Negara: Estonia
Bahasa: Esti
Sumber: Ravimiamet
ibuprofeen
Ratiopharm GmbH
M01AE01
ibuprofen
200mg 24TK; 200mg 20TK; 200mg 50TK; 200mg 30TK; 200mg 6TK; 200mg 10TK
õhukese polümeerikattega tablett
K
Pakendi infoleht: teave kasutajale Ibuprofen-ratiopharm 200 mg, õhukese polümeerikattega tabletid Noorukitele alates 12 aasta vanusest ja täiskasvanutele Ibuprofeen Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet. Kasutage seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud selles infolehes või nagu arst või apteeker on teile selgitanud. - Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda. - Lisateabe saamiseks pidage nõu oma apteekriga. - Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4. - Te peate võtma ühendust arstige, kui te ei tunne end paremini või tunnete end halvemini: - noorukid pärast 3 päeva möödumist - täiskasvanud pärast 4 päeva möödumist. Infolehe sisukord 1. Mis ravim on Ibuprofen-ratiopharm 200 mg ja milleks seda kasutatakse 2. Mida on vaja teada enne Ibuprofen-ratiopharm 200 mg kasutamist 3. Kuidas Ibuprofen-ratiopharm 200 mg kasutada 4. Võimalikud kõrvaltoimed 5. Kuidas Ibuprofen-ratiopharm 200 mg säilitada 6. Pakendi sisu ja muu teave 1. Mis ravim on Ibuprofen-ratiopharm 200 mg ja milleks seda kasutatakse Ibuprofen-ratiopharm 200 mg on valuvaigistav ravim (mittesteroidne põletikuvastane aine [MSPVA]). Ibuprofen-ratiopharm 200 mg kasutakse nõrga kuni mõõduka valu lühiajaliseks sümptomaatiliseks raviks. 2. Mida on vaja teada enne Ibuprofen-ratiopharm 200 mg kasutamist Ärge kasutage Ibuprofen-ratiopharm 200 mg: - kui olete ibuprofeeni või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline; - kui teil on tekkinud õhupuudus, astmahood, nina limaskesta turse, angioödeem või nahareaktsioonid pärast varasemat atsetüülsalitsüülhappe või teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ainete kasutamist; - kui teil on selgitamata põhjusega vereloomehäired; - kui teil on või on olnud korduvad mao/kaksteistsõrmikuhaavandid (peptilised haavandid) või verejooks (vähemalt kaks kin Baca dokumen lengkapnya
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE 1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS Ibuprofen-ratiopharm 200 mg, õhukese polümeerikattega tabletid Ibuprofen-ratiopharm 400 mg, õhukese polümeerikattega tabletid 2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS 200 mg: Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 200 mg ibuprofeeni. 400 mg: Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 400 mg ibuprofeeni. INN. Ibuprofenum Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1. 3. RAVIMVORM Õhukese polümeerikattega tablett. Valge, ümmargune, kaksikkumer, õhukese polümeerikattega tablett. 4. KLIINILISED ANDMED 4.1 Näidustused Nõrga kuni mõõduka valu lühiajaline sümptomaatiline ravi. 4.2 Annustamine ja manustamisviis Annustamine Kasutada tuleb minimaalset efektiivset annust võimalikult lühikese aja jooksul, mis on vajalik sümptomite leevendamiseks. Ibuprofeeni annus sõltub patsiendi kehakaalust ning vanusest. Annustamisintervall sõltub sümptomitest ning lubatud maksimaalsest ööpäevasest annusest. Annustamisintervall peaks jääma vähemalt 6 tunni piiresse. Soovitatavat annust ei tohi ületada. Ibuprofen-ratiopharm 200 mg õhukese polümeerikattega tabletid Vanus Üksikannus Maksimaalne ööpäevane annus 12…15-aastased 1 tablett (200 mg ibuprofeeni) 3 tabletti (600 mg ibuprofeeni) üle 15-aastased 1…2 tabletti (200…400 mg ibuprofeeni) 6 tabletti (1200 mg ibuprofeeni) Ibuprofen-ratiopharm 400 mg õhukese polümeerikattega tabletid Vanus Üksikannus Maksimaalne ööpäevane annus üle15-aastased 1 tablett (400 mg ibuprofeeni) 3 tabletti (1200 mg ibuprofeeni) Lühiajaliseks kasutamiseks. Kui noorukitel on vaja seda ravimit kasutada kauem kui 3 päeva või kui sümptomid halvenevad, tuleb konsulteerida arstiga. Kui täiskasvanutel on vaja seda ravimit kasutada kauem kui 4 päeva või kui sümptomid halvenevad, tuleb konsulteerida arstiga. Patsientide erigrupid Eakad Erilised annustamissoovitused pole vajalikud. Võimalike soovimatute kõrvaltoimete tekke tõttu (vt lõik 4.4) on vajalik eriti hoolikas jälgimine. Neerupuudulikkus Annus Baca dokumen lengkapnya