Levetiracetam Teva

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Cheska

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Unduh Selebaran informasi (PIL)
21-06-2023
Unduh Karakteristik produk (SPC)
21-06-2023

Bahan aktif:

levetiracetam

Tersedia dari:

Teva B.V.

Kode ATC:

N03AX14

INN (Nama Internasional):

levetiracetam

Kelompok Terapi:

Nervový systém

Area terapi:

Epilepsie

Indikasi Terapi:

Levetiracetam Teva je indikován jako monoterapie při léčbě parciálních záchvatů s nebo bez sekundární generalizace u dospělých a dospívajících od 16 let s nově diagnostikovanou epilepsií. Přípravek Levetiracetam Teva je indikován jako přídatná terapie:v léčbě parciálních záchvatů s nebo bez sekundární generalizace u dospělých, dospívajících, dětí a kojenců od 1 měsíce věku s epilepsií;v léčbě myoklonických záchvatů u dospělých a dospívajících od 12 let věku s juvenilní myoklonickou epilepsií;v léčbě primárních generalizovaných tonicko-klonických záchvatů u dospělých a dospívajících od 12 let věku s idiopatickou generalizovanou epilepsií.

Ringkasan produk:

Revision: 20

Status otorisasi:

Autorizovaný

Tanggal Otorisasi:

2011-08-25

Selebaran informasi

                                36
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
37
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
LEVETIRACETAM TEVA 250 MG POTAHOVANÉ TABLETY
LEVETIRACETAM TEVA 500 MG POTAHOVANÉ TABLETY
LEVETIRACETAM TEVA 750 MG POTAHOVANÉ TABLETY
LEVETIRACETAM TEVA 1 000 MG POTAHOVANÉ TABLETY
LEVETIRACETAMUM
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE VY NEBO VAŠE DÍTĚ TENTO
PŘÍPRAVEK UŽÍVAT, PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.

Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.

Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.

Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v
této příbalové informaci.Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Levetiracetam Teva a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek
Levetiracetam Teva užívat
3.
Jak se Levetiracetam Teva užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Levetiracetam Teva uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE LEVETIRACETAM TEVA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Levetiracetam je antiepileptikum (lék určený k léčbě záchvatů
u nemocných s epilepsií).
Levetiracetam Teva se používá:
•
samostatně u dospělých a dospívajících od 16 let s nově
diagnostikovanou epilepsií k léčbě
určitých forem epilepsie. Epilepsie je nemoc, kdy pacient má
opakované záchvaty (křeče).
Levetiracetam se používá k léčbě formy epilepsie, kdy záchvaty
zpočátku postihují pouze jednu
stranu mozku, ale mohou se poté rozšířit na větší plochu obou
stran mozku (parciální
(ohraničené) epileptické záchvaty se sekundární
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Levetiracetam Teva 250 mg potahované tablety
Levetiracetam Teva 500 mg potahované tablety
Levetiracetam Teva 750 mg potahované tablety
Levetiracetam Teva 1 000 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Levetiracetam Teva 250 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje levetiracetamum 250 mg.
Levetiracetam Teva 500 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje levetiracetamum 500 mg.
Pomocná látka se známým účinkem: Jedna potahovaná tableta
obsahuje 0,06 mg barviva tartrazin
(E102).
Levetiracetam Teva 750 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje levetiracetamum 750 mg.
Pomocná látka se známým účinkem: Jedna potahovaná tableta
obsahuje 0,35 mg barviva oranžová
žluť (E110).
Levetiracetam Teva 1 000 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje levetiracetamum 1 000 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta.
Levetiracetam Teva 250 mg potahované tablety
Modrá, podlouhlá, potahovaná tableta s půlicí rýhou na jedné
straně a s vyraženým označením „9“ na
jedné straně půlicí rýhy a „3“ na druhé straně půlicí
rýhy. Na druhé straně tablety je vyraženo „7285“.
Půlicí rýha má pouze usnadnit dělení tablety pro snazší
polykání, nikoliv její rozdělení na stejné
dávky.
Levetiracetam Teva 500 mg potahované tablety
Žlutá, podlouhlá, potahovaná tableta s půlicí rýhou na jedné
straně a s vyraženým označením „9“ na
jedné straně půlicí rýhy a „3“ na druhé straně půlicí
rýhy. Na druhé straně tablety je vyraženo „7286“.
Půlicí rýha má pouze usnadnit dělení tablety pro snazší
polykání, nikoliv její rozdělení na stejné
dávky.
Levetiracetam Teva 750 mg potahované tablety
Oranžová, podlouhlá, potahovaná tableta s půlicí rýhou na
jedné straně a s vyraženým označením „9“
na jedné straně půlicí rýhy a „3
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 21-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 21-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 19-08-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 21-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 21-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 19-08-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 21-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 21-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 19-08-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 21-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 21-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 19-08-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 21-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 21-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 19-08-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 21-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 21-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 19-08-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 21-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 21-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 19-08-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 21-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 21-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 19-08-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 21-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 21-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 19-08-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 21-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 21-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 19-08-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 21-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 21-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 19-08-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 21-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 21-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 19-08-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 21-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 21-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 19-08-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 21-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 21-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 19-08-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 21-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 21-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 19-08-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 21-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 21-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 19-08-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 21-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 21-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 19-08-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 21-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 21-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 19-08-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 21-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 21-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 19-08-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 21-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 21-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 19-08-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 21-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 21-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 04-08-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 21-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 21-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 21-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 21-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 21-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 21-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 19-08-2021

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini