Negara: Moldova
Bahasa: Rumania
Sumber: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
UPM din Borisov SAD
R06AX13
Loratadinum
10 mg
comprimate
N10
Cu reteta
2011-06-17
Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE LORATADIN COMPRIMATE NUMĂRUL CERTIFICATULUI DE ÎNREGISTRARE ÎN REPUBLICA MOLDOVA: NR. 16635 DIN 17.06.2011 DENUMIREA COMERCIALĂ Loratadin DCI-UL SUBSTANŢEI ACTIVE Loratadinum COMPOZIŢIA PREPARATULUI 1 comprimat conţine: _substanţa activă:_ loratadină – 10 mg; _substanţe auxiliare:_ lactoză monohidrat, amidon de cartofi, celuloză microcristalină, acid stearic. DESCRIEREA PREPARATULUI Comprimate de culoare albă sau aproape albă, plat-cilindrice, cu margini teşite. FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate. GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL ATC Antihistaminic de uz sistemic, R06AX13. PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE _PROPRIETĂŢI FARMACODINAMICE _ Loratadina posedă acţiune antialergică, antipruriginoasă şi antiexsudativă. Inhibă eliberarea histaminei şi leucotrienei C 4 din mastocite. Blochează selectiv H 1 - receptorii histaminergici şi preîntâmpină acţiunea histaminei asupra musculaturii netede şi vaselor, micşorează permeabilitatea capilarelor, inhibă exsudarea şi micşorează pruritul şi eritemul. Preîntâmpină apariţia şi atenuează decurgerea reacţiilor alergice. Efectul antialergic se dezvoltă în decurs de 30 min. de la administrarea preparatului, atingând efectul maxim peste 8-12 ore cu menţinerea acestuia timp de 24 ore. Preparatul nu posedă acţiune centrală, efect anticolinergic şi sedativ. _PROPRIETĂŢI FARMACOCINETICE _ După administrarea orală preparatul se absoarbe rapid şi practic total din tractul gastrointestinal. Concentraţia plasmatică maximă se realizează peste 1,3-2,5 ore de la administrarea preparatului, alimentele întârzie procesul cu 1 oră. Concentraţia plasmatică maximă la vârstnici creşte cu 50%, în afecţiunile hepatice de origine alcoolică – creşte proporţional cu gradul severităţii p Baca dokumen lengkapnya