Innovax-ND-ILT

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Malta

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Unduh Selebaran informasi (PIL)
24-03-2021
Unduh Karakteristik produk (SPC)
24-03-2021

Bahan aktif:

Cell-associated live recombinant turkey herpesvirus (strain HVT/NDV/ILT) expressing the fusion protein of newcastle disease virus and the glycoproteins gD and gI of infectious laryngotracheitis virus

Tersedia dari:

Intervet International B.V.

Kode ATC:

QI01AD

INN (Nama Internasional):

Marek's disease vaccine, Newcastle disease vaccine & infectious laryngotracheitis vaccine (live recombinant)

Kelompok Terapi:

Embryonated chicken eggs; Chicken

Area terapi:

Immunoloġiċi għall-għasafar

Indikasi Terapi:

For active immunisation of one-day-old chicks or embryonated chicken eggs:to reduce mortality and clinical signs caused by Newcastle disease (ND) virus,to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by avian infectious laryngotracheitis (ILT) virus and Marek’s disease (MD) virus.

Ringkasan produk:

Revision: 1

Status otorisasi:

Awtorizzat

Tanggal Otorisasi:

2020-09-16

Selebaran informasi

                                13
B.
FULJETT TA' TAGĦRIF
14
FULJETT TA’ TAGĦRIF GĦAL:
INNOVAX-ND-ILT KONĊENTRAT U SOLVENT GĦALL-SOSPENSJONI
GĦALL-INJEZZJONI GĦAT-TIĠIEĠ
1.
L-ISEM U L-INDIRIZZ TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦAT-
TQEGĦID FIS-SUQ U TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦALL-
MANIFATTURA RESPONSABBLI GĦALL-ĦRUĠ TAL-LOTT, JEKK DIFFERENTI
Detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq u l-manifattur
responsabbli għall-ħrug tal-lott:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
L-OLANDA
2.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Innovax-ND-ILT konċentrat u solvent għall-sospensjoni
għall-injezzjoni għat-tiġieġ
3.
DIKJARAZZJONI TAS-SUSTANZA(I) ATTIVA(I) U INGREDJENT(I) OĦRA
Ħerpes virus rikombinant tad-dundjan ħaj assoċjat ma' ċelloli
(strejn HVT/NDV/ILT), li jesprimi l-
fusjoni ta' proteini tal-virus tal-marda Newcastle u l-glicoprotejun
gD u gI tal-marda virali infettiva
_laryngotracheitis_
: 10
3.3
– 10
4.3
PFU
1
.
PFU
1
-
_plaque forming units_
Konċentrat u solvent għall-sospensjoni għall-injezzjoni.
Konċentrat: konċentrat kważi ħamra sa ħamra
Solvent: soluzzjoni ċara, ħamra
4.
INDIKAZZJONI(JIET)
Għall-immunità attiva tal-flieles ta` ġurnata:
-
sabiex titnaqqas il-mortalità u s-sinjali kliniċi kkawżati
mill-marda virali Newcastle (ND)
-
sabiex tipprevjeni l-mortalità u tnaqqas s-sinjali kliniċi u
leżjonijiet ikkawżati mill-marda virali
tal-laryngotracheitis (ILT)
-
sabiex tnaqqas il-mortalità, sinjali kliniċi u leżjonijiet
ikkawżati mill-marda virali tal-Marek
(MD).
Bidu ta` immunità:
ND: 5 ġimgħat ta’ età
ILT: 4 ġimgħat ta’ età
MD: 9 ijiem
Kemm iddum l-immunità:
ND: 62 ġimgħat
ILT: 62 ġimgħat
MD: il-perjodu kollu ta` riskju
5.
KONTRAINDIKAZZJONIJIET
Xejn.
6.
EFFETTI MHUX MIXTIEQA
15
Xejn lu huwa magħruf
Jekk tinnota xi effetti serji jew effetti oħra mhux imsemmija f’dan
il-fuljett, jekk jogħġbok informa lit-
tabib veterinarju tiegħek.
7.
SPEĊI LI GĦALIHOM HUWA INDIKAT IL-PRODOTT
Tiġieġ u bajd embrijonat.
8.
DOŻA GĦAL K
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANNESS I
KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT FIL-QOSOR
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Innovax-ND-ILT konċentrat u solvent għal sospensjoni
għall-injezzjoni għat-tiġieġ
2.
KOMPOŻIZZJONI KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull doża tal-vaċċin rikostitwit (0.2ml għal użu taħt il-ġilda
jew 0.05 ml għall-użu fil-bajd) fih:
SUSTANZA ATTIVA:
Ħerpes virus rikombinant tad-dundjan ħaj assoċjat ma' ċelloli
(strejn HVT/NDV/ILT), li jesprimi l-
fusjoni ta' proteini tal-virus tal-marda Newcastle u l-glicoprotejun
gD u gI tal-marda virali infettiva
_laryngotracheitis_
: 10
3.3
– 10
4.3
PFU
1
.
PFU
1
-
_plaque forming units_
Għal-lista sħiħa tal-ingredjenti (mhux attivi), ara s-sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Konċentrat u solvent għal sospensjoni għall-injezzjoni.
Konċentrat ċellulari: konċentrat kważi ħamra sa ħamra
Solvent: soluzzjoni ċara, ħamra
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
SPEĊI LI FUQHOM SER JINTUŻA L-PRODOTT
Tiġieġ u bajd tat-tiġieġ embrijonat.
4.2
INDIKAZZJONIJIET GĦAL UŻU TAL-PRODOTT LI JISPEĊIFIKAW L-ISPEĊI LI
FUQHOM SE JINTUŻA L-PRODOTT.
Għall-immunità attiva tal-flieles ta` ġurnata jew bajd embrijonat
ta` 18-19-il ġurnata:
-
sabiex titnaqqas il-mortalità u s-sinjali kliniċi kkawżati
mill-marda virali Newcastle (ND)
-
sabiex tipprevjeni l-mortalità u tnaqqas is-sinjali kliniċi u
leżjonijiet ikkawżati mill-marda virali
tal-
_laryngotracheitis_
(ILT) u marda virali tal-Marek (MD).
Bidu ta` immunità:
ND: 5 ġimgħat ta’ età
ILT: 4 ġimgħat ta’ età
MD: 9 ijiem
Kemm iddum l-immunità:
ND: 62 ġimgħat
ILT: 62 ġimgħat
MD: il-perjodu kollu ta` riskju
4.3
KONTRAINDIKAZZJONIJIET
Xejn
4.4
TWISSIJIET SPEĊJALI GĦAL KULL SPEĊI LI GĦALIHA HU INDIKAT
IL-PRODOTT
Laqqam annimali f'saħħithom biss.
4.5
PREKAWZJONIJIET SPEĊJALI GĦALL-UŻU
3
Prekawzjonijiet speċjali għall-użu fl-annimali
Bħala vaċċin ħaj, l-istrejn tal-vaċċin li jitneħħa minn
għasafar vaċċinati jista’ jinxtered għad-dundjani.
Provi fuq is-sigurtà wrew li l-istrejn huwa sigur 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 24-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 24-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 24-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 24-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 24-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 24-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 24-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 24-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 24-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 24-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 24-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 24-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 24-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 24-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 24-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 24-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 24-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 24-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 24-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 24-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 24-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 24-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 24-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 24-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 24-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 24-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 24-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 24-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 24-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 24-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 24-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 24-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 24-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 24-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 24-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 24-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 24-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 24-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 24-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 24-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 24-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 24-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 24-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 24-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 24-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 24-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 24-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 24-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 21-09-2023

Lihat riwayat dokumen