Infanrix Penta

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Malta

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Unduh Selebaran informasi (PIL)
10-07-2013
Unduh Karakteristik produk (SPC)
10-07-2013

Bahan aktif:

Diphtheria toxoid, tetanus toxoid, Bordetella pertussis antigens (pertussis toxoid, filamentous haemagglutinin, pertactin), poliovirus (inactivated) (type 1 (Mahoney strain), type 2 (MEF-1 strain), type 3 (Saukett strain)), hepatitis B surface antigen

Tersedia dari:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

Kode ATC:

J07CA12

INN (Nama Internasional):

diphtheria (D), tetanus (T), pertussis (acellular, component) (Pa), hepatitis B (rDNA) (HBV), poliomyelitis (inactivated) (IPV) vaccine (adsorbed)

Kelompok Terapi:

Vaċċini

Area terapi:

Hepatitis B; Tetanus; Immunization; Whooping Cough; Poliomyelitis; Diphtheria

Indikasi Terapi:

Infanrix Penta huwa indikat għall-vaċċinazzjoni primarja u booster tat-trabi kontra diphtheria, tetanus, pertussis, epatite B u poliomyelitis.

Ringkasan produk:

Revision: 13

Status otorisasi:

Irtirat

Tanggal Otorisasi:

2000-10-23

Selebaran informasi

                                Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI T
AL-PRODOTT
1
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊIN
ALI
Infanrix Penta - Suspensjoni għall-injez
zjoni
Vaċċin (adsorbit) għad-difterite (D), tetnu (T), sogħla konvulsiva
(partijiet taċ-ċellula, komponent)
(Pa), epatite B (rDNA) (HBV), poljomelite (inattivat) (IPV).
2.
GĦAMLA
KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Doż
a 1 (0.5 ml) jkun fiha:
Toxoid tad-difterite
1
mhux anqas minn 30 IU
Toxoid tat-tetnu
1
mhux anqas minn 40 IU
Antiġeni tal-
_Bordatella Pe_
_rtussis_
Toxoid tal-Pertussis
1
25 mikrogrammi
Filamentous Haemagglutinin
1
25 mikrogrammi
Pertactin
1
8 mikrogrammi
L-antiġen tas-superfiċje tal-epatite B
2,3
10 mikrogrammi
Poliovirus (inattivat)
Tip1(tar-razza Mahoney)
4
40 unita’ ta’ D-antiġen
Tip 2 (tar-razza MEF-1)
4
8 unita’ ta’ D-antiġen
Tip 3 (tar-razza Saukett)
4
32 unita’ ta’ D-antiġen
1
adsorbit fuq aluminium hydroxide idradat (Al(OH)
3
)
0.5 milligrammi Al
3+
2
manifatturat fuq ċelloli tal-ħmira
_(Saccharomyces cerevisiae) _
b’teknoloġija rekombinanti tad-DNA
3
adsorbit fuq aluminium phosphate (AlPO
4
)
0.2 milligrammi Al
3+
4
propogat f’ċelloli VERO
G
ħ
al-lista kom
pleta ta’ sustanzi mhux attivi, ara sezzjoni 6.1
3.
GĦAMLA F
ARMAĊEWTIKA
Suspensjoni għall-injezzjoni.
Infanrix Penta hija suspensjoni, bajda u mdardra.
4.
TAGĦRI
F KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Infanrix Penta hija indikata għat-tilqim
primarju u tilqim booster ta' tfal żgħar kontra d-difterite, tetnu,
sogħla konvulsiva, epatite B u poljomelite.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA' KIF GĦANDU JINGĦATA
POŻOLOĠIJA
Tilqim primarju
:
L-iskeda ta' tilqim primarju tikkonsisti fit-tlett dożi ta’ 0.5ml
(bħal 2, 3, 4 xhur; 3, 4, 5 xhur; 2, 4, 6
xhur) jew żewġ dożi (bħal 3, 5 xhur). Dawn iridu jingħataw
b'interval ta' mill-inqas xahar bejn kull
doża.
Il-programm fit-tul ta’ l-iskeda ta’ l-Imm
uniżazzjoni (fl-eta ta’ 6, 10, 14 -il ġimgħa) tista tingħata
biss
jekk f
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI T
AL-PRODOTT
1
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊIN
ALI
Infanrix Penta - Suspensjoni għall-injez
zjoni
Vaċċin (adsorbit) għad-difterite (D), tetnu (T), sogħla konvulsiva
(partijiet taċ-ċellula, komponent)
(Pa), epatite B (rDNA) (HBV), poljomelite (inattivat) (IPV).
2.
GĦAMLA
KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Doż
a 1 (0.5 ml) jkun fiha:
Toxoid tad-difterite
1
mhux anqas minn 30 IU
Toxoid tat-tetnu
1
mhux anqas minn 40 IU
Antiġeni tal-
_Bordatella Pe_
_rtussis_
Toxoid tal-Pertussis
1
25 mikrogrammi
Filamentous Haemagglutinin
1
25 mikrogrammi
Pertactin
1
8 mikrogrammi
L-antiġen tas-superfiċje tal-epatite B
2,3
10 mikrogrammi
Poliovirus (inattivat)
Tip1(tar-razza Mahoney)
4
40 unita’ ta’ D-antiġen
Tip 2 (tar-razza MEF-1)
4
8 unita’ ta’ D-antiġen
Tip 3 (tar-razza Saukett)
4
32 unita’ ta’ D-antiġen
1
adsorbit fuq aluminium hydroxide idradat (Al(OH)
3
)
0.5 milligrammi Al
3+
2
manifatturat fuq ċelloli tal-ħmira
_(Saccharomyces cerevisiae) _
b’teknoloġija rekombinanti tad-DNA
3
adsorbit fuq aluminium phosphate (AlPO
4
)
0.2 milligrammi Al
3+
4
propogat f’ċelloli VERO
G
ħ
al-lista kom
pleta ta’ sustanzi mhux attivi, ara sezzjoni 6.1
3.
GĦAMLA F
ARMAĊEWTIKA
Suspensjoni għall-injezzjoni.
Infanrix Penta hija suspensjoni, bajda u mdardra.
4.
TAGĦRI
F KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Infanrix Penta hija indikata għat-tilqim
primarju u tilqim booster ta' tfal żgħar kontra d-difterite, tetnu,
sogħla konvulsiva, epatite B u poljomelite.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA' KIF GĦANDU JINGĦATA
POŻOLOĠIJA
Tilqim primarju
:
L-iskeda ta' tilqim primarju tikkonsisti fit-tlett dożi ta’ 0.5ml
(bħal 2, 3, 4 xhur; 3, 4, 5 xhur; 2, 4, 6
xhur) jew żewġ dożi (bħal 3, 5 xhur). Dawn iridu jingħataw
b'interval ta' mill-inqas xahar bejn kull
doża.
Il-programm fit-tul ta’ l-iskeda ta’ l-Imm
uniżazzjoni (fl-eta ta’ 6, 10, 14 -il ġimgħa) tista tingħata
biss
jekk f
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 10-07-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 10-07-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 10-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 10-07-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 10-07-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 10-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 10-07-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 10-07-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 10-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 10-07-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 10-07-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 10-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 10-07-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 10-07-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 10-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 10-07-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 10-07-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 10-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 10-07-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 10-07-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 10-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 10-07-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 10-07-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 10-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 10-07-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 10-07-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 10-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 10-07-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 10-07-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 10-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 10-07-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 10-07-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 10-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 10-07-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 10-07-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 10-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 10-07-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 10-07-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 10-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 10-07-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 10-07-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 10-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 10-07-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 10-07-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 10-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 10-07-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 10-07-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 10-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 10-07-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 10-07-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 10-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 10-07-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 10-07-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 10-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 10-07-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 10-07-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 10-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 10-07-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 10-07-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 10-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 10-07-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 10-07-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 10-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 10-07-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 10-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 10-07-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 10-07-2013

Lihat riwayat dokumen