MOXONIDIN-Actavis 0,3 mg Filmtabletten

Negara: Jerman

Bahasa: Jerman

Sumber: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

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03-06-2015
Unduh Karakteristik produk (SPC)
03-06-2015

Bahan aktif:

Moxonidin

Tersedia dari:

PUREN Pharma GmbH & Co. KG (8034441)

INN (Nama Internasional):

Moxonidine

Bentuk farmasi:

Filmtablette

Komposisi:

Moxonidin (23881) 0,3 Milligramm

Rute administrasi :

zum Einnehmen

Status otorisasi:

Verkehrsfähigkeit: Nein

Tanggal Otorisasi:

2003-09-10

Selebaran informasi

                                GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
MOXONIDIN-ACTAVIS 0,3 MG FILMTABLETTEN_ _
Moxonidin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME
DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE
INFORMATIONEN.
−
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
−
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt
oder Apotheker.
−
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie
Sie.
−
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1. Was ist Moxonidin-Actavis_ _und wofür wird es angewendet?
2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Moxonidin-Actavis_ _beachten?
3. Wie ist Moxonidin-Actavis_ _einzunehmen?
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5. Wie ist Moxonidin-Actavis_ _aufzubewahren?
6. Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST MOXONIDIN-ACTAVIS UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Moxonidin-Actavis wird zur Senkung eines erhöhten Blutdrucks
angewendet. Es wirkt über das
zentrale Nervensystem, indem es die Blutgefäße erweitert und so den
Blutdruck senkt. Moxonidin-
Actavis_ _wird angewendet zur Behandlung leichter bis mittelschwerer
Formen des nicht-
organbedingten Bluthochdrucks (essentielle Hypertonie).
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON MOXONIDIN-ACTAVIS BEACHTEN?
Moxonidin-Actavis_ _darf nicht eingenommen werden,
−
wenn Sie ALLERGISCH gegen Moxonidin oder einen der in Abschnitt 6.
genannten sonstigen
Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
−
wenn bei Ihnen eine BESTIMMTE HERZRHYTHMUSSTÖRUNG vorliegt (Syndrom
des kranken
Sinusknotens, sinuatrialer Block oder atrioventrikulärer Block 2.
oder 3. Grades).
−
wenn Sie an NICHT KONTROLLIERBAREN STÖRUNGEN DER HERZSCHLAGFOLGE
(m
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                FACHINFORMATION
MOXONIDIN-ACTAVIS 0,2 MG FILMTABLETTEN
MOXONIDIN-ACTAVIS 0,3 MG FILMTABLETTEN
MOXONIDIN-ACTAVIS 0,4 MG FILMTABLETTEN
1.
BEZEICHNUNG DER ARZNEIMITTEL
Moxonidin-Actavis 0,2 mg Filmtabletten
Moxonidin-Actavis 0,3 mg Filmtabletten
Moxonidin-Actavis 0,4 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
_Moxonidin-Actavis 0,2 mg Filmtabletten _
1 Filmtablette enthält 0,2 mg Moxonidin.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: 94,5 mg
Lactose-Monohydrat.
_Moxonidin-Actavis 0,3 mg Filmtabletten _
1 Filmtablette enthält 0,3 mg Moxonidin.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: 94,4 mg
Lactose-Monohydrat.
_Moxonidin-Actavis 0,4 mg Filmtabletten _
1 Filmtablette enthält 0,4 mg Moxonidin.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: 94,3 mg
Lactose-Monohydrat.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette
Aussehen:
Alle Filmtabletten sind rund, ungefähr 6 mm im Durchmesser. Die Farbe
der 0,2 mg Filmtablette ist
hellrosa, die der 0,3 mg Filmtablette rosa und die der 0,4 mg
Filmtablette dunkelrosa.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Leichte bis mittelschwere essentielle Hypertonie.
4.2
DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
_Erwachsene _
Die Behandlung muss mit der niedrigsten Dosierung Moxonidin begonnen
werden. Dies bedeutet eine
Tagesdosis von 0,2 mg Moxonidin morgens. Ist die therapeutische
Wirkung unzureichend, kann die
Dosis nach drei Wochen auf 0,4 mg erhöht werden. Diese Dosis kann als
Einzeldosis (morgens) oder
verteilt auf 2 Dosen am Tag (morgens und abends) gegeben werden. Sind
die Ergebnisse nach
weiteren drei Wochen immer noch unzureichend, kann die Dosierung auf
maximal 0,6 mg erhöht
werden, wobei diese auf 2 Anwendungen am Morgen und Abend zu verteilen
ist. Eine Einzeldosis von
0,4 mg Moxonidin und eine Tagesdosis von 0,6 mg Moxonidin dürfen
nicht überschritten werden.
Da eine gleichzeitige Nahrungsaufnahme die Pharmakokinetik von
Moxonidin nicht beeinflusst, kann
Moxonidin vor, während oder nach 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

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