Flucelvax Tetra

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Swedia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Unduh Selebaran informasi (PIL)
15-12-2023
Unduh Karakteristik produk (SPC)
15-12-2023

Bahan aktif:

A/Darwin/6/2021(H3N2)-like strain (A/Darwin/11/2021, wild type) / A/Wisconsin/67/2022 (H1N1)pdm09-like strain (A/Georgia/12/2022 CVR-167) / B/Austria/1359417/2021-like strain (B/Singapore/WUH4618/2021) / B/Phuket/3073/2013-like virus (B/Singapore/INFTT-16-0610/2016, wild type)

Tersedia dari:

Seqirus Netherlands B.V.

Kode ATC:

J07BB02

INN (Nama Internasional):

influenza vaccine (surface antigen, inactivated, prepared in cell cultures)

Kelompok Terapi:

influensa, inaktiverat, med split-virus eller ytantigen

Area terapi:

Influensa, Människa

Indikasi Terapi:

Prophylaxis of influenza in adults and children from 2 years of age. Flucelvax Tetra bör användas i enlighet med officiella rekommendationer.

Ringkasan produk:

Revision: 14

Status otorisasi:

auktoriserad

Tanggal Otorisasi:

2018-12-12

Selebaran informasi

                                24
B. BIPACKSEDEL
25
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
FLUCELVAX TETRA – INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION, I FÖRFYLLD SPRUTA
Influensavaccin (ytantigen, inaktiverat, framställt i cellkulturer)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU FÅR DETTA LÄKEMEDEL. DEN
INNEHÅLLER INFORMATION
SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Flucelvax Tetra är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du får Flucelvax Tetra
3.
Hur Flucelvax Tetra ges
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Flucelvax Tetra ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD FLUCELVAX TETRA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Flucelvax Tetra är ett vaccin mot influensa. Flucelvax Tetra är
tillverkat i cellkulturer och därför fritt
från äggprotein.
När en person får vaccinet producerar immunsystemet (kroppens
naturliga försvarssystem) ett eget
skydd mot influensaviruset. Inga innehållsämnen i vaccinet kan
orsaka influensa.
Flucelvax Tetra använd för att förebygga influensa hos vuxna och
barn från 2 års ålder.
Vaccinet riktar sig mot fyra stammar av influensavirus i enlighet med
Världshälsoorganisationens
rekommendationer för SÄSONGEN 2023/2024.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU FÅR
FLUCELVAX TETRA
DU SKA INTE FÅ
FLUCELVAX TETRA:
om du är allergisk mot:
•
de aktiva substanserna eller något annat innehållsämne i detta
läkemedel (anges i avsnitt 6).
•
betapropiolakton, cetyltrimetylammoniumbromid eller polysorbat 80,
vilka är spårrester från
tillverkningsprocessen.
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala med läkare, apoteksperson eller sjuksköterska innan du får
Flucelvax Tetra.
INNAN du får vaccinet
•
kommer läkare
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Flucelvax Tetra injektionsvätska, suspension, i förfylld spruta
Influensavaccin (ytantigen, inaktiverat, framställt i cellkulturer)
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Ytantigener från influensavirus (hemagglutinin och neuraminidas),
inaktiverade, av följande
stammar*:
A/Wisconsin/67/2022 (H1N1)pdm09 - liknande stam (A/Georgia/12/2022
CVR-167) 15 mikrogram
HA**
A/Darwin/6/2021 (H3N2) - liknande stam (A/Darwin/11/2021, vildtyp) 15
mikrogram HA**
B/Austria/1359417/2021 - liknande stam (B/Singapore/WUH4618/2021,
vildtyp) 15 mikrogram HA**
B/Phuket/3073/2013 - liknande stam (B/Singapore/INFTT-16-0610/2016,
vildtyp) 15 mikrogram
HA**
per 0,5 ml dos
……………………………………….
*
odlade i MDCK-celler (Madin Darby Canine Kidney)
**
hemagglutinin
Detta vaccin överensstämmer med Världshälsorganisationens (WHO)
rekommendation (norra
hemisfären) och beslut inom EU för SÄSONGEN 2023/2024.
Flucelvax Tetra kan innehålla spår av betapropiolakton,
cetyltrimetylammoniumbromid och
polysorbat 80 (se avsnitt 4.3).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, suspension (injektionsvätska)
Klar till svagt opalskimrande vätska.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Influensaprofylax för vuxna och barn från 2 års ålder.
Flucelvax Tetra ska användas i enlighet med officiella
rekommendationer.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Vuxna och barn från 2 års ålder_
ÅLDERSGRUPP
DOS
SCHEMA
2 till < 9 år
En eller två doser
a
på 0,5 ml
Vid 2 doser, administrera med
3
minst 4 veckors mellanrum
9 års ålder och äldre
En dos på 0,5 ml
Ej tillämpligt
a
Barn under 9 års ålder som inte tidigare har vaccinerats mot
influensa ska få en andra dos.
_Barn under 2 års ålder_
Säkerhet och effekt för Flucelvax Tetra för barn från födseln
till under 2 års ålder har inte fastställts.
Inga data finns tillgängliga.
_ _
Administreringssätt
Endast för intramu
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 15-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 15-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 18-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 15-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 15-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 18-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 15-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 15-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 18-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 15-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 15-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 18-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 15-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 15-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 18-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 15-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 15-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 18-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 15-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 15-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 18-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 15-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 15-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 18-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 15-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 15-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 18-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 15-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 15-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 18-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 15-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 15-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 18-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 15-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 15-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 18-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 15-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 15-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 18-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 15-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 15-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 18-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 15-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 15-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 18-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 15-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 15-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 18-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 15-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 15-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 18-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 15-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 15-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 18-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 15-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 15-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 18-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 15-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 15-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 18-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 15-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 15-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 18-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 15-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 15-12-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 15-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 15-12-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 15-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 15-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 18-11-2020

Lihat riwayat dokumen