Negara: Republik Cheska
Bahasa: Cheska
Sumber: SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
1256 RETINOL-PALMITÁT; 402 CHOLEKALCIFEROL; 1451 THIAMIN-HYDROCHLORID; 12882 SODNÁ SŮL RIBOFLAVIN-FOSFÁTU; 1230 PYRIDOXIN-HYDROCHLORID; 1469 TOKOFEROL-ALFA-ACETÁT; 102 KYSELINA ASKORBOVÁ; 970 NIKOTINAMID; 462 DEXPANTHENOL; 238 MONOHYDRÁT KALCIUM-GLUKONÁTU; 244 VÁPENATÁ SŮL LAKTOFOSFÁTU
Orifarm Healthcare A/S, Odense Array
A11AA02
1256 RETINOL-PALMITÁT; 402 CHOLEKALCIFEROL; 1451 THIAMIN-HYDROCHLORID; 12882 SODNÁ SŮL RIBOFLAVIN-FOSFÁTU; 1230 PYRIDOXIN-HYDROCHLORID; 1469 TOKOFEROL-ALFA-ACETÁT; 102 KYSELINA ASKORBOVÁ; 970 NIKOTINAMID; 462 DEXPANTHENOL; 238 MONOHYDRÁT KALCIUM-GLUKONÁTU; 244 VÁPENATÁ SŮL LAKTOFOSFÁTU
Sirup
Perorální podání
OTC Array
MULTIVITAMINY A VÁPNÍK
Kód SÚKL: 0265583 Velikost balení: 1X300G Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0265584 Velikost balení: 1X600G Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0214909 Velikost balení: 1X300G Druh obalu: Array Stav registr.: B; Kód SÚKL: 0214910 Velikost balení: 1X600G Druh obalu: Array Stav registr.: B; Kód SÚKL: 0066345 Velikost balení: 1X600GM Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0014079 Velikost balení: 600G Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0058714 Velikost balení: 600GM Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0014080 Velikost balení: 1000GM Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0066346 Velikost balení: 1X1000GM Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0058713 Velikost balení: 300GM Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0058715 Velikost balení: 1000GM Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0066344 Velikost balení: 1X300GM Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0014078 Velikost balení: 300G Druh obalu: Array Stav registr.: N
R - registrovaný léčivý přípravek
2024-05-17
SP.ZN. SUKLS20472/2022 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE MULTI-SANOSTOL SIRUP PŘEČTĚTE SI POZORNĚ TUTO PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT , PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE. Vždy užívejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. - Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. - Požádejte svého lékárníka, pokud potřebujete další informace nebo radu. - Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4. - Pokud se do 3 měsíců nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám přitíží, musíte se poradit s lékařem. CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI 1. Co je Multi-Sanostol a k čemu se používá 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Multi-Sanostol užívat 3. Jak se Multi-Sanostol užívá 4. Možné nežádoucí účinky 5. Jak Multi-Sanostol uchovávat 6. Obsah balení a další informace 1. CO JE MULTI-SANOSTOL A K ČEMU SE POUŽÍVÁ Multi-Sanostol obsahuje 9 důležitých vitamínů a vápník. Přípravek se používá jako prevence nedostatku vitamínů (u dětí od 1 roku), v těhotenství, v období kojení, při ztrátě chuti k jídlu, v období zvýšeného výskytu sezónních infekčních onemocnění, při poruchách vývoje a růstu, při stavech vyčerpanosti, oslabeného soustředění a školní únavy, ke zlepšení celkového stavu po prodělané nemoci. Přípravek mohou užívat děti od 1 roku, dospívající a dospělí. 2. ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE MULTI-SANOSTOL UŽÍVAT NEUŽÍVEJTE PŘÍPRAVEK MULTI-SANOSTOL - jestliže jste alergický(á) na léčivé látky nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6). - při hyperkal Baca dokumen lengkapnya
SP.ZN. SUKLS85252/2024 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 22. NÁZEV PŘÍPRAVKU Multi-Sanostol sirup 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ 10 ml sirupu obsahuje: retinoli palmitas 1,3 mg (2400 m.j.) colecalciferolum 0,005 mg (200 m.j.) thiamini hydrochloridum 2 mg riboflavini natrii phosphas 2 mg pyridoxini hydrochloridum 1 mg tocoferoli alfa acetas 2 mg acidum ascorbicum 100 mg nicotinamidum 10 mg dexpanthenolum 4 mg calcii gluconas monohydricus 50 mg calcii lactophosphas 50 mg Pomocné látky se známým účinkem: natrium benzoát, sacharosa, tekutá glukosa Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. 3. LÉKOVÁ FORMA Sirup Popis přípravku: žlutá, lehce zakalená, viskózní tekutina 4. KLINICKÉ ÚDAJE 4.1 TERAPEUTICKÉ INDIKACE Přípravek Multi-Sanostol je indikován k prevenci a terapii stavů nedostatku vitamínů (u dětí od 1 roku), v těhotenství a v období kojení, při ztrátě chuti k jídlu, zvýšené vnímavosti vůči infekcím, při poruchách vývoje a růstu, při stavech fyzické a psychické vyčerpanosti např. oslabeného soustředění a školní únavy, ke zlepšení celkového stavu po prodělané nemoci. Přípravek mohou užívat děti od 1 roku, dospívající a dospělí. 4.2 DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ Děti od 1 do 5 let užívají denně 10 ml rozděleně do dvou dávek, děti od 6 let a dospělí užívají denně 20 ml rozděleně do dvou dávek (poznámka: 1 kávová lžička odpovídá cca 5 ml, 1 dětská lžíce odpovídá cca 10 ml). Způsob podání Perorální podání. 4.3 KONTRAINDIKACE Hypersenzitivita na léčivé látky, nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1; Hyperkalcemie a hyperkalciurie; Hypervitaminóza A a D. 22.6 ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ A OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ Přípravek Multi-Sanostol nemá být užíván současně s jinými přípravky s obsahem vitamínů A a D z důvodu možnosti předávkování. Tento přípravek obsahuje cca 6,6 g sacharosy a 1,3 g glukosy v jedné dávce (10 ml). Toto je nutno vzít v úvahu u pa Baca dokumen lengkapnya