Humalog

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Kroasia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
05-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
05-10-2021

Bahan aktif:

inzulin lispro

Tersedia dari:

Eli Lilly Nederland B.V.

Kode ATC:

A10AB04, A10AD04

INN (Nama Internasional):

insulin lispro

Kelompok Terapi:

Lijekovi koji se koriste u dijabetesu

Area terapi:

Šećerna bolest

Indikasi Terapi:

Za liječenje odraslih i djece s dijabetesom koji zahtijevaju inzulin za održavanje normalne homeostaze glukoze. Humalog je također indiciran za početnu stabilizaciju šećerne bolesti.

Ringkasan produk:

Revision: 34

Status otorisasi:

odobren

Tanggal Otorisasi:

1996-04-30

Selebaran informasi

                                113
B. UPUTA O LIJEKU
114
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
HUMALOG 100 JEDINICA/ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U BOČICI
INZULIN LISPRO
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Humalog i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Humalog
3.
Kako primjenjivati Humalog
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Humalog
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE HUMALOG I ZA ŠTO SE KORISTI
Humalog se koristi za liječenje šećerne bolesti. Humalog djeluje
brže od običnog humanog inzulina jer
je molekula inzulina malo promijenjena.
Ako Vam gušterača ne stvara dovoljno inzulina za kontrolu razine
šećera u krvi, oboljet ćete od
šećerne bolesti. Humalog je zamjena za Vaš vlastiti inzulin i
namijenjen je za dugotrajnu kontrolu
šećera. Učinak mu nastupa vrlo brzo i traje kraće nego učinak
običnog inzulina (2 do 5 sati). Humalog
u pravilu trebate primijeniti unutar 15 minuta prije obroka.
Liječnik Vam može savjetovati da primjenjujete Humalog zajedno s
inzulinom duljeg djelovanja. Uz
svaku vrstu inzulina priložena je posebna uputa o lijeku, u kojoj su
navedeni podaci važni za njegovu
primjenu. Nemojte mijenjati inzulin ako Vam to ne kaže liječnik.
Budite vrlo oprezni ako mijenjate
inzulin.
Humalog mogu koristiti odrasli i djeca.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI HUMALOG
NEMOJTE PRIMJENJIVATI HUMALOG
-
ako mislite da nastupa HIPOGLIKEMIJA
(niska razina šećera u krvi). U nastavku ćete naći
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Humalog 100 jedinica/ml otopina za injekciju u bočici
Humalog 100 jedinica/ml otopina za injekciju u ulošku
Humalog 100 jedinica/ml KwikPen otopina za injekciju u napunjenoj
brizgalici
Humalog 100 jedinica/ml Junior KwikPen otopina za injekciju u
napunjenoj brizgalici
Humalog 100 jedinica/ml Tempo Pen otopina za injekciju u napunjenoj
brizgalici
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml sadrži 100 jedinica inzulina lispro* (što odgovara 3,5 mg).
Bočica
Jedna bočica sadrži 1000 jedinica inzulina lispro u 10 ml otopine.
Uložak
Jedan uložak sadrži 300 jedinica inzulina lispro u 3 ml otopine.
KwikPen i Tempo Pen
Jedna napunjena brizgalica sadrži 300 jedinica inzulina lispro u 3 ml
otopine.
Jedna napunjena brizgalica može isporučiti dozu od 1 do 60 jedinica
u koracima od 1 jedinice.
Junior KwikPen
Jedna napunjena brizgalica sadrži 300 jedinica inzulina lispro u 3 ml
otopine.
Jedna Junior KwikPen brizgalica može isporučiti dozu od 0,5 do 30
jedinica u koracima od
0,5 jedinica.
*proizveden tehnologijom rekombinantne DNK na
_E. coli_
.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju.
Bistra, bezbojna, vodena otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje odraslih osoba i djece sa šećernom bolešću kojima je za
održavanje normalne homeostaze
glukoze potreban inzulin. Humalog je indiciran i za početnu
stabilizaciju šećerne bolesti.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Dozu mora odrediti liječnik sukladno potrebama bolesnika.
3
_Junior KwikPen _
Brizgalica Humalog 100 jedinica/ml Junior KwikPen prikladna je za
bolesnike kojima bi mogle
koristiti preciznije prilagodbe doza inzulina.
Humalog se može primijeniti neposredno prije obroka. Kada je
potrebno, Humalog se može dati
neposredno nakon obroka.
Nakon supkutane primjene učinak lijeka Humalog nastupa vrlo brzo i
traje kraće (2 do 5 sati) u
usporedbi s topljivim inzulinom. Taj brz nastup djelovanja omogućuje
d
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 05-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 05-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 18-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 05-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 05-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 18-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 05-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 05-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 18-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 05-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 05-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 18-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 05-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 05-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 18-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 05-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 05-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 18-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 05-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 05-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 18-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 05-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 05-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 18-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 05-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 05-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 18-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 05-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 05-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 18-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 05-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 05-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 18-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 05-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 05-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 18-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 05-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 05-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 18-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 05-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 05-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 18-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 05-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 05-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 18-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 05-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 05-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 18-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 05-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 05-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 18-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 05-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 05-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 18-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 05-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 05-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 18-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 05-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 05-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 18-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 05-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 05-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 18-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 05-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 05-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 18-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 05-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 05-10-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 05-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 05-10-2021

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen