Purevax RCPCh

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Bulgar

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
06-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
06-04-2022

Bahan aktif:

attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (FHV F2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (FCV 431 and G1 strains), attenuated Chlamydophila felis (905 strain), attenuated feline panleucopenia virus (PLI IV)

Tersedia dari:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Kode ATC:

QI06AJ03

INN (Nama Internasional):

vaccine against feline viral rhinotracheitis, feline calicivirosis, feline panleucopenia and feline Chlamydophila infections

Kelompok Terapi:

Котки

Area terapi:

Имуномодулатори за котки,на

Indikasi Terapi:

Active immunisation of cats aged eight weeks and older:• against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;• against calicivirus infection to reduce clinical signs;• against Chlamydophila felis infection to reduce clinical signs;• against feline panleucopenia to prevent mortality and clinical signs. Нарушенията на имунитета са демонстрирани една седмица след основния ваксинационен курс за ринотрахеит, калицивирус, компоненти на Chlamydophila felis и панлевкопения. The duration of immunity is one year after the last re-vaccination for the chlamydiosis component, and oneyear after primary vaccination and three years after the last re-vaccination for the rhinotracheitis, calicivirosis and panleucopenia components.

Ringkasan produk:

Revision: 17

Status otorisasi:

упълномощен

Tanggal Otorisasi:

2005-02-23

Selebaran informasi

                                15
B. ЛИСТОВКА
16
ЛИСТОВКА :
PUREVAX RCPCH ЛИОФИЛИЗАТ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ГЕРМАНИЯ
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Boehringer Ingelheim AnimalHealth France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint Priest
ФРАНЦИЯ
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Purevax RCPCh
Лиофилизат и разтворител за
инжекционна суспензия
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАИТЕ СУБСТАНЦИИ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
За доза от 1 ml или 0,5 ml:
ЛИОФИЛИЗАТ:
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ:
Атенюиран вирус на котешки херпесен
ринотрахеит (щам FHV F2) .......................
≥
10
4,9
CCID
50
1
Инактивиран котешки калицивирус
(щамове FCV 431 и G1) антиген........... .........
≥
2,0 ELISA U.
Атенюирана
_Chlamydophila felis_
(щам 905)
...................................................................
≥
10
3,0
EID
50
2
Атенюиран вирус на котешка
панлевкопения (PLI IV)
............................................
≥
10
3,5
CCID
50
1
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Гентамицин, най-много
.................................................................................................................
28 µg
РАЗТВОРИТЕЛ:
Вода за инжекции,
до.....................................................................................
......1 ml или 0,5 ml
1
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Purevax RCPCh лиофилизат и разтворител за
инжекционна суспензия
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
За доза от 1 ml или 0,5 ml:
Лиофилизат:
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ:
Атенюиран вирус на котешки херпесен
ринотрахеит (щам FHV F2) .......................
≥
10
4,9
CCID
50
1
Инактивирани антигени на котешки
калицивирус (щамове FCV 431 и G1) ...........
≥
2,0 ELISA U.
Атенюирана
_Chlamydophila felis_
(щам 905)
≥
10
3,0
EID
50
2
Атенюиран вирус на котешка
панлевкопения (PLI IV)
............................................
≥
10
3,5
CCID
50
1
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Гентамицин, най-много
.................................................................................................................
28 µg
Разтворител
:
Вода за инжекции,
до.................................................................................................1
ml или 0,5ml
1
клетъчно културална инфекциозна доза
50%
2
ембрио инфекциозна доза 50%
За пълния списък на ексципиентите, виж
т.6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Лиофилизат и разтворител за
инжекционна суспензия.
Лиофилизат: хомогенна бежова пелета.
Разтворител: бистър безцветен
разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Котки.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВ
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 06-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 06-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 09-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 06-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 06-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 09-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 06-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 06-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 09-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 06-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 06-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 09-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 06-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 06-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 09-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 06-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 06-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 09-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 06-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 06-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 09-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 06-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 06-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 09-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 06-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 06-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 09-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 06-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 06-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 09-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 06-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 06-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 09-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 06-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 06-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 09-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 06-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 06-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 09-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 06-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 06-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 09-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 06-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 06-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 09-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 06-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 06-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 09-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 06-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 06-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 09-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 06-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 06-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 09-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 06-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 06-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 09-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 06-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 06-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 09-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 06-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 06-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 09-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 06-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 06-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 06-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 06-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 06-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 06-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 09-03-2021

Lihat riwayat dokumen