EZETIMIBE+ATORVASTATIN/RAFARM TAB (10+40)MG/TAB

Negara: Yunani

Bahasa: Yunani

Sumber: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Beli Sekarang

Unduh Selebaran informasi (PIL)
28-11-2023
Unduh Karakteristik produk (SPC)
28-11-2023

Bahan aktif:

EZETIMIBE; ATORVASTATIN CALCIUM TRIHYDRATE

Tersedia dari:

RAFARM A.E.B.E. ΚΟΡΙΝΘΟΥ 12, 15451 Ν. ΨΥΧΙΚΟ 6776550, 6747086

Kode ATC:

C10BA05

INN (Nama Internasional):

EZETIMIBE; ATORVASTATIN CALCIUM TRIHYDRATE

Dosis:

(10+40)MG/TAB

Bentuk farmasi:

TAB (ΔΙΣΚΙΟ)

Komposisi:

EZETIMIBE 10MG; ATORVASTATIN CALCIUM TRIHYDRATE 43,4MG

Rute administrasi :

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ

Area terapi:

ATORVASTATIN AND EZETIMIBE

Ringkasan produk:

Αρ. άδειας: 153009/09-12-2019; Διαδικασία: Αποκεντρωμένη; Αρ. διαδικασίας: EL/H/0332/003/DC; Συσκευασίες: 2803201703019 BTx14 tabs σε (κυψέλες OPA/ALU/PVC-ALU) 14ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2803201703026 BTx28 tabs σε (κυψέλες OPA/ALU/PVC-ALU) 28ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2803201703033 BTx30 tabs σε (κυψέλες OPA/ALU/PVC-ALU) 30ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ ; Συσκευασίες: 2803201703040 BTx90 tabs σε (κυψέλες OPA/ALU/PVC-ALU) 90ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ Εκτός τιμοκαταλόγου

Status otorisasi:

Εγκεκριμένο

Selebaran informasi

                                1
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
2
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
EZETIMIBE + ATORVASTATIN/ RAFARM 10 MG/ 10 MG ΔΙΣΚΊΑ
EZETIMIBE + ATORVASTATIN/ RAFARM 10 MG/ 20 MG ΔΙΣΚΊΑ
EZETIMIBE + ATORVASTATIN/ RAFARM 10 MG/ 40 MG ΔΙΣΚΊΑ
EZETIMIBE + ATORVASTATIN/ RAFARM 10 MG/ 80 MG ΔΙΣΚΊΑ
ΕΖΕΤΙΜΊΜΠΗ ΚΑΙ ΑΤΟΡΒΑΣΤΑΤΊΝΗ
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΕΣΆΣ.
-
Φυλάξτε το παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για το φάρμακο αυτό
χορηγήθηκε αποκλειστικά για εσάς. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Ενδέχεται να τους
βλάψει, ακόμα και σε περίπτωση που τα
συμπτώματα
της ασθένειάς τους είναι ίδια με τα
δικά σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Ανατρέξτε στην
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Ezetimibe + Atorvastatin/ RAFARM και ποια
είναι η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Ezetimibe + Atorvastatin/ R
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ TOY ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Ezetimibe + Atorvastatin/ RAFARM 10 mg/ 10 mg δισκία
Ezetimibe + Atorvastatin/ RAFARM 10 mg/ 20 mg δισκία
Ezetimibe + Atorvastatin/ RAFARM 10 mg/ 40 mg δισκία
Ezetimibe + Atorvastatin/ RAFARM 10 mg/ 80 mg δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο περιέχει 10 mg εζετιμίμπης
και 10, 20, 40 ή 80 mg ατορβαστατίνης (ως
τριυδρικό
ασβέστιο ατορβαστατίνης).
Έκδοχα με γνωστή δράση
Κάθε δισκίο 10 mg/ 10 mg περιέχει 145 mg
λακτόζης.
Κάθε δισκίο 10 mg/ 20 mg περιέχει 170 mg
λακτόζης.
Κάθε δισκίο 10 mg/ 40 mg περιέχει 219 mg
λακτόζης.
Κάθε δισκίο 10 mg/ 80 mg περιέχει 317 mg
λακτόζης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο.
Δισκίο 10 mg/ 10 mg: Λευκά έως υπόλευκα
δισκία σε σχήμα καψακίου (12,7 mm x 5,1mm) με
χαραγμένο τον αριθμό «1» στη μία
πλευρά
Δισκίο 10 mg/ 20 mg: Λευκά έως υπόλευκα
δισκία σε σχήμα καψακίου (14,5 mm x 6,8 mm) με
χαραγμένο τον αριθμό «2» στη μία
πλευρά
Δισκίο 10 mg/ 40 mg: Λευκά έως υπόλευκα
δισκία σε σχήμα καψακίου (16,4 mm x 6,3 mm) με
χαραγμένο τον αριθμό «3» στη μία
πλευρά
Δισκίο 10 mg/ 80 mg: Λευκά έως υπόλευκα
δισκία σε σχήμα καψακίου (17,0 mm x 8,0 mm) με
χαραγμένο τον αριθμό «4» στη μία
πλευρά
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕ
                                
                                Baca dokumen lengkapnya