Negara: Moldova
Bahasa: Rumania
Sumber: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
Loratadinum
Eurofarmaco SA, ICS
R06AX13
Loratadinum
6,45 mg/ml
sirop
N1
Cu reteta
I.C.S. Eurofarmaco S.A.
2014-02-24
Certificat de înregistrare a medicamentului – nr. 20379 din 24.02.2014 Anexa 1 Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE LORATADINĂ SIROP DENUMIREA COMERCIALĂ Loratadină DCI-UL SUBSTANŢEI ACTIVE Loratadinum COMPOZIŢIA 5 ml sirop conţin: _substanţa activă:_ loratadină – 6,45 mg; _excipienţi_: glicerol, acid citric, alcool etilic 96%, zahăr, aromă de piersic, apă purificată. FORMA FARMACEUTICĂ Sirop. DESCRIEREA MEDICAMENTULUI_ _ Lichid transparent, incolor sau cu nuanţă gălbuie, cu miros aromat de piersic şi gust dulce. GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL ATC Antihistaminic, R06AX13 PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE_ _ _PROPRIETĂŢI FARMACODINAMICE _ Loratadina este un antihistaminic cu acţiune periferică de lungă durată, derivat de piperidină. Atât loratadina, cât şi principalul ei metabolit activ, decarboetoxiloratadina, blochează H 1 -receptorii histaminergici periferici. Nici loratadina, nici decarboetoxiloratadina nu penetrează bariera hemato-encefalică şi sunt, în doze terapeutice, practic lipsite de efecte centrale. Manifestă acţiune antialergică, antiexsudativă şi antipruriginoasă. Scade permeabilitatea capilarelor, înlătură spasmul musculaturii netede, previne edemaţierea ţesuturilor. _PROPRIETĂŢI FARMACOCINETICE _ La administrarea orală preparatul se absoarbe bine din tractul gastrointestinal. După administrarea orală îşi începe acţiunea peste 15-20 minute, atinge maximul peste 30-40 minute şi îşi prelungeşte efectul 24 ore. Loratadina se metabolizează în ficat cu formarea metabolitului activ Baca dokumen lengkapnya