Negara: Prancis
Bahasa: Prancis
Sumber: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
laurilsulfoacétate de sodium
JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE France
A06AG11 (A appareil digestif et métabolisme)
laurilsulfoacétate sodium
0,0645 g de laurilsulfoacétate de sodium à 70 %
solution
composition pour 5 ml de solution > laurilsulfoacétate de sodium : 0,0645 g de laurilsulfoacétate de sodium à 70 % > sorbitol liquide (cristallisable) : 4,4650 g > citrate de sodium : 0,4500 g
LAVEMENT
34009 301 ou 3 9 - 4 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 5 ml avec canule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 301 ou 4 6 - 6 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 5 ml avec canule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 301 ou 5 3 - 12 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 5 ml avec canule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 550 ou 5 5 - 50 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 5 ml avec canule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Valide
2017-09-22
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 25/05/2020 Dénomination du médicament SORBITOL / CITRATE DE SODIUM / LAURILSULFOACETATE DE SODIUM JOHNSON & JOHNSON 4,465 g / 0,45 g / 0,0645 g, solution rectale Sorbitol liquide (cristallisable), citrate de sodium, laurilsulfoacétate de sodium à 70% Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. · Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après quelques jours. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que SORBITOL / CITRATE DE SODIUM / LAURILSULFOACETATE DE SODIUM JOHNSON & JOHNSON 4,465 g / 0,45 g / 0,0645 g, solution rectale et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser SORBITOL / CITRATE DE SODIUM / LAURILSULFOACETATE DE SODIUM JOHNSON & JOHNSON 4,465 g / 0,45 g / 0,0645 g, solution rectale ? 3. Comment utiliser SORBITOL / CITRATE DE SODIUM / LAURILSULFOACETATE DE SODIUM JOHNSON & JOHNSON 4,465 g / 0,45 g / 0,0645 g, solution rectale ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver SORBITOL / CITRATE DE SODIUM / LAURILSULFOACETATE DE SODIUM JOHNSON & JOHNSON 4,465 g / 0,45 g / 0,0645 g, solution rectale ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE SORBITOL / CITRATE DE SODIUM / LAURILSULFOACETATE DE SODIUM JOHNSON & JOHNSON 4,465 g / 0,45 g / 0,0645 g, solution rectale ET DANS QUELS CAS EST-IL Baca dokumen lengkapnya
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 25/05/2020 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT SORBITOL / CITRATE DE SODIUM / LAURILSULFOACETATE DE SODIUM JOHNSON & JOHNSON 4,465 g / 0,45 g / 0,0645 g, solution rectale 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Sorbitol liquide (cristallisable)............................................................................................. 4,4650 g Citrate de sodium.............................................................................................................. 0,4500 g Laurilsulfoacétate de sodium à 70 %................................................................................... 0,0645 g Pour 5 ml de solution rectale. Excipient à effet notoire : Acide sorbique (5 mg/5 mL) Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Solution rectale (lavement). Solution visqueuse et incolore, comportant des petites bulles d’air. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Sorbitol / Citrate de sodium / Laurilsulfoacétate de sodium JOHNSON & JOHNSON 4,465 g / 0,45 g / 0,0645 g, solution rectale est indiqué chez les adultes dans le traitement symptomatique de la constipation occasionnelle. 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie Adultes : 1 tube canule par jour. La dose doit être administrée 5 à 20 minutes avant l’effet attendu. Mode d’administration Voie rectale. Casser l'embout. Introduire toute la longueur de la canule dans le rectum et vider par pression tout le contenu du tube, retirer la canule sans relâcher la pression sur le tube. 4.3. Contre-indications · Hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1. · Obstruction intestinale et douleurs abdominales d'étiologie inconnue. · Traitement concomitant avec de la catiorésine sulfo calcique ou avec de la catiorésine sulfo sodique (voir rubrique 4.5). 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi Mises en garde Eviter une utilisation prolongée. Si les symptômes Baca dokumen lengkapnya