Kanada - Prancis - Health Canada

generic medical partners inc - pantoprazole (pantoprazole sodique) - poudre pour solution - 40mg - pantoprazole (pantoprazole sodique) 40mg - proton-pump inhibitors

Uni Eropa - Prancis - EMA (European Medicines Agency)

biopartners gmbh - la ribavirine - hépatite c chronique - antiviraux à usage systémique - biopartners de ribavirine est indiqué pour le traitement de l’infection chronique à virus de l’hépatite c (vhc) chez les adultes, enfants de 3 ans et plus et adolescents et ne doit être utilisé dans le cadre d’un régime de combinaison avec l’interféron alfa-2 b. la ribavirine en monothérapie ne doit pas être utilisée. il n'y a pas de données d'innocuité ou d'efficacité sur l'utilisation de la ribavirine avec d'autres formes d'interféron (i. pas alfa-2b). naïf patientsadult patientsribavirin biopartners est indiqué, en association avec l'interféron alfa-2b, pour le traitement de patients adultes atteints de tous les types d'hépatite c chronique, à l'exception de génotype 1, non préalablement traités, sans décompensation hépatique, élévation de l'alanine aminotransférase (alt), qui sont positifs pour l'hépatite c virale de l'acide ribonucléique (arn du vhc) (voir la section 4. 4)les enfants âgés de trois ans et plus et adolescentsribavirin biopartners est prévu pour une utilisation dans un traitement combinaison avec l'interféron alfa-2b, pour le traitement des enfants âgés de trois ans et plus et des adolescents, qui ont tous les types d'hépatite c chronique, à l'exception de génotype 1, non préalablement traités, sans décompensation hépatique, et qui sont positifs pour le vhc-arn. lorsque l'on décide de ne pas différer le traitement jusqu'à l'âge adulte, il est important de considérer que la thérapie de combinaison induit une inhibition de la croissance. la réversibilité de l'inhibition de la croissance est incertain. la décision de traiter doit être faite au cas par cas (voir la section 4. précédent-le traitement de l'échec patientsadult patientsribavirin biopartners est indiqué, en association avec l'interféron alfa-2b, pour le traitement des patients adultes atteints d'hépatite c chronique ayant déjà répondu (avec normalisation de l'alt à la fin du traitement) à l'interféron alpha en monothérapie, mais qui ont par la suite une rechute (voir la section 5.

Uni Eropa - Prancis - EMA (European Medicines Agency)

biopartners gmbh - somatropine - croissance - pituitary and hypothalamic hormones and analogues, somatropin and somatropin agonists - somatropin biopartners est indiqué pour le traitement de remplacement de l'hormone de croissance endogène chez les adultes présentant un déficit en hormone de croissance (ghd) chez les adultes ou chez les adultes. À l'âge adulte: les patients avec ghd à l'âge adulte sont définis comme les patients connus de l'axe hypothalamo-hypophysaire de la pathologie et au moins une carence connue d'une hormone hypophysaire à l'exclusion de la prolactine. ces patients doivent subir un seul essai dynamique afin de diagnostiquer ou d'exclure un ghd. l'enfance d'apparition: dans les patients avec l'enfance d'apparition isolé ghd (pas de preuve de l'axe hypothalamo-hypophysaire de la maladie ou de l'irradiation crânienne), deux essais dynamiques doivent être effectuées après la fin de la croissance, à l'exception de ceux ayant peu de l'insuline-like growth-factor-i (igf-i) concentrations (< -2 standard-écart de score (sds)), qui peut être prise en considération pour un test. le point de coupure de la dynamique de l'essai doit être stricte.

Prancis - Prancis - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

bioq pharma ltd - propofol - émulsion - 10 mg - composition pour 1 ml d'émulsion > propofol : 10 mg - autres anesthesiques generaux

Prancis - Prancis - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

bioq pharma b.v. - propofol - émulsion - 10 mg - composition pour 1 ml d'émulsion > propofol : 10 mg - autres anesthésiques généraux

Prancis - Prancis - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

bioq pharma ltd - propofol - émulsion - 20 mg - composition pour 1 ml d'émulsion > propofol : 20 mg - autres anesthesiques generaux

Swiss - Prancis - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

max zeller söhne ag - escherichia coli vivant - tropfen zum einnehmen, suspension - escherichia coli viva 15 - 45 mio. u., natrii chloridum corresp. natrium 2.382 mg, magnesii sulfas heptahydricus, kalii chloridum, calcii chloridum dihydricum, magnesii chloridum hexahydricum, aqua purificata ad suspensionem pro 1 ml, corresp. 14 guttae. - bei reizdarm (colon irritabile) - les bactéries et hefepräparate

Prancis - Prancis - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

cis bio international - citrate de gallium [67ga] 74 mbq - solution - 74 mbq - pour 1 ml > citrate de gallium [67ga] 74 mbq - produit radiopharmaceutique à usage diagnostique, détection de l’inflammation/ infection - classe pharmacothérapeutique : produit radiopharmaceutique à usage diagnostique, détection de l’inflammation/ infection, code atc : v09hx01.la solution de citrate de gallium (67ga) cis bio international est un médicament radiopharmaceutique (médicament radioactif) à usage diagnostique.ce médicament est à usage diagnostique uniquement.après injection intraveineuse de cette solution, le citrate de gallium (67ga) peut être détecté en dehors du corps à l’aide d’une caméra spéciale et des images peuvent être prises.cet examen permet de déterminer la localisation ou l'évolution de votre maladie, de guider le choix du traitement ou de vérifier son efficacité, d’après les images obtenues de tout ou partie de votre corps.

Prancis - Prancis - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

cis bio international - albumine humaine iodée [125 i] 320 kbq (à la date de calibration) - solution - 360 kbq (à la date de calibration) - pour 1,7 ml > albumine humaine iodée [125 i] 320 kbq (à la date de calibration) - produit radiopharmaceutique à usage diagnostique pour le système cardiovasculaire - classe pharmacothérapeutique : produit radiopharmaceutique à usage diagnostique pour le système cardiovasculaire.code atc : v09gb02ce médicament est à usage diagnostique uniquement.la substance active contenue dans ce médicament est l'albumine humaine iodée (125i) qui est indiquée dans la mesure du volume plasmatique et de la détermination du taux de renouvellement de l'albumine. ce médicament appartient à un groupe de médicaments appelés « radiopharmaceutiques », qui contiennent une faible quantité de radioactivité. lorsqu’un médicament radiopharmaceutique est injecté, il se concentre pendant une courte période dans l’organe ou la région de l’organisme à examiner. comme le produit contient une faible quantité de radioactivité, il peut être détecté de l’extérieur du corps au moyen de caméras spéciales.une photographie, appelée scintigraphie, peut ainsi être prise. cette image montre de manière précise à quel endroit est située la radioactivité dans le corps. cela donne au médecin des informations précieuses sur la manière dont fonctionne votre organisme. votre médecin a pensé que cet examen serait utile pour diagnostiquer votre maladie et aider à déterminer le traitement approprié.en cas d’examen avec l’albumine humaine iodée (125i) cis bio international vous êtes exposé(e) à une faible quantité de rayonnements. votre médecin et le spécialiste en médecine nucléaire ont estimé que le bénéfice clinique de cet examen avec le produit radiopharmaceutique est supérieur au risque d'exposition à de faibles quantités de rayonnements.

Prancis - Prancis - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

cis bio international - thallium [201 tl] (chlorure de) 37 mbq à la date de calibration - solution - 37 mbq à la date de calibration - pour 1 ml > thallium [201 tl] (chlorure de 37 mbq à la date de calibration - produit radiopharmaceutique à usage diagnostique - classe pharmacothérapeutique - code atc : v09gx01.ce médicament est un produit radiopharmaceutique à usage diagnostique uniquement.après injection, il est rapidement absorbé par certains organes dans le corps. comme le produit contient une petite quantité de radioactivité, il peut être détecté en dehors de l’organisme par des caméras spéciales et des images peuvent être prises. ces images montrent comment la radioactivité se répartit dans l’organe, ce qui donne au médecin des informations précieuses sur la forme et le fonctionnement de cet organe.le chlorure de thallium (201tl) cis bio international est utilisé pour réaliser des images du cœur. ces images fournissent des informations sur la perfusion du cœur, sur la qualité des cellules et sur le fonctionnement de votre muscle cardiaque.l’administration du chlorure de thallium (201tl) cis bio international entraîne une exposition à une faible quantité de radioactivité. votre médecin et le spécialiste de médecine nucléaire ont jugé que le bénéfice clinique que vous retirerez de l’examen avec ce produit radiopharmaceutique l’emportera sur le risque dû aux radiations.