Negara: Austria
Bahasa: Jerman
Sumber: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)
LATANOPROST
Agepha Pharma sro
S01EE01
LATANOPROST
1 x 2,5 ml, Laufzeit: 36 Monate,3 x 2,5 ml, Laufzeit: 36 Monate,6 x 2,5 ml, Laufzeit: 36 Monate
Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
Latanoprost
Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
2010-08-19
1 GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER LATANOPROST AGEPHA 50 MIKROGRAMM/ML AUGENTROPFEN WIRKSTOFF: LATANOPROST _ _ LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER ANWENDUNG DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. - Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. - Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT: 1. Was ist Latanoprost Agepha 50 Mikrogramm/ml Augentropfen und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Latanoprost Agepha 50 Mikrogramm/ml Augentropfen beachten? 3. Wie ist Latanoprost Agepha 50 Mikrogramm/ml Augentropfen anzuwenden? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Latanoprost Agepha 50 Mikrogramm/ml Augentropfen aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST LATANOPROST AGEPHA 50 MIKROGRAMM/ML AUGENTROPFEN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? • Latanoprost Agepha 50 Mikrogramm/ml Augentropfen enthält einen Wirkstoff der Latanoprost genannt wird, welcher zur einer Gruppe von Arzneimitteln gehört, die als Prostaglandine bekannt sind. Es wirkt durch die Erhöhung des natürlichen Abflusses von Flüssigkeit innerhalb des Auges in den Blutkreislauf. • Latanoprost Agepha 50 Mikrogramm/ml Augentropfen wird zur Behandlung einer bestimmten Art des Glaukoms angewandt, namens Offenwinkelglaukom. Weiters wird es bei okulärer Hypertension angewandt. Beide Erkrankungen sind mit einem Anstieg des Drucks im Auge verbunden und können eventuell Ihr Sehvermögen beeinträchtigen. Baca dokumen lengkapnya
1 ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Latanoprost Agepha 50 Mikrogramm/ml Augentropfen 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG 1 ml Augentropfen enthält 50 Mikrogramm Latanoprost. Eine Flasche mit 2,5 ml Augentropfen enthält 125 Mikrogramm Latanoprost. Sonstiger(r) Bestandteil (e) mit bekannter Wirkung: Benzalkoniumchlorid 0,2 mg/ml. Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Augentropfen Die Lösung ist eine klare, farblose Flüssigkeit, praktisch frei von Partikeln mit einem pH- Wert von 6,5 - 6,9 und einer Osmolarität von 250 - 300 mOsmol/kg. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Zur Senkung des erhöhten Augeninnendrucks bei Patienten mit Offenwinkelglaukom und bei okulärer Hypertension. 4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG Zur Anwendung am Auge. Dosierung: _Empfohlene Dosierung bei Erwachsenen (einschließlich ältere Patienten):_ Die empfohlene Therapie ist ein Tropfen täglich in den Bindehautsack des erkrankten Auges. Eine optimale Wirkung wird erreicht, wenn Latanoprost Agepha 50 Mikrogramm/ml Augentropfen am Abend verabreicht wird. Latanoprost Agepha 50 Mikrogramm/ml Augentropfen sollte nur einmal täglich verabreicht werden, da eine häufigere Verabreichung die augendrucksenkende Wirkung vermindert. Falls eine Dosis vergessen wurde, sollte die Behandlung mit der nächsten Dosis normal weitergeführt werden. Um eine eventuelle systemische Resorption zu minimieren, wird, wie bei anderen Augentropfen auch, empfohlen, den Tränensack unter dem inneren Augenwinkel für eine Minute zu komprimieren (punktueller Verschluss). Dies sollte unmittelbar nach jeder Instillation eines Tropfens erfolgen. Kontaktlinsen sollten vor dem Eintropfen von Latanoprost Agepha 50 Mikrogramm/ml Augentropfen herausgenommen und erst nach 15 Minuten wieder eingesetzt werden. Bei einer Therapie mit verschiedenen topischen Opthalmika sollten diese jeweils im Abstand von mindestens 5 Minuten verabreicht werden. 2 Medizini Baca dokumen lengkapnya