PANADOL ULTRA tabletta

Negara: Hungaria

Bahasa: Hungaria

Sumber: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Bahan aktif:

paracetamol; kodein; koffein

Tersedia dari:

GSK Consumer Healthcare GSK Export Ltd.

Kode ATC:

N02BE51

INN (Nama Internasional):

acetaminophen; codeine; caffeine

Unit dalam paket:

12x buborékcsomagolásban 24x buborékcsomagolásban

Kelas:

TT

Jenis Resep:

kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek

Ringkasan produk:

Kiszerelések: 12 X - buborékcsomagolásban - OGYI-T-09199 / 01 - V - TT - igen; 24 X - buborékcsomagolásban - OGYI-T-09199 / 02 - V - TT - igen

Status otorisasi:

Önálló teljes

Tanggal Otorisasi:

2004-01-27

Selebaran informasi

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
PANADOL ULTRA TABLETTA
paracetamol, kodein-foszfát-hemihidrát, koffein
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.

Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.

További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.

Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Panadol Ultra tabletta és milyen
betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Panadol Ultra tabletta szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Panadol Ultra tablettát?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Panadol Ultra tablettát tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A PANADOL ULTRA TABLETTA ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Panadol Ultra tabletta enyhe és közepesen erős fájdalmak
csillapítására javasolt, orvosi
rendelvényre kapható gyógyszer, amely:

migrén, fejfájás,

lumbágó, hátfájás és egyéb reumatikus fájdalmak,
sportsérülések,

menstruációs fájdalom, fogfájás, idegfájdalom,

meghűlés és influenza okozta torokfájás és lázas állapot,

orrmelléküreg-gyulladás
tüneti kezelésére szolgál.
A Panadol Ultra tabletta 3 hatóanyagot tartalmaz:

fájdalom- és lázcsillapító hatású paracetamolt,

fájdalomcsillapító hatású kodein-foszfát-hemihidrátot és

koffeint, amely fokozza a fájdalomcsil

Karakteristik produk

1.
A GYÓGYSZER NEVE
Panadol Ultra tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
500 mg paracetamol, 8 mg kodein-foszfát-hemihidrát, 30 mg koffein
tablettánként.
Ismert hatású segédanyag: karmazsint (E 122) tartalmaz a jelölő
festék.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta.
Fehér, hosszúkás alakú tabletta, egyik oldalán piros „Panadol
Ultra” felirattal.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Panadol Ultra tabletta enyhe és közepesen erős fájdalmak
csillapítására javasolt gyógyszer, amely:

migrén, fejfájás,

lumbágó, hátfájás és egyéb reumatikus fájdalmak,
sportsérülések,

menstruációs fájdalom, fogfájás, neuralgia,

meghűlés és influenza okozta torokfájás és lázas állapot,

orrmelléküreg-gyulladás tüneti kezelésére szolgál.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
_Felnőttek (beleértve az időseket is) és 12 éves vagy annál
idősebb gyermekek és serdülők_
Szükség esetén 1-2 tabletta.
Az egyszeri adag 4 órán belül nem ismételhető, és 24 óra alatt
legfeljebb 4 alkalommal vehető be.
A megengedett maximális napi dózisa 8 tabletta.
Az előírt adagot túllépni tilos!
_Gyermekek_
_12 évesnél fiatalabb gyermekek_
A Panadol Ultra tabletta 12 évesnél fiatalabb gyermekeknél
ellenjavallt a köhögés és/vagy megfázás
tüneteinek kezelésére (lásd 4.3 pont).
_12-18 éves gyermekek és serdülők_
A Panadol Ultra tabletta nem ajánlott olyan 12-18 év közötti
gyermekeknek és serdülőknek a köhögés
és/vagy megfázás tüneteinek kezelésére, akiknek a légzési
funkciója károsodott (lásd 4.4 pont).
Az alkalmazás módja
Szájon át történő alkalmazásra.
4.3
ELLENJAVALLATOK

A készítmény hatóanyagaival vagy a 6.1 pontban felsorolt bármely
segédanyagával szembeni
túlérzékenység.
OGYI/22315/2015
2

Olyan állapotok, amelyeknél a kodein alkalmazása nem javasolt, mint
pl. akut asztma,
respirációs elégtelenség, fejsérülés, in