MENOMUNE-A/C/Y/W-135 Trousse

Negara: Kanada

Bahasa: Prancis

Sumber: Health Canada

Bahan aktif:

Antigène polysaccharidique du méningocoque de groupe A; Antigène polysaccharidique du méningocoque de groupe C; Antigène polysaccharidique du méningocoque de groupe Y; Antigène polysaccharidique du méningocoque de groupe W-135

Tersedia dari:

SANOFI PASTEUR LIMITED

Kode ATC:

J07AH04

INN (Nama Internasional):

MENINGOCOCCUS, A, C, Y, W-135, TETRAVAL. PURIFIED POLYSACC. ANTIGEN

Dosis:

50MCG; 50MCG; 50MCG; 50MCG

Bentuk farmasi:

Trousse

Komposisi:

Antigène polysaccharidique du méningocoque de groupe A 50MCG; Antigène polysaccharidique du méningocoque de groupe C 50MCG; Antigène polysaccharidique du méningocoque de groupe Y 50MCG; Antigène polysaccharidique du méningocoque de groupe W-135 50MCG

Rute administrasi :

Sous-cutanée

Unit dalam paket:

0.5ML

Jenis Resep:

Annexe D

Area terapi:

VACCINES

Ringkasan produk:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0440084002; AHFS:

Status otorisasi:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Tanggal Otorisasi:

2017-04-05

Karakteristik produk

SANOFI PASTEUR
SECTION 1.3.1 MONOGRAPHIE DE PRODUIT
276 – MENOMUNE
MD
- A/C/Y/W-135
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
MENOMUNE
MD - A/C/Y/W-135
Vaccin polysaccharidique contre le méningocoque,
groupes A, C, Y et W-135 combinés
Poudre à dissoudre
Agent d’immunisation active pour la prévention de la méningite
méningococcique
Code ATC : J07AH
Fabriqué par :
SANOFI PASTEUR INC.
Swiftwater, PA 18370 USA
Distribué par :
SANOFI PASTEUR LIMITED
Toronto, Ontario, Canada
DATE D’APPROBATION :
juillet 2013
N° DE CONTRÔLE :
151001
SANOFI PASTEUR
SECTION 1.3.1 MONOGRAPHIE
276 – MENOMUNE
MD
- A/C/Y/W-135
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SOMMAIRE
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............... 4
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
........................................................ 4
DESCRIPTION
...............................................................................................................................
4
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
......................................................................................
4
CONTRE-INDICATIONS
.............................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
....................................................................................
5
Immunitaire
.......................................................................................................................................
6
Utilisation périopératoire
...................................................................................................................
7
Populations spéciales
.........................................................................................................................
7
Femmes enceintes
..............................................................................................................................
7
Allaitement
.....................................................................................................................