OXYCONTIN

Negara: Brasil

Bahasa: Portugis

Sumber: ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

Tersedia dari:

ZODIAC PRODUTOS FARMACÊUTICOS S/A

Kode ATC:

ANALGESICOS NARCOTICOS

Area terapi:

ANALGESICOS NARCOTICOS

Status otorisasi:

Cancelado/Caduco

Tanggal Otorisasi:

2001-10-29

Selebaran informasi

OXYCONTIN
®
10 MG CLORIDRATO DE OXICODONA
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Página 1 de 5
OXYCONTIN®
cloridrato de oxicodona
APRESENTAÇÕES
Comprimidos revestidos de liberação controlada.
Oxycontin
®
10 mg. Embalagens com 12 e 30 comprimidos revestidos de liberação
controlada.
Oxycontin
®
20 mg. Embalagens com 12 e 30 comprimidos revestidos de liberação
controlada.
Oxycontin
®
40 mg. Embalagens com 12 e 30 comprimidos revestidos de liberação
controlada.
USO ORAL
.
USO ADULTO.
COMPOSIÇÃO
OXYCONTIN
®
10 mg:
Cada comprimido revestido de liberação controlada de 10mg contém:
Cloridrato de oxicodona
......................................................10,00 mg
Excipientes: lactose, álcool estearílico, copolímero metacrilato de
amônio, povidona, talco, triacetina, estearato de
magnésio e opadry branco.
OXYCONTIN
®
20 mg:
Cada comprimido revestido de liberação controlada de 20mg contém:
Cloridrato de oxicodona
......................................................20,00 mg
Excipientes:
lactose,
álcool
estearílico,
copolímero
metacrilato
de
amônio,
povidona,
talco,
triacetina,
estearato
demagnésio e opadry rosa.
OXYCONTIN
®
40 mg:
Cada comprimido revestido de liberação controlada de 40mg contém:
Cloridrato de oxicodona
......................................................40,00 mg
Excipientes: lactose, álcool estearílico, copolímero metacrilato de
amônio, povidona, talco, triacetina, estearato de
magnésio e opadry amarelo.
INFORMAÇÕES PARA O PACIENTE
1. PARA QUÊ ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
OXYCONTIN® é indicado para o tratamento de dores moderadas a
severas, quando é necessária a administração
contínua de um analgésico, 24 horas por dia, por período de tempo
prolongado.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
OXYCONTIN® é um opióide que atua como analgésico com ação
semelhante à da morfina.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
OXYCONTIN® comprimidos é contraindicado em pacientes com conhecida
hipersensibilidade à oxicodona, ou em
situações nas quais os opióides são contraindi

Karakteristik produk

OXYCONTIN
®
10 MG CLORIDRATO DE OXICODONA
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Página 1 de 12
OXYCONTIN
®
cloridrato de oxicodona
APRESENTAÇÕES
Comprimidos revestidos de liberação controlada.
Oxycontin
®
10 mg, 20 mg e 40 mg. Embalagens com 12 e 30 comprimidos revestidos de
liberação controlada.
USO ORAL
.
USO ADULTO.
COMPOSIÇÃO
OXYCONTIN
®
10 mg:
Cada comprimido revestido de liberação controlada de 10mg contém:
Cloridrato de oxicodona
......................................................10,00 mg
Excipientes: lactose, álcool estearílico, copolímero metacrilato de
amônio, povidona, talco, triacetina, estearato de magnésio e opadry
branco.
OXYCONTIN
®
20 mg:
Cada comprimido revestido de liberação controlada de 20mg contém:
Cloridrato de oxicodona
......................................................20,00 mg
Excipientes: lactose, álcool estearílico, copolímero metacrilato de
amônio, povidona, talco, triacetina, estearato demagnésio e opadry
rosa.
OXYCONTIN
®
40 mg:
Cada comprimido revestido de liberação controlada de 40mg contém:
Cloridrato de oxicodona
......................................................40,00 mg
Excipientes: lactose, álcool estearílico, copolímero metacrilato de
amônio, povidona, talco, triacetina, estearato de magnésio e Opadry
amarelo.
INFORMAÇÕES PROFISSIONAIS DE SAÚDE
1. INDICAÇÕES
OXYCONTIN
®
é indicado no tratamento de dores moderadas a severas, quando é
necessária a administração contínua de um analgésico, 24 horas
por
dia, por período de tempo prolongado. Os médicos deverão
individualizar o tratamento de cada paciente para fazer parte de um
plano adequado de
manejo
da
dor,
iniciando
a t erapia
com
oxicodona
depois
da
utilização
de
analgésicos
não
opióides,
tais
como
antiinflamatórios
não
esteróides,
e
acetaminofeno.
Somente é indicado para uso pós-operatório se o paciente tiver
recebido a droga antes do procedimento cirúrgico, ou quando se prevê
que a dor pós-
operatória será moderada a severa e perdurará por período de tempo
prolongado.
Não