus:
vähintään
7 800 yksikköä*
proteolyyttinen aktiivisuus:
vähintään
650 yksikköä*
* Ph. Eur. -yksikköä
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Enterokapseli, kova
Enzepi 5 000 yksikköä, enterokapselit, kovat
Kovat kapselit, joissa on valkoinen läpinäkymätön kansiosa ja
valkoinen läpinäkymätön runko-osa ja
painettu teksti ”Enzepi 5”, ja jotka sisältävät vaaleanruskeita
enterorakeita.
Lääkevalmisteella ei ole enää myynti
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 14-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 14-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 19-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 14-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 14-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 19-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 14-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 14-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 19-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 14-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 14-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 19-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 14-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 14-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 19-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 14-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 14-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 19-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 14-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 14-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 19-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 14-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 14-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 19-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 14-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 14-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 19-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 14-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 14-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 19-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 14-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 14-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 19-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 14-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 14-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 19-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 14-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 14-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 19-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 14-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 14-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 19-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 14-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 14-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 19-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 14-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 14-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 19-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 14-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 14-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 19-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 14-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 14-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 19-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 14-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 14-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 19-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 14-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 14-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 19-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 14-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 14-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 19-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 14-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 14-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 14-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 14-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 14-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 14-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 19-07-2016

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen