Poteligeo

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Bulgar

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Unduh Selebaran informasi (PIL)
06-09-2023
Unduh Karakteristik produk (SPC)
06-09-2023

Bahan aktif:

Mogamulizumab

Tersedia dari:

Kyowa Kirin Holdings B.V.

Kode ATC:

L01XC25

INN (Nama Internasional):

mogamulizumab

Kelompok Terapi:

Антинеопластични средства

Area terapi:

Sezary Syndrome; Mycosis Fungoides

Indikasi Terapi:

Poteligeo е показан за лечение на възрастни пациенти с кандидоза на устната кухина (МФ) или синдром на Sézary (СС), които са получили най-малко един пред системната терапия.

Ringkasan produk:

Revision: 6

Status otorisasi:

упълномощен

Tanggal Otorisasi:

2018-11-22

Selebaran informasi

                                23
Б. ЛИСТОВКА
24
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
POTELIGEO 4 MG/ML КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН
РАЗТВОР
могамулизумаб (mogamulizumab)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
медицинска
сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
медицинска
сестра. Това включва и всички възможни
нежелани реакции, неописани в тази
листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява POTELIGEO и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате POTELIGEO
3.
Как се прилага POTELIGEO
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате POTELIGEO
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА POTELIGEO И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
POTELIGEO съдържа активното вещество
могамулизумаб, което принадлежи към
група
лекарства, наречени моноклонални
антитела. Могамулизумаб се насочва
към раковите клетки,
които след това се разрушават от
имунната система (защитата на
органи
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
POTELIGEO 4 mg/ml концентрат за инфузионен
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа 20 mg
могамулизумаб (mogamulizumab) в 5 ml, което
съответства на
4 mg/ml.
Могамулизумаб се произвежда в клетки
от яйчник на китайски хамстер чрез
рекомбинантна
ДНК технология.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат за инфузионен разтвор
Бистър до леко опалесцентен безцветен
разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
POTELIGEO е показан за лечение на
възрастни пациенти с фунгоидна микоза
(mycosis
fungoides, MF) или синдром на Sézary (Sézary syndrome,
SS), които са получили поне една
предходна системна терапия.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението трябва да бъде започнато и
наблюдавано от лекари с опит в
лечението на рак и да се
прилага само от медицински
специалисти в условия с налично
оборудване за реанимация.
Дозировка
Препоръчителната доза е 1 mg/kg
могамулизумаб, приложен като
интравенозна инфузия в
продължение на поне 60 минути.
Приложението е ежеседмично на ден 1, 8,
15 и 22 по време на
първия 28-дневен цикъл, п
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 06-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 06-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 14-05-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 06-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 06-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 14-05-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 06-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 06-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 14-05-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 06-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 06-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 14-05-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 06-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 06-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 14-05-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 06-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 06-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 14-05-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 06-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 06-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 14-05-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 06-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 06-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 14-05-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 06-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 06-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 14-05-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 06-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 06-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 14-05-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 06-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 06-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 14-05-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 06-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 06-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 14-05-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 06-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 06-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 14-05-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 06-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 06-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 14-05-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 06-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 06-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 14-05-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 06-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 06-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 14-05-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 06-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 06-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 14-05-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 06-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 06-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 14-05-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 06-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 06-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 14-05-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 06-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 06-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 14-05-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 06-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 06-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 14-05-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 06-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 06-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 06-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 06-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 06-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 06-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 14-05-2024

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen