Negara: Swiss
Bahasa: Prancis
Sumber: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
haloperidolum
Janssen-Cilag AG
N05AD01
haloperidolum
Gouttes
haloperidolum 10 mg, conserv.: E 216, E 218, excipiens ad solution de 1 ml corresp. 20 goutte.
Synthetika
Neurolepticum
1960-10-24
PATIENTENINFORMATION Haldol® Janssen-Cilag AG Qu’est-ce que le Haldol et quand doit-il être utilisé? Haldol fait partie du groupe de médicaments appelés «neuroleptiques». Il est utilisé en cas de troubles de la pensée, des sens ou de l'action, comme par exemple les idées délirantes, une méfiance inhabituelle, des hallucinations (entendre, voir ou sentir quelque chose qui n'est pas présent, et d'une manière particulière), les états de confusion ou de forte agitation. Haldol s'utilise également parfois dans les cas suivants: mouvements involontaires, comme les tics, lorsqu'ils sont très gênants; contre les nausées et les vomissements, lorsque les autres médicaments indiqués à cet effet n'agissent pas. Haldol ne doit être pris que sur prescription du médecin. Quand Haldol ne doit-il pas être utilisé? En cas d'hypersensibilité connue au principe actif halopéridol ou à l'un des excipients contenus dans Haldol. Ne pas administrer aux enfants de moins de 3 ans. Si vous souffrez ou avez souffert de la maladie de Parkinson. Après avoir consommé de l'alcool ou pris des médicaments qui ont un effet sédatif sur le système nerveux. Quelles sont les précautions à observer lors de l’utilisation d’Haldol? Si vous souffrez ou si vous avez souffert de maladie cardiaque, d'hémorragie cérébrale, si vous présentez un risque d'attaque cérébrale, si vous souffrez ou avez souffert de dépression, de problèmes hépatiques, d'épilepsie ou d'une autre condition pouvant provoquer des crises (par exemple un sevrage alcoolique) ou en cas d'hyperthyroïdie (hyperfonction de la glande thyroïde), de caillots de sang ou d'antécédents familiaux de caillots de sang, informez-en votre médecin qui souhaitera peut- être suivre le traitement de manière plus rapprochée ou qui vous prescrira un autre médicament. Des caillots de sang dans les poumons et dans les jambes ont été observés chez des patients ayant pris des médicaments antipsychotiques. Ne buvez pas d'alcool pendant le traitement pa Baca dokumen lengkapnya
FACHINFORMATION Haldol® Janssen-Cilag AG Composition Principe actif: halopéridol. Excipients Solution injectable: Acidum Lacticum, Aqua ad iniectabilia q.s. ad solut. pro 1 ml. Comprimés à 1 mg: Lactose monohydraté, huile de coton hydrogénée (fabriquée à partir de graines de coton génétiquement modifiées), Excip. pro compresso. Comprimés à 10 mg: Color.: E 104, Excip. pro compresso. Gouttes à 2 mg/ml: Conserv.: E 218, Excip. ad solut. pro 1 ml. Forme galénique et quantité de principe actif par unité Solution injectable: 5 mg d'halopéridol pour 1 ml. Comprimés à 1 mg (blancs, ronds, biconvexes, avec barres de cassure en croix*, gravés «JANSSEN» sur une face): 1 mg d'halopéridol. Comprimés à 10 mg (jaunes, ronds, biconvexes, avec barre de cassure, gravés «JANSSEN» sur une face et «H/10» sur l'autre): 10 mg d'halopéridol. Gouttes à 2 mg/ml (limpide, incolore): 2 mg d'halopéridol pour 1 ml correspondant à 20 gouttes. * Les barres de cassure servent uniquement à casser les comprimés afin d'en faciliter l'absorption et non pas à les diviser en parts égales. Indications/Possibilités d’emploi Symptômes psychotiques Schizophrénie aiguë et chronique; syndromes paranoïdes hallucinatoires; manies et états maniaques; états d'agitation psychomotrice; états d'agitation liés à une sclérose cérébrale; éréthisme des oligophrènes; états d'agitation liés au sevrage alcoolique. Hyperkinésies Tics nerveux très handicapants; chorée de Huntington, chorée de Sydenham; syndrome de Gilles de la Tourette. Nausées et vomissements d'étiologies diverses, comme par ex. vomissements postopératoires ou liés aux cytostatiques, lorsque les autres médicaments contre les nausées et les vomissements ne sont pas suffisamment efficaces. Posologie/Mode d’emploi Il est recommandé d'utiliser la solution injectable d'Haldol seulement par voie i.m. Posologie usuelle Les données posologiques qui suivent sont purement indicatives. La posologie doit être ajustée à chaque patient de man Baca dokumen lengkapnya