EUPHYLLIN RETARD MITE

Negara: Indonesia

Bahasa: Bahasa Indonesia

Sumber: Badan Pengawas Obat dan Makanan RI - Indonesian Food and Drug Supervisory Agency

Bahan aktif:

THEOPHYLLINE

Tersedia dari:

PHAROS INDONESIA - Indonesia

INN (Nama Internasional):

THEOPHYLLINE

Dosis:

125 MG

Bentuk farmasi:

TABLET SALUT SELAPUT

Unit dalam paket:

DUS, 10 STRIP @ 10 TABLET SALUT SELAPUT

Diproduksi oleh:

PHAROS INDONESIA - Indonesia

Tanggal Otorisasi:

2016-12-27

Karakteristik produk

EUPHYLLIN
RETARD MITE & RETARD
KOMPOSISI
®
EUPHYLLIN RETARD MITE
®
Tiap tablet salut selaput EUPHYLLIN Retard Mite mengandung
125 mg teofilin anhidrat.
®
EUPHYLLIN RETARD
®
Tiap kaplet salut selaput EUPHYLLIN Retard mengandung
250 mg teofilin anhidrat.
MEKANISME KERJA
Teofilin merupakan turunan metil xantin yang mempunyai efek antara
lain merangsang susunan saraf pusat dan melemaskan otot polos,
terutama bronkus.
INDIKASI
Untuk meringankan dan mengatasi serangan asma bronkial.
KONTRAINDIKASI
Penderita
yang
hipersensitif
terhadap
teofilin,
penderita
tukak
Iambung atau tukak usus dua belas jari, diabetes, infark miokard,
hipertensi
berat,
aritmia
takikardia,
kardiomiopati
obstruktif
hipertropika, hipertiroidi, epilepsi atau insufisiensi hati berat.
Seperti
®
obat lainnya, penggunaan EUPHYLLIN Retard pada kehamilan,
terutama
pada
kehamilan
trimester
pertama
dan
pada
wanita
menyusui
sebaiknya
dilakukan
dengan
pengawasan
dokter.
Sebaiknya tidak diberikan pada bayi dan anak-anak di bawah usia 6
tahun.
EFEK SAMPING
®
EUPHYLLIN Retard kadang-kadang dihubungkan dengan efek
samping yang disebabkan karena gangguan pada sistem saraf
pusat seperti gelisah, eksitabilitas, tremor, gangguan tidur dan
sakit kepala. Kadang-kadang dapat dijumpai peningkatan denyut
jantung,
denyut
nadi
yang
tidak
teratur,
palpitasi,
gangguan
pernafasan seperti tachypnea, gangguan gastrointestinal seperti
mual, muntah dan diare; juga rash dan hiperglikemia. Hal ini dapat
disebabkan karena penggunaan dosis yang relatif berlebihan
(tergantung dari intensitas reaksi individu terhadap zat aktif obat
ini)
atau karena penggunaan dosis yang absolut berlebihan
(konsentrasi teofilin plasma >20 mg/I). Efek ini dapat dikurangi
dengan pengurangan dosis. Bila kadar teofilin dalam plasma
>20 mg/I, dapat timbul efek toksik seperti serangan epilepsi,
aritmia ventrikular dan gangguan gastrointestinal berat.
INTERAKSI OBAT
•
Penggunaan
teofilin
bersamaan
dengan
furosemid,
b
-2
adrenergik atau metil xantin lainnya (seperti produk-produk
yang mengandung
kafein)